猪瘟病毒广西地方流行株GX-3/98的致病性及其与兔化弱毒株的免疫相关性

从广西南宁某猪场分离1株病毒(GX-3/98),通过RT-PCR扩增出猪瘟病毒约250 bp的E2基因主要抗原编码区,与猪瘟石门系强毒株及兔化弱毒株核苷酸序列同源性分别为80.6%和81.1%,属于基因Ⅱ群,subgroup 2.1亚型。该毒株经本动物传3代,均不表现典型的猪瘟临床症状。用猪瘟兔化弱毒疫苗免疫后,以此分离病毒攻毒,进行免疫保护相关试验,结果免疫组100%(2/2)获得保护,且在攻毒前、后扁桃体HCFA检测均为阴性。对照组(非免疫猪)攻毒后50%(1/2)死亡,另1头猪耐过。扁桃体HCFA检测,于攻毒后1周开始出现阳性结果,且一直持续到猪死亡的第79天。本试验结果初步表明,我国现行使用的猪瘟兔化弱毒苗对目前猪瘟病毒流行毒株仍具有良好的保护力。GX-3/98流行株为1株毒力较低的猪瘟病毒,能够长时间散毒。

结核分枝杆菌和牛分枝杆菌的二重PCR快速检测

目的建立一种鉴别结核分枝杆菌和牛分枝杆菌的二重PCR快速检测方法。方法根据已发表的结核分枝杆菌23SrRNA和牛分枝杆菌特殊基因序列,设计并合成了两对可扩增结核分枝杆菌和牛分枝杆菌特异性基因片段的引物,建立二重PCR快速检测结核分枝杆菌和牛分枝杆菌的方法,测定其特异性和敏感性,并对238份牛临床样品的DNA分别进行了检测。结果该方法对牛分枝杆菌能扩增出838bp和631bp的特异性基因片段,结核分枝杆菌只扩增出838bp基因片段而扩增不出631bp的特异性基因片段,对参试的其它牛菌株的DNA扩增结果均为阴性。敏感度检测可达到50pg的DNA含量。临床样品检测结核分枝杆菌阳性有21份,牛分枝杆菌阳性有1份,其它临床样品扩增结果全部为阴性。结论本方法可作为牛分枝杆菌的快速检测和流行病学调查的工具。

多重PCR快速检测鉴别牛布鲁氏菌和牛分枝杆菌的研究与应用

目的利用多重PCR方法建立一种同时快速检测鉴别牛布鲁氏菌和牛分枝杆菌的方法。方法根据牛布鲁氏菌具有种特异性的BCSP-31K基因和牛分枝杆菌23SrRNA,设计并合成了两对分别扩增牛布鲁氏菌和牛分枝杆菌的特异性引物,建立了多重PCR同时快速检测鉴别以上两种病原体的方法。其扩增片段大小牛布鲁氏菌为311bp、牛分枝杆菌为838bp。对所建立的多重PCR方法进行特异性试验和敏感性试验。并应用所建立的方法对临床样品进行检测。结果该多重PCR方法对所有供试的牛布鲁氏菌都能扩增出311bp,结核分枝杆菌都能扩增出838bp目的片段,对其它参试牛的菌株则无311bp和838bp条带,该多重PCR方法对牛布鲁氏菌和牛分枝杆菌的DNA最低检出量为10pg。305份临床样品中10份牛奶样品为牛布鲁氏菌阳性,41份包括36份PPD阳性鼻粘液样品、3份PPD可疑鼻粘液样品和2份PPD阳性牛奶样品为牛分枝杆菌阳性,其余样品均为阴性。

奶水牛牛分枝杆菌的分离与鉴定

从患疑似结核病的广西奶水牛群中进行牛分枝杆菌的分离和鉴定。共收集了238份临床样品(鼻黏液及牛奶),病料经1.25 mol/mL NaOH溶液预处理后,接种罗氏培养基进行细菌分离。分离菌经进一步纯化后进行抗酸性染色并镜检,镜检后判为阳性的细菌再接种到鉴别培养基上进行鉴别培养,同时,应用PCR方法对镜检为阳性的细菌进行进一步的鉴别检验。结果收集的所有临床样品,经37℃培养后共获得细菌12株。这12株菌经抗酸性染色后镜检都为分枝杆菌阳性,进一步经鉴别培养基鉴定12株菌中有2株为牛分枝杆菌,其余均为非典型分枝杆菌。2株牛分枝杆菌经PCR方法鉴定得以确诊。

鸭衣原体病的诊治

鸭衣原体病的诊治梁伯先（广西南宁市畜牧兽医站，５３０００１）１９９２年和１９９３年间，在南宁市郊区有两个鸭场先后发生了此病。病鸭表现为眼睑肿胀流泪，发生严重的结膜炎，拉水样恶臭稀粪，最后部分病鸭双目失明，体质消瘦。其发病率分别为３１．７５％（２００／...

1%甲磺酸培氟沙星对犬胃肠炎的治疗效果

１％甲磺酸培氟沙星对犬胃肠炎的治疗效果黄玉庭闵华１黄劲虹兰贤文２广西南宁市畜牧兽医站南宁５３０００１；１广西农业学校；２广西农大兽医系毕业实习生培氟沙星（ｐｅｆｌｏｘａｃｉｎ）为一新型氟喹诺酮类药物，具有抗菌活性强、抗菌谱广，临床效果好等特点。对动物...

1%培氟沙星对犬胃肠炎的治疗

培氟沙星(Pefloxacin)为一新型氟喹诺酮类药物,具有抗菌活性强、抗菌谱广,临床效果好等特点。对动物支原体及猪呼吸道主要致病菌具有很高的抗菌活性。对猪肺炎支原体、牛支原体,羊肺炎支原体、鸡败血支原体,猪多杀巴氏杆菌,猪胸膜肺炎嗜血杆菌的Mic 分别为0.1、0.25、0.1、0.1、0.05及0.06ug/ml。另有报导对鸡常见病原菌如金葡萄,大肠杆菌,鸡血痢沙门氏菌。