临床血液检验样本流转过程的风险管理

目的评价临床血液检验样本流转过程中的风险因子并加以防控,以控制风险与防止危害发生。方法分析"血液样本采集至检验结果报告"全过程中存在的风险并评估其危害,对"重大"和"灾难性"的风险因子制定防控措施。结果临床血液检验样本采样环节、样本运输环节、样本送达实验室环节、实验室内样本前处理环节、检测环节、结果报告环节都存在"重大"或"灾难性"的风险因子,并对这些风险因子制定18条防控措施。结论临床血液检验样本流转过程中风险因子的有效识别与控制能保证检测结果准确及时,提高患者的服务满意度。

2324例泌尿生殖道支原体感染调查及药敏分析

目的调查分析我院解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)在泌尿生殖道感染中的分离及耐药情况,为临床合理用药提供科学的参考依据。方法应用珠海市迪尔公司提供的支原体培养、鉴定药敏一体化试剂盒对2324例泌尿生殖道感染患者的泌尿、生殖道分泌物标本进行体外支原体培养、鉴定及药物敏感试验。结果 2324例标本中1512份标本培养出支原体,阳性率为65.06%。其中解脲支原体(Uu)阳性率为47.50%;人型支原体(Mh)阳性率为9.42%;Uu合并Mh阳性率为8.13%。女性感染支原体阳性率为68.20%,明显高于男性的44.04%(P<0.01)。各年龄段阳性率比较差异有统计学意义(P<0.01)。解脲支原体(Uu)、人型支原体(Mh)及Uu和Mh混合感染珠对交沙霉素、美满霉素和强力霉素敏感度均相对高于其他抗生素。结论支原体是导致性传播泌尿生殖道感染常见的病原体之一;我院支原体感染以Uu为主,药敏以四环素类效果最好,以交沙霉素、美满霉素和强力霉素为首选。