1998～2010年平乐县艾滋病流行特征分析

目的探讨平乐县艾滋病流行特征,为今后制定预防控制对策提供依据。方法收集1998～2010年平乐县艾滋病监测资料,采用描述性流行病学方法进行分析。结果艾滋病疫情分布广,各乡镇均有病例报告,疫情呈上升趋势;发病以20～50岁青壮年为主,占82.46%;男性多于女性;以农民和待业人员为主,占80.69%;传播以性途径为主,2009年以后占80%,呈现从高危人群向一般人群扩散的趋势。结论平乐县艾滋病疫情已进入快速增长期和发病期,流行形势非常严峻。

肠道病毒A71型灭活疫苗(Vero细胞)上市后多中心安全性研究

目的评价肠道病毒A71型(EV-A71)灭活疫苗(Vero细胞)(EV-A71疫苗)上市后常规接种的安全性。方法选取浙江全省11个地市,北京丰台区,广西壮族自治区平乐县、钦南区、平果县,江苏东台市作为研究现场,以2016年7月至2018年6月期间自愿自费接种EV-A71疫苗的儿童作为研究对象,其中,北京丰台区和江苏东台市以全部接种者作为观察对象;其余地区均采用系统抽样的方式。共45239名。在接种每剂EV-A71疫苗后30min、30min至3d和4~30d,通过现场观察、电话和面访的方式主动监测并收集儿童的不良反应发生情况,描述不同种类、症状和级别的不良反应发生率。结果45239名儿童共接种EV-A71疫苗71243剂次,总不良反应发生率为1.079%(769剂次);不同年龄组间,5~11月龄组不良反应发生率最高,为1.182%(177/14973),≥36月龄组最低,为0.849%(18/2119);征集性不良反应发生率较高,为1.047%(746剂次);1和2级不良反应发生率较高,分别为0.404%(288剂次)和0.554%(395剂次),未见4级不良反应发生。第1和2剂分别接种40736和30507剂次,不良反应发生率分别为1.281%(522剂次)和0.810%(247剂次);局部不良反应发生率分别为0.091%(37剂次)和0.043%(13剂次),全身不良反应发生率分别为1.168%(476剂次)和0.760%(232剂次);不良反应症状基本相同,局部反应均主要表现为注射部位发红,分别发生24和11剂次,全身反应均主要表现为发热,分别发生362和190剂次;不良反应均主要发生在接种后30min至3d内,发生率分别为1.016%(414剂次)和0.698%(213剂次)。结论儿童接种疫苗后不良反应发生率较低且多为轻中度,EV-A71疫苗安全性良好。

2020年平乐县农村居民艾滋病知识知晓现状及影响因素分析

目的调查了解平乐县农村居民艾滋病相关知识知晓情况,探讨分析其影响因素,为制定有针对性的艾滋病知识健康教育策略提供参考依据。方法2020年采用随机数字表法随机抽取平乐县10个乡镇农村居民1000名进行现场面对面艾滋病相关知识问卷调查,并采用SPSS 24.0软件进行数据分析,率的比较采用χ^(2)检验,以P<0.05为差异有统计学意义。结果平乐县农村居民艾滋病防治知识知晓率为70.10%,男性农村居民的知晓率为82.44%,女性为51.74%;初中以上文化程度居民知晓率为86.79%,初中及以下文化程度居民为68.12%;外出务工居民知晓率为84.59%,居家工作居民为64.85%;35岁及以下居民知晓率为86.05%,大于35岁的为58.41%;不同工作状态、不同文化程度、年龄及性别的农村居民艾滋病知识知晓率差异有统计学意义(P均<0.05)。结论平乐县不同类型农村居民的艾滋病知识知晓率有差异,性别、年龄、文化水平及工作现状等是影响差异的主要因素,下一步应选取合适的宣传教育模式和手段,重点加强农村留守妇女、文化程度低和年龄较大的农村居民等人群的艾滋病健康教育工作。

中国婴幼儿接种吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗的安全性和免疫原性研究

目的比较吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗（DTaP—IPV／／PRP～T联合疫苗）与吸附无细胞百白破联合疫苗（DTaP）、b型流感嗜血杆菌结合疫苗（Hib结合疫苗）、注射用灭活脊髓灰质炎疫苗（IPV）的免疫原性和安全性。方法受试者随机分为三组。试验组（A组和B组）分别于2、3、4月龄和3、4、5月龄接种DTaP—IPV／／PRP～T联合疫苗，对照组（C组）于3、4、5月龄分别同时接种DTaP、Hib结合疫苗和IPV；3个组均在18～20月龄时加强接种一次。检测每种抗原的抗体滴度，并分别对A、B组与C组的血清保护率／血清转换率进行非劣效性检验。记录每次接种后的安全性数据，并评价疫苗的安全性。结果DTaP．IPV／／PRP～T联合疫苗采用2、3、4月龄或者3、4、5月龄接种程序相对于DTaP、Hib结合疫苗和IPV在基础免疫及18～20月龄的加强免疫，对每种抗原的血清保护率／血清转换率均为非劣效；接种DTaP—IPV／／PRP～T联合疫苗后安全性良好，并与对照疫苗相似。结论DTaP—IPV／／PRP～T联合疫苗对中国婴幼儿具有很高的免疫原性和良好的安全性，并与对照疫苗具有可比性。