探讨胸水生化指标联合肿瘤标志物在肺癌患者恶性胸水鉴别诊断中的应用价值

目的探讨对肺癌并胸水患者应用胸水生化指标与肿瘤标志物联合诊断鉴别良恶性胸水的应用价值。方法将2017年2月至2018年6月期间我院收治的56例肺癌并胸水患者作为研究对象,再选取60例同期在我院接受治疗的非肺癌伴胸腔积液患者,如慢性阻塞性肺疾病、肺炎等其他呼吸系统疾病患者作为对照组,均进行胸水生化指标与肿瘤标志物含量测定并对比两组受检者受检指标的差异。结果经检测后,观察组患者的LDH以及TP的值均显著高于对照组患者的;观察组患者的CA199、CEA、CA125、CA153以及CYFER21-1的值均显著高于对照组患者的,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论对于肺癌并胸水患者,采取胸水生化指标与肿瘤标志物联合诊断,可有效提高疾病诊断率,有较高临床应用价值。

TACE联合替吉奥治疗原发性肝癌的近期疗效、毒副作用及生存情况观察

目的研究应用肝动脉化疗栓塞(TACE)联合替吉奥治疗对原发性肝癌的近期疗效、毒副作用及生存时间的影响。方法选择2013年2月~2014年1月崇左市人民医院收治的原发性肝癌患者50例按照随机数字表法分为两组,每组各25例。单纯治疗组患者接受TACE治疗,联合治疗组患者在TACE治疗的基础上应用替吉奥治疗。比较两组近期疗效、毒副作用发生情况、3年内生存情况及生存质量。结果联合治疗组的近期疗效有效率,1、2、3年生存率及生存时间分别为84.00%、84.00%、68.00%、44.00%、(17.63±1.85)个月,明显高于单纯治疗组的56.00%、52.00%、32.00%、16.00%、(10.52±1.74)个月,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);联合治疗组的总毒副作用发生率为4.00%,明显低于单纯治疗组的40.00%,差异有高度统计学意义(P<0.01);联合治疗组各项生存质量评分明显高于单纯治疗组,差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论应用TACE联合替吉奥对原发性肝癌患者治疗,可显著提高近期疗效,减少毒副作用,延长生存时间,提高生存质量,可进一步推广。

CXCR4表达与三阴性乳腺癌的相关性研究

目的探讨趋化因子受体4(CXCR4)在三阴性乳腺癌中的表达及与复发转移预后的关系。方法收集我院2015年5月~2018年1月的160例三阴性乳腺癌患者的组织,利用免疫组化法对CXCR4的表达进行分析,对其临床病理特征及CXCR4与无疾病进展时间、总生存时间的关系进行分析。结果三阴性乳腺癌患者的年龄、腋窝淋巴结、CXCR4组间无病生存期(DFS)比较,差异有统计学意义(P<0.001)。年龄≤45岁、腋窝淋巴结阳性、CXCR4阳性有较短的DFS。CXCR4阳性较CXCR4阴性有更短的总生存期(OS)。结论CXCR4过表达不仅是肿瘤侵袭性的标志,也可能是三阴性乳腺癌患者预后不良的标志。

放疗联合阿帕替尼+卡培他滨对三阴型乳腺癌脑转移患者的治疗效果

目的探讨放疗联合阿帕替尼+卡培他滨对三阴型乳腺癌脑转移患者的治疗效果。方法选取2018年7月至2021年6月崇左市人民医院收治的84例三阴型乳腺癌脑转移患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(42例)和观察组(42例)。对照组患者采用单纯三维适形放疗,观察组患者采用三维适形放疗联合阿帕替尼+卡培他滨。比较两组患者治疗前后的简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分、日常生活能力量表(ADL)评分,比较两组患者的不良反应发生情况。结果两组患者治疗后的MMSE评分高于治疗前,且观察组治疗后的MMSE评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的ADL评分高于治疗前,且观察组治疗后的ADL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者术后并发症总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论放疗联合阿帕替尼+卡培他滨可以改善患者认知功能障碍,显著改善患者的日常生活能力,具有较高的推广应用价值。

安罗替尼一线治疗不耐受或拒绝化疗的驱动基因阴性的晚期NSCLC患者:一项多中心、前瞻性研究

目的:探索安罗替尼单药一线治疗不耐受或拒绝化疗且驱动基因阴性的晚期NSCLC患者的疗效与安全性。方法:纳入2018年12月至2021年1月就诊的不耐受或拒绝化疗的驱动基因阴性晚期NSCLC患者,予以安罗替尼,每次12 mg,一日1次,清晨空腹服用,21天为1个周期,若不耐受可下调剂量(下调至10 mg,仍不耐受则下调到8 mg),直至出现不能耐受的不良反应或病情进展。记录受试者无进展生存期、总生存期、客观缓解率、疾病控制率及不良反应发生率等情况,随访截止2021年9月。结果:共纳入27例受试者,其中男性19例,女性8例;中位年龄63岁(范围:47~85岁),年龄≥70岁者11例;腺癌19例,鳞癌及其他病例类型8例。整体人群客观有效率为56%,疾病控制率为70%,中位无进展生存期为4.0个月,中位总生存期为9.0个月,常见的不良反应为手足皮肤毒性(52%)、乏力(26%)和高血压(22%),多以1~2级为主。结论:安罗替尼一线治疗不耐受或拒绝化疗的驱动基因阴性晚期NSCLC患者具有一定疗效,不良反应可耐受,PS评分高的患者疗效相对较好。