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题名基于网络药理学的杠柳苷元治疗骨质疏松的作用机制
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作者
陈君春
黄林科
宋德志
刘倩
徐家科
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机构
广西医科大学再生医学与医用生物资源开发应用省部共建协同创新中心
广西医科大学第二附属医院关节科
广西医科大学再生医学中心
广西医科大学第一附属医院创手外科
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出处
《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》
2022年第4期50-53,共4页
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文摘
基于网络药理学分析杠柳苷元预防骨质疏松症的作用机制。方法:通过有机小分子生物活性数据库Pubchem得到的杠柳苷元的简化分子线性输入系统SMILES结构式,然后利用小分子药物靶点预测SwissTargetPrediction数据库预测其作用的潜在靶标。应用疾病相关的基因与突变位点数据库DisGeNET获取与骨质疏松症相关的疾病靶点。在进行比对分析后,获取杠柳苷元作用于骨质疏松的交集靶点,运用蛋白互作网络数据库STRING数据库建立活性成分-疾病靶标的蛋白相互作用网络(PPI),然后使用R语言通路富集分析clusterProfiler包(版本4.2.1)对交集靶点进行生物学功能分析(GO)及通路富集分析(KEGG)。结果:经SwissTargetPrediction数据库预测,获得杠柳苷元有123个潜在作用靶点,经DisGeNET数据库预测,获得骨1089个骨质疏松靶点,取交集得到31个交集靶点。通过PPI网络筛选出JAK-STAT3,MAPK等关键靶点。GO分析显示生物功能760个,涉及细胞内信号转导、细胞增殖、炎症反应等。KEGG分析显示通路132条,其中MAPK信号通路、JAK-STAT3信号通路等可能为治疗骨质疏松症的关键通路。结论:杠柳苷元可能通过抑制破骨细胞增值和功能,发挥对骨质疏松症的防治作用,MAPK信号通路以及JAK-STAT3信号通路在此过程中可能发挥关键作用,为今后分子机制的深入研究以及相应临床药物的开发提供了参考。
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关键词
杠柳苷元
骨质疏松症
网络药理学
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分类号
R681
[医药卫生—骨科学]
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