肠胃散高效液相色谱指纹图谱及化学模式识别研究

目的为肠胃散的质量评价提供参考。方法建立高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5µm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为226 nm,柱温为25℃,进样量为10µL。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)建立10批样品的HPLC叠加指纹图谱,并进行相似度评价。考察整体相似度和改良程度相似度方法的适用性,结合聚类分析法和主成分分析法综合评价其质量。结果HPLC指纹图谱共识别出18个共有峰,确定峰1、峰7、峰9、峰11、峰14、峰16分别为橙皮苷、肉桂酸、桂皮醛、丁香酚、吴茱萸碱和吴茱萸次碱。指纹图谱评价系统相似度、整体相似度和改良程度相似度分别为0.996~1.000,0.886~0.955,0.878~0.951;按整体相似度和改良程度相似度分类,编号为S3-S4,S6-S7,S9的样品聚为一类,其余编号的样品聚为另一类。聚类分析法将10批样品聚为3类,编号为S3-S4,S6-S7,S9的样品,编号为S8,S10的样品,编号为S1-S2,S5的样品分别聚为一类。经主成分分析,4个主成分累积方差贡献率为90.662%,主成分综合得分排序按样品编号从大至小为S8>S9>S6>S3>S7>S10>S4>S5>S1>S2。结论所建立的方法简单快速、可行性高,可用于全面评价肠胃散的质量。