基于Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路探究壮医通痹千斤方对膝关节炎(KOA)大鼠改善作用.通过注射木瓜蛋白酶方法建立KOA大鼠模型,随机分为模型组、治疗组、治疗组+激活剂(氯化锂)组和阳性对照组(塞来昔布胶囊),并以注射等体积的生...基于Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路探究壮医通痹千斤方对膝关节炎(KOA)大鼠改善作用.通过注射木瓜蛋白酶方法建立KOA大鼠模型,随机分为模型组、治疗组、治疗组+激活剂(氯化锂)组和阳性对照组(塞来昔布胶囊),并以注射等体积的生理盐水作为对照组;收集大鼠外周血及软骨组织,检测各组大鼠血清中白细胞介素(IL)-6和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;观察软骨组织显微结构、病理学变化及损伤评分;分析软骨组织中Wnt-3a、β-catenin、runt相关转录因子2(Runx2)mRNA及蛋白表达.与对照组相比,模型组软骨细胞减少且零星分布、膜结构出现边缘空洞或空泡样,IL-6和TNF-α表达水平增加,Wnt-3a、β-catenin和Runx2 mRNA蛋白表达升高以及Mankin评分显著增加(P<0.05).与模型组相比,治疗组和阳性对照组软骨细胞明显增加,排列较为整齐、空泡样结构减少,IL-6和TNF-α表达水平下降、Wnt-3a、β-catenin和Runx2 mRNA蛋白表达降低以及Mankin评分显著降低(P<0.05);与治疗组相比,治疗组+激活剂组细胞排列紊乱,软骨细胞数目减少,空泡样结构增加,IL-6和TNF-α表达水平增加,Wnt-3a、β-catenin和Runx2 m RNA蛋白表达升高以及Mankin评分显著增加(P<0.05).结果表明:壮医通痹千斤方可以改善KOA大鼠损伤,可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路有关.展开更多
文摘基于Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路探究壮医通痹千斤方对膝关节炎(KOA)大鼠改善作用.通过注射木瓜蛋白酶方法建立KOA大鼠模型,随机分为模型组、治疗组、治疗组+激活剂(氯化锂)组和阳性对照组(塞来昔布胶囊),并以注射等体积的生理盐水作为对照组;收集大鼠外周血及软骨组织,检测各组大鼠血清中白细胞介素(IL)-6和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;观察软骨组织显微结构、病理学变化及损伤评分;分析软骨组织中Wnt-3a、β-catenin、runt相关转录因子2(Runx2)mRNA及蛋白表达.与对照组相比,模型组软骨细胞减少且零星分布、膜结构出现边缘空洞或空泡样,IL-6和TNF-α表达水平增加,Wnt-3a、β-catenin和Runx2 mRNA蛋白表达升高以及Mankin评分显著增加(P<0.05).与模型组相比,治疗组和阳性对照组软骨细胞明显增加,排列较为整齐、空泡样结构减少,IL-6和TNF-α表达水平下降、Wnt-3a、β-catenin和Runx2 mRNA蛋白表达降低以及Mankin评分显著降低(P<0.05);与治疗组相比,治疗组+激活剂组细胞排列紊乱,软骨细胞数目减少,空泡样结构增加,IL-6和TNF-α表达水平增加,Wnt-3a、β-catenin和Runx2 m RNA蛋白表达升高以及Mankin评分显著增加(P<0.05).结果表明:壮医通痹千斤方可以改善KOA大鼠损伤,可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路有关.
