HPLC法测定速感宁胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

目的建立HPLC法测定感宁胶囊中马来酸氯苯那敏的含量的方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(4.6250mm,5μm),以甲醇:0.25%磷酸溶液(25:75)为流动相,检测波长为262nm。结果马来酸氯苯那敏进样量在0.0974～0.4868μg(r=0.9995)范围内线性关系良好,平均回收率为99.10%,RSD=1.96%(n=6)。结论该方法简便、准确,可用于速感宁胶囊中的马来酸氯苯那敏的质量控制。

HPLC法测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量及含量均匀度

目的建立用HPLC法测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量及含量均匀度的方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-1%冰醋酸(26:74)为流动相,柱温为室温,流速为1ml/min,检测波长为316nm,进样量为5μl。结果阿魏酸的峰面积Y对进样量X(μg)的回归曲线为:Y=14236X-1721.7,相关系数r=0.9995,线性范围为2～12μg/ml。结论该方法简便、准确,可用于妇月康胶囊中阿魏酸的质量控制。

中国制药企业制药设备存在的问题与对策探讨

本文依据近年工作实践观察和新改版的药品生产质量管理规范的要求以及我国在相关制药设备在使用过程中出现的问题,对我国制药企业制药设备在使用的各方面存在的问题和对策进行了分析研究。

HPLC法测定穿龙骨刺胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立用HPLC法测定穿龙骨刺胶囊中淫羊藿苷的含量的方法。方法:采用Dikma,OP-ODS柱(5μm,4.6×250mm),以乙腈-水(30∶70)为流动相,柱温为室温,流速为1ml/min,检测波长为270nm;进样量为10μl。结果:淫羊藿苷的峰面积Y对进样量X(mg/ml)的回归曲线为:Y=9472.1X-6038.4,r=0.9998,线性范围为0.01～0.1mg/ml。结论:该方法简便、准确,可用于穿龙骨刺胶囊中淫羊藿苷的质量控制。

HPLC法测定咳特灵糖浆中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度

目的:建立用HPLC法测定咳特灵糖浆中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度的方法。方法:色谱柱为Kromasil柱C18(4.6×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.35%磷酸-0.35%三乙胺溶液(11∶89),流速为1.0ml/min,检测波长为264nm,进样量为10μl;柱温为室温。结果:以对照品进样浓度为横坐标(X),峰积积分值为纵坐标(Y)绘制标准曲线,回归方程为:Y=5973.6X-3462.8,相关系数r=0.9992。线性范围为在20.0～70.0μg/ml。结论:该方法简便、准确,可用于咳特灵糖浆中的马来酸氯苯那敏的质量控制。

培养基稀释法和常规法检验养血通络胶囊微生物种类等效性研究

[目的]观测培养基稀释法和常规法检验养血通络胶囊微生物种类效果。[方法]采用常规法和培养基稀释法对养血通络胶囊金进行黄色葡萄球菌、大肠杆菌和黑曲霉回收率试验,判断抑菌成分。[结果]两种方法回收率均>70.00%,组间无明显差异(P>0.05)。两种方法均未检出含有细菌和霉菌。[结论]培养基稀释法和常规法检测养血通络胶囊微生物种类具有等效性,均可获得良好效果,可根据实际情况推广应用。

精乌（糖衣）片中何首乌的二苯乙烯苷含量测定

用（RP—HPLC）法测定制何首乌中的二苯乙烯苷含量。结果表明该方法准确可靠，灵敏度高，可用于该产品含量控制。

用正交试验法优选维C银翘片的生产工艺研究

目的:探索维C银翘片的最佳工艺条件。方法:以硬度和崩解度为指标,采用正交试验法考察影响片芯质量的主要因素。结果:最佳工艺条件为:微晶纤维素与糊精配比为20%:4%,颗粒含水量为3.7～4.5%,CMC-Na喷浆浓度为2%。结论:选出的工艺条件是切实可行的,效果理想。

HPLC法测定积雪苷胶囊中积雪草苷的含量

目的:采用外标法测定积雪苷胶囊中积雪草苷的含量,建立了积雪苷胶囊中积雪草苷含量的HPLC测定方法。方法:色谱柱:Phenomenex C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(30∶70),检测波长:205nm;流速:1.0ml.min-1。结果:积雪草苷的线性范围为1.75～7.0μg.ml-1(r=0.9992)。结论:本方法简便、重复性好,可用于积雪苷胶囊中积雪草苷的含量测定。

浅谈会计在提高企业经济效益中的作用

会计是人类社会发展到一定阶段的产物,是为了适应社会生产的发展和经济管理的需要而产生和发展的。会计通过对企业的核算和监督来提高企业的经济效益。本文通过对企业经济效益的内容进行的分析,结合会计的职能,详细论述会计在提高企业经济效益中的作用。

柱前衍生高效液相色谱法测定通络下乳口服液中牛磺酸的含量

目的:建立用HPLC法测定通络下乳口服液中牛磺酸的含量。方法:色谱柱为Kromgsil 100-5 C18(150×4.6mm);甲醇—0.05mol/L醋酸钠溶液(60∶40),流速为1.0ml/min,检测波长为330nm,进样量为10μl;柱温为室温。结果:牛磺酸含量测定条件稳定,专属性强,测定结果准确,牛磺酸进样浓度在10～50 mg/L范围内,进样浓度与牛磺酸峰面积呈良好线性关系。平均回收率为98.4%,RSD=0.8%。结论:本方法可作为通络下乳口服溶液中牛磺酸含量测定质量标准。

HPLC法测定肝喜乐片中齐墩果酸的含量及含量均匀度

目的:建立用HPLC法测定肝喜乐片中齐墩果酸含量及含量均匀度的方法。方法:采用Kromasil C18柱(4.6×150mm,5um),以乙腈-水-磷酸溶液(75:25:0.42)为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长为210nm,进样量为10μl,柱温为室温。结果:齐墩果酸在0.592～2.96μg(r=0.9997)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.06%,RSD=1.78%(n=5)。结论:该方法简便、准确,可作为肝喜乐片质量控制的方法。

关于高新技术在中药制药领域应用的分析

随着我国经济社会的不断建设和发展，在当今社会的各个行业和工作领域一些高新技术和设备不断的运用到各行业的经济建设当中，为国家各种生产力的提高做出了积极的贡献，而在我国的中药制药行业，这些新技术和新设备的应用极大的促进了本行业的发展。随着我国科学技术的不断进步和发展，中药制药领域引进高新技术是时代发展的需求。在本行业使用高新技术不仅能够提高制药生产率，而且还能够在最大程度上保留中药的各种药效不损失，提高了中药的品质和生产质量。但是就Ig前我国中药领域技术的使用现状来看，一些实际的应用情况还存在着一定的尚未解决的问题，如果这些问题得不到解决，影响的不仅仅是制药领域的生产质量和效率，更重还会制约我国未来中药带j药事业未来的发展方向。因此，为了提高中药制药领域的生产质量和水平，加大对高新技术在中药制药领域的应用研究和创造不仅具有重大的战略意义而且也是目前我国需要尽快实现的。本文主要对中药制药领域高新技术的使用进行了分析，进而对中药制药领域使用高新技术需要注意的事项进行了进一步的探讨，希望能为高新技术在中药制药领域更好的开展提供一定的帮助。

HPLC测定复方健肾酒中淫羊藿苷的含量

目的:建立复方健肾酒中淫羊藿苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为岛津VP-ODS C18柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(25∶75);流速为1.0ml/min;柱温为室温;检测波长为270nm;进样量为20μl。结果:淫羊藿苷在0.2040～1.2240μg范围内的线性关系良好(r值为0.9997),平均回收率为100.45%,RSD为1.01%。结论:HPLC测定复方健肾酒中淫羊藿苷含量的方法具有简便,准确,重现性好等特点。