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蛇毒型神经生长因子通过影响候选可塑性相关基因15和核转录因子κB的表达促进脑缺血再灌注损伤后神经重塑 被引量:4
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作者 石胜良 梁森 +3 位作者 陈仕检 李鑫 毕桂南 刘唐威 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期389-392,共4页
目的 探讨蛇毒型神经生长因子(viper venom nerve growth factor,Vngf)促进脑缺血再灌注损伤后大鼠神经重塑的可能机制.方法 雄性Wistar大鼠90只根据随机数字表法分成5组:Vngf-25 U组、Vngf-50 U组、Vngf-100 U组、缺血再灌注组和假... 目的 探讨蛇毒型神经生长因子(viper venom nerve growth factor,Vngf)促进脑缺血再灌注损伤后大鼠神经重塑的可能机制.方法 雄性Wistar大鼠90只根据随机数字表法分成5组:Vngf-25 U组、Vngf-50 U组、Vngf-100 U组、缺血再灌注组和假手术组,每组18只.造模后第2、7、14天分批处死大鼠取脑组织提取总RNA,用荧光定量PcR检测候选可塑性相关基因15(cpg-15)Mrna和核转录因子κB(NF-κB)mRNA的表达.结果 随着时间的延长,vNGF各组的cpg-15mRNA和NF-κB mRNA表达逐渐增加(cpg-15和NF-κB的F值分别为:70.43、34.11、31.89和27.47、34.56、31.89,均P<0.01);术后同一时问,cpg.15 mRNA和NF.xB mRNA在vNGF各组、缺血再灌注组和假手术组的表达值比较差异有统计学意义(cpg-15和NF-κB的F值分别为:48.18、55.93、78.43和45.92、55.72、50.49,均P<0.01),并且cpg-15 mRNA和NF-κB mRNA的表达随着vNGF浓度的升高而增加.结论 脑缺血再灌注损伤后经侧脑室给予vNGF,可以通过正性调节cpg-15和NF-κB转导通路促进神经再生和神经缺损功能恢复. 展开更多
关键词 脑缺血 再灌注损伤 神经生长因子 膜蛋白质类 神经组织蛋白质类 NF-κB 聚合酶链反应
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