依普利酮对高血压患者脉搏波传导速度的影响

目的观察依普利酮对高血压患者脉搏波传导速度的影响。方法 106例轻中度高血压患者,按照随机数字表法分为依普利酮组及氯沙坦组各53例,依普利酮组口服依普利酮片50 mg,氯沙坦组口服氯沙坦钾片50 mg,均为1次/d,疗程12周。治疗前后检测坐位血压、左臂踝脉搏波传导速度(LbaPWV)及右臂踝脉搏波传导速度(RbaPWV)、血生化。结果治疗后两组血压、LbaPWV及RbaPWV较治疗前明显下降(P<0.05)。两组治疗前后各生化指标比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论依普利酮在降低轻中度高血压患者血压的同时能减慢患者的脉搏波传导速度,具有改善动脉血管弹性的作用。

佐芬普利对原发性高血压患者血压昼夜变化规律的影响

目的观察佐芬普利对原发性高血压患者血压昼夜变化规律的影响。方法入选患者150例,按年龄、血压水平、杓型与非杓型血压配对随机分配到佐芬普利组与阿折地平组各75例。分别给予佐芬普利片5mg、阿折地平片4mg,1次/日,口服,疗程8周;治疗前及疗程结束监测动态血压,并行统计学分析。结果与阿折地平组相比,佐芬普利组夜间血压下降显著,由非杓型血压恢复杓型血压患者人数明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论佐芬普利能显著降低原发性高血压患者夜间血压,并有利于恢复其杓型昼夜血压变化规律,从而避免靶器官损害。

慢病毒介导miR-499a-3p抑制序列在人脐静脉内皮细胞中的表达及对细胞增殖的影响

目的:研究miR-499a-3p低表达对人脐静脉内皮细胞(HUEVC)增殖的影响。方法:利用RNA干扰技术构建携带has-miR-499a-3p抑制序列的慢病毒载体,在293T细胞中包装并测滴度。用敲低miR-499a-3p的病毒(下调组)及空载病毒(空载组)分别转染HUEVC,未转染的HUEVC为空白对照组。用RT-PCR法检测各组HUEVC中miR-499a-3p及其下游靶基因ADAM10的表达,CCK-8法检测HUEVC的增殖能力。结果:慢病毒载体构建成功,下调组病毒滴度为1×10^9TU/mL。与空白对照组相比,下调组miR-499a-3p表达水平明显降低,ADAM10表达水平明显升高,HUEVC的增殖能力明显提高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:慢病毒介导miR-499a-3p表达抑制的HUEVC稳转细胞株构建成功,miR-499a-3p表达下调可促进HUEVC的增殖。

人类miRNA-613的靶基因预测及生物信息学分析

目的利用生物信息学技术分析及预测人类miRNA-613(hsa-miR-613)的靶基因及其可能参与的生物学过程,为更深入的研究微小RNA与心脏疾病的关系提供基础。方法通过miRbase数据库和UCSC Genome Browser获取hsa-miR-613的序列及其染色体定位和物种间保守性等基本信息。应用miRDB、Target Scan、miRanda、DIANA-microT对hsa-miR-613进行靶基因预测取交集,合并miRTarbase数据库中已被实验证实的靶基因作为基因集,进行功能注释(GO分析)和pathway信号通路富集分析。结果 hsa-miR-613在物种间高度保守,其靶基因功能富集于血管发育、细胞增殖发育等生物学过程。靶基因存在于细胞各个组分,例如细胞质、细胞器、黏着斑等,其分子功能富集于蛋白结合和转录因子活性的调控等(P <0.05)。信号通路分析提示靶基因的信号通路显著富集于突触囊泡循环、剪接体、PI3K-Akt信号通路、mTOR信号通路、黏着斑等通路中,以及包括先天性心脏病的先天性疾病、心血管系统疾病的相关通路中(P <0.05)。结论 hsa-miR-613预测的靶基因富集于多个生物学过程,与心脏发育过程密切相关,为进一步研究提供了生物学基础。