低出生体重儿远期听力、视力与智力随访

目的 探讨低出生体重 (LBW)儿远期听力、视力及智力发育情况。方法 对 46例LBW儿在 4～ 8.5a时进行随访 ,以 40例同龄正常出生体重 (NBW )儿作对照 ,检测听力、视力与智商(IQ)。结果 LBW儿听力、视力及IQ异常率均高于对照组 (P均 <0 .0 5 ) ,平均听阈高于对照组 (P <0 .0 1) ,而平均视力与IQ分别低于对照组 (P均 <0 .0 1) ,LBW儿出生体重分别与IQ、双眼平均视力呈正相关 (r =0 .3917、0 .40 74 P均 <0 .0 1) ,与平均听阈呈负相关 (r=- 0 .35 6 1 P <0 .0 1)。结论 LBW儿远期视力、听力与智力发育水平低于同龄NBW儿 。

桂西地区HbH病的基因型特征和产前诊断研究

目的：明确桂西地区ＨｂＨ病的基因缺陷类型。方法：ＤＮＡ限制性内切酶ＢａｍＨＩ和ＢｇｌⅡ酶解、ＤＮＡ凝胶原位杂交、Ｈｂ电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳等。结果：３６例ＨｂＨ病患者标本中，检出缺失型ＨｂＨ病２８例（左侧缺失型２６例，右侧缺失型２例），非缺失型８例（其中ＨｂＨ－ＣＳ６例），５例产前诊断的胎儿中，３例为α地贫１杂合子，１例为α地贫２，１例为ＨｂＢａｒｔ′ｓ水肿胎。结论：桂西地区ＨｂＨ病基因类型以缺失型为主，其中左侧缺失型占大部分，非缺失型中也以ＨｂＨ－ＣＳ居多。

桂西地区HbH病表型特征及其与基因型关系

为探讨桂西地区HbH病的表型特征及其与基因型关系。分析了125例HbH病的血液学和临床表型,并对其中38例HbH病进行了基因型和表型关系的分析。125例HbH均发现HbH区带,全部病例ξ链阳性;临床上呈小细胞低色素性中度贫血。基因类型以缺失型为主,但非缺失型贫血程度较缺失型重。结论:桂西地区HbH病多表现为不依赖输血的中间型地贫,并有该地区独特的HbH病基因型特点,非缺失型HbH病的临床表现比缺失型严重。

中枢神经系统感染患儿血清与CSF液中IL-6、TNF、ET-1变化的研究

目的 :探讨中枢神经系统感染 (CNSI)血清和脑脊液 (CSF)中IL 6、TNF α、ET 1水平的变化及临床意义。方法 :采用双抗体夹心ELISA法检测CNSI血清和CSF中IL 6、TNF α水平 ,放射免疫法检测ET 1水平 ,并与对照组比较。结果 :病毒脑(VM)、化脑 (PM)、结脑 (TM)血清IL 6、ET 1水平明显高于对照组 (P均 <0 0 0 1 ) ,TNF α在PM、TM明显高于对照组 (P均 <0 0 0 1 ) ,VM、PM、TM的CSF中IL 6、TNF α、ET 1水平明显高于对照组 (P均 <0 0 0 1 ) ,伴重度脑功能障碍时血清和CSF中IL 6、TNF α、ET 1水平明显高于轻中度和无脑功能障碍者 (P均 <0 0 0 1 ) ,轻中度脑功能障碍者又明显高于无脑功能障碍者 (P均 <0 0 0 1 )。结论 :IL 6、TNF α、ET 1在CNSI发病过程中的作用是非特异性的 ,其变化对鉴别诊断可能无临床意义 ,但与脑损伤程度有关 。

伤寒肾炎一例报告

伤寒是一常见急性消化道传染病,并发症多种多样,但小儿伤寒肾炎却少见报道。病历摘要患儿,女性,9岁,以持续高热、咳嗽六天入院,发热以下午及夜间为甚,伴中、上腹痛,不放射,无畏寒及大汗,同时伴神萎、乏力、纳差及黄色稀便,每日2～3次,小便少,无肉眼血尿。既往无肾脏病史。体检:体温37.4℃,呼吸26次/分,脉搏86次/分,血压80/74mmHg,表情淡漠,神志清,皮肤、巩膜无黄染,无皮疹及皮下出血,浅表淋巴结不肿大,口唇干裂,舌苔厚腻,舌尖及舌缘无苔而质红,心肺无殊,两肺有干湿罗音,腹平软,无触压痛,肝可及,质中等无压痛,脾未及,肾区无叩痛,两下肢轻度非凹陷性水肿。血红蛋白9.

百色地区HbE-β地中海贫血临床观察

广西百色地区地中海贫血及异常血红蛋白病发病率均很高,临床上较常见到血红蛋白E与β-地贫复合(HbE-β地贫)存在的遗传状态。现将我们临床所见的14例HbE-β地贫总结如下。14例中HbE一β°地贫5例,HbE-β^+地贫9例。男11例,女3例。年龄6月～8岁,其中1岁以下3例,～3岁3例;5～8岁8例。病程1月～6a。壮族13例,汉族1例。均为广西籍。14例均有发育迟缓,进行性面色苍白,发热伴呼吸道感染6例。12例有地贫特殊外貌。14例均有肝脾肿大。心里扩大。

百色地区异常血红蛋白病132例临床分析

广西百色地区为异常血红蛋白病的高发区。现将我院儿科1981年至1990年收治的132例异常血红蛋白病总结分析如下。本组132例异常血红蛋白病中,β地中海贫血(β地贫)81例,HbH病33例,HbE病10例,HbE-β地贫8例。男90例,女42例。壮族114例。发病年龄2月～14岁。全部患儿表现为皮肤苍白和/或苍黄,粮神差。慢性起病59例。62例以发热、肺炎等诱发。3例以腹部包块待查入院。2例以鼻衄就诊。3例合并结核感染。

腹型癫痫12例报告

例1:男患,45岁,因上腹部间歇性痉挛性疼痛16年,于1986年7月2日来诊。患者每次发病突然,上腹部呈剧烈绞痛,约8～10分钟骤然消失,间歇期如常,

腹型癫痫12例报告

腹型癫痫是一种较为少见的癫痫临床类型,是不同病因引起的颞叶或间脑,视丘下部发作性动能紊乱。临床以发作性植物神经症状为主,其表现复杂多样,常与内脏疾病混淆,因此易造成误诊。

114例儿童癲痫的智力分析

儿童癲痫可对儿童的精神智能发育产生影响。本文对我院小儿神经科住院和门诊114例癲痫患儿长期观察、随访3～10年,进行智力评定,报告如下: 资料与方法 本组男74例,女40例。1岁以内发病53例,1～4岁33例,】4岁28例。大发作54例,失神小发作16例,婴儿痉挛症16例,部分运动性发作12例,植物神经性发作10例,精神运动性发作6例。观察3～4年48例,5～6年12例,7～9年15例,】9年9例。最近一次随访的年龄在4岁半～14岁。频繁发作(大发作】6次/年,其它】4次/月)

广西百色地区壮族、汉族新生儿脐血Hb Bart's含量与α-地中海贫血

本文报告百色市及田阳县1400例新生儿脐血中Hb Bart’s的含量及α-地中海贫血(简称α-地贫)的发病情况。1400例中壮族1052例;汉族343例;其他民族5例。Hb Bart’s及α-地贫的检出情况(表1)。共检出Hb Bart’s 300例,其中46例Hb Bart’s含量在1%