2008-2011年平南县人民医院医学论文被下载状况分析

目的了解平南县人民医院医学论文被下载状况,分析提高论文"被下载率"的方法和意义。方法从中国知网检索2008年1月-2011年12月平南县人民医院发表的医学论文,导出相关的列表作为统计源数据表。据该表对该院医学论文被下载情况进行分析。结果 2008年1月-2011年12月该院共发表论文147篇,被下载篇数为144篇,被下载率为97.96%(144/147);2008年、2009年、2010年、2011年论文被下载率分别为97.06%(33/34)、92.31%(24/26),100.00%(38/38)、100.00%(49/49)。2008年1月-2011年12月该院被下载频次总计3142次,平均每篇被下载频次21.37次,其中,2008年、2009年、2010年、2011年平均每篇被下载频次依次为:21.50次、18.19次、26.63次、18.90次。被下载频次排名前10名被引频次912次,占全院被引频次3142次的29.03%。结论该院论文被下载率较高。提高医学业务水平,提高撰写稿件水平,选择合适的学术期刊等措施可提高论文的影响度,从而提高论文"被下载率"。

2006—2009年平南县人民医院住院分娩新生儿窒息现状分析

目的了解平南县人民医院住院分娩新生儿窒息状况。方法对2006—2009年平南县人民医院住院分娩新生儿资料进行统计回顾分析。结果 2006—2009年住院分娩新生儿窒息7821例,轻度窒息464例,重度窒息92例。结论 2006—2009年平南县人民医院住院分娩新生儿窒息以轻度为主,新生儿窒息率呈逐年下降趋势,与国内文献报道相对较高,应加强围生保健工作,降低新生儿窒息率。

学龄前儿童Suresight视力筛查仪检查屈光异常标准的探讨

目的探讨学龄前儿童Suresight视力筛查仪检查屈光异常标准。方法使用Suresight视力筛查仪对幼儿园学龄前儿童进行屈光筛查,根据筛查结果,结合近年来我国文献弱视及视力不良状况,探讨Suresight视力筛查仪检查屈光异常可行的合理标准。结果近视绝对值≥+0.50D、混合散光均定为屈光异常,远视性屈光异常标准:2岁儿童球镜≥+2.75D,或柱镜≥+1.25D;3岁儿童球镜≥+2.50D,或柱镜≥+1.25D;4岁儿童球镜≥+2.25D,或柱镜≥+1.25D者定为屈光异常;5～7岁儿童球镜≥+2.00D,或柱镜≥+1.25D者定为屈光异常。结论Suresight视力筛查仪检查屈光异常标准的确定合理可行。

探讨Suresight视力筛查仪检测婴儿散光屈光度的分布特征

目的探讨Suresight视力筛查仪检测婴儿散光屈光度的分布特征,为本地弱视防治干预措施提供资料。方法使用Suresight视力筛查仪对6～12个月婴幼儿进行屈光检查,随机收集237例(男179例,女58例)分析。结果Suresight视力筛查仪检查散光绝对值均≥0.25,男婴358散光眼,散光屈光度绝对值0.25～1.25D197眼,占55.02%,1.25～2.00D113眼,占32.12%,2.25D以上者48眼,占13.40%;女婴116散光眼,散光屈光度绝对值0.25～1.25D56眼,占48.27%,1.25～2.00D46眼,占39.65%,2.25D以上者14眼,占12.07%;男婴女婴散光屈光度绝对值构成比,差异无显著性。结论6～12个月婴幼儿散光屈光度绝对值较高,认为散光屈光度绝对值≥1.75D者才有临床意义。

复方托吡卡胺与阿托品散瞳后屈光检查差异分析

目的探讨复方托吡卡胺与阿托品为睫状肌麻痹剂散瞳后,远视性学龄前儿童检影验光的屈光差异。方法视力不良的远视性儿童分别使用复方托吡卡胺与阿托品为睫状肌麻痹剂散瞳后,采用检影验光法作静态验光,比较两者的差异。结果80.75%的远视性儿童眼复方托吡卡胺为睫状肌麻痹剂后静态检影验光屈光度比阿托品为睫状肌麻痹剂低,低幅为0.25～1.50D,平均每眼低0.75D;7.69%的远视性儿童眼复方托吡卡胺为睫状肌麻痹剂后静态检影验光屈光度比阿托品为睫状肌麻痹剂高,高幅为0.25～0.50D,平均高0.27D;相等者占10.71%。结论学龄前远视性儿童使用复方托吡卡胺与阿托品为睫状肌麻痹剂屈光差异不大,可用复方托吡卡胺代替阿托品,减轻幼儿的种种不适,达到早发现早治疗儿童弱视的目的。

237例6～12个月婴儿屈光分析

目的探讨6～12个月婴儿屈光分布情况,为本地弱视防治干预措施提供资料。方法使用Suresight视力筛查仪对6～12个月婴幼儿进行屈光检查,随机收集237例(男179例,女58例)分析。结果婴幼儿屈光状态,男婴179例358眼,远视性屈光313眼,占87.43%,近视性屈光15眼,占4.19%,混合散光30眼,占8.38%;女婴58例116眼,远视性屈光81眼,占69.83%、近视性屈光14眼,占12.07%、混合散光21眼,占18.10%,男女婴都是以远视性屈光为主,女婴近视性屈光和混合散光均高于男婴,经统计学处理,差异有显著性。结论6～12个月婴儿屈光分布以远视性屈光为主,女婴近视性屈光和混合散光均高于男婴,有统计学意义。

3～7岁儿童760名患龋调查分析

目的探讨玉林市城区3～7岁儿童患龋状况,为儿童龋齿防治干预措施提供资料。方法对玉林市城区3所幼儿园760名3～7岁儿童进行龋齿检查。结果3～7岁儿童龋齿总患病率为26.58%,3岁组为11.23%、4岁组为12.56%、5岁组为40.43%、6～7岁组为45.80%,患病率随年龄增长而增高,差异有显著性;男性患病率29.43%,高于女性22.77%,差异无显著性。结论应加强玉林市3～7岁儿童龋齿防治干预措施。

双黄连行泪道冲洗结合探通术治疗泪囊炎的探讨

目的探讨双黄连行泪道冲洗,结合泪道探通术治疗婴幼儿泪囊炎,经治疗后使婴幼儿泪道通畅,恢复正常泪道功能。方法对52例(60眼)婴幼儿泪囊炎,使用哈药集团中药二厂出品的注射用双黄连(冻干)配成的混合药液进行泪道冲洗,分别隔天冲洗二三次后仍有泪溢者,结合泪道探通术治疗。结果双黄连行泪道冲洗结合泪道探通术治疗婴幼儿泪囊52例60眼,按治疗眼数统计,治愈率为96.77%。结论此疗法治疗婴幼儿泪囊炎安全有效,适合基层儿童眼科使用。

1～2岁儿童Suresight视力筛查仪检查屈光异常标准的探讨

目的Suresight视力筛查仪检查屈光异常目前尚无统一标准,本文探讨1～2岁儿童Suresight视力筛查仪检查屈光异常标准。方法在门诊使用Suresight视力筛查仪对1～2岁儿童进行屈光检查,根据检查结果,结合本地视力不良及弱视现状,确定1～2岁儿童屈光异常合理可行的标准。结果使用Suresight视力筛查仪检查屈光异常可行的合理标准:最简表达式正球镜屈光度绝对值≥2.50D,或负球镜屈光度绝对值≥0.50D,或和柱镜屈光度绝对值≥1.50D者确定为屈光异常。结论Suresight视力筛查仪检查1～2岁儿童屈光异常标准的确定合理可行。

317例3～4岁正常群体儿童屈光调查分析

目的探讨3～4岁正常群体儿童屈光分布情况,为本地弱视防治干预措施提供资料。方法使用Suresight视力筛查仪对3～4岁正常群体儿童进行屈光检查,随机收集317例(男169例,女148例)634眼屈光分析。结果男童169例338眼,远视性屈光322眼,占95.53%,近视性屈6眼,占1.78%,混合散光10眼,占2.96%;女童148例296眼,远视性屈光287眼,占96.96%、近视性屈光4眼,占1.69%、混合散光5眼,占1.69%。男女童的屈光分布都是以远视性屈光为主,经统计学处理,差异无显著性。结论3～4岁正常群体儿童屈光状态屈光分布以远视性屈光为主。

清开灵注射液治疗婴儿泪囊炎的探讨

目的探讨清开灵注射液在治疗婴儿泪囊炎的应用。方法将42例1～5个月的婴儿泪囊炎随机分为治疗组和对照组,治疗组23例28眼,以清开灵注射液为泪道冲洗液,对照组19例22眼,以0.9%氯化钠注射液为泪道冲洗液,同时选用抗生素局部滴眼和泪囊区按摩治疗。结果治疗组治愈率为92.85%,对照组治愈率为81.18%。结论清开灵注射液行泪道冲洗治疗婴儿泪囊炎安全有效。

学龄前散光性弱视儿童眼散光轴向分布的探讨

目的探讨学龄前散光性弱视儿童眼散光轴向分布特点,为弱视防治干预措施提供资料。方法从库存的门诊病历中随机收集2002年1月至2008年8月学龄前散光性弱视儿童525例(男301,女224)939眼(男541,女393)眼,按散光轴向分布进行统计分析研究。结果男性学龄前弱视儿童301例541散光眼,顺规散光482眼,占89.09%,逆规散光14眼,占2.59%,斜向散光45眼,占8.32%;女性学龄前弱儿童224例393散光眼,顺规散光337眼,占85.75%,逆规散光11眼,占3.26%,斜向散光45眼,占13.35%;综合学龄前弱儿童525例934散光眼,顺规散光819眼,占87.68%,逆规散光25眼,占2.68%,斜向散光90眼,占9.64%。结论学龄前散光性弱视儿童眼散光轴向以顺规散光为主,其次是斜向散光、逆规散光。

118521例活产新生儿破伤风监测分析

目的了解新生儿破伤风患病状况,为制定防治方案提供依据。方法对118521例活产新生儿破伤风患病上报报表进行综合统计分析。结果活产新生儿118521例,患破伤风10例,患病率为0.08‰,其中经治疗无效死亡2例,病死率为20.00%。结论新生儿破伤风患病尚未消除,应加强监测管理,加强宣传住院分娩的优点及国家补助相关政策,让住院分娩率达100%,最终消除破伤风。

602名2～10岁城乡儿童贫血调查分析

目的探讨2～10岁儿童贫血状况,为儿童贫血的防治提供依据。方法清晨空腹采集末稍血,采用氰化高铁法测定儿童血红蛋白含量,以血红蛋白<110g/L为贫血标准,按性别分男性组、女性组,按居住地分为城区组与乡村组进行统计分析。结果2～10岁儿童总贫血患病率为27.90%(168/602)。男童贫血患病率28.57%(16/392)高于女童贫血患病率26.67%(8/210),差异无显著性;城区贫血患病率33.33%(49/147)高于乡村贫血患病率26.15%(119/455),差异无显著性。结论2～10岁儿童贫血患病率较高,与本地是地中海贫血高发区,饮食习惯以及水质等因素会有一定的关系。

1～2岁儿童屈光参差调查分析

目的探讨1～2岁正常群体儿童屈光参差分布状况,为本地弱视防治干预措施提供资料。方法使用Suresight视力筛查仪对1～2岁正常群体儿童进行屈光检查,2008年随机收集232例分析。结果男童133例,屈光参差12例,占9.02%;女童99例,屈光参差11例,占11.11%,经统计学处理,差异无显著性。结论1～2岁儿童女性屈光参差高于男性,差异无显著性。

α-细辛脑佐治小儿下呼吸道感染的疗效观察

目的探讨α-细辛脑佐治小儿下呼吸道感染的临床疗效。方法选取340例下呼吸道感染患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组各170例,所有患儿均常规给予吸氧、吸痰、抗感染、补液、镇静等综合治疗,观察组在常规治疗的基础上给予4～8mg α-细辛脑雾化吸入治疗,观察两组的临床疗效。结果观察组痊愈率为60.00%,高于对照组的49.41%（P〈0.05）;观察组总有效率为92.94%,高于对照组的78.82%（P〈0.01）。观察组发热、咳嗽、喘息、肺部体征消失时间及住院时间均明显短于对照组（P〈0.01）。结论α-细辛脑雾化吸入佐治小儿下呼吸道感染能迅速缓解患儿临床症状,提高治疗效果,值得在临床推广应用。

广西玉林市学龄前儿童重度弱视87例屈光分析

目的:探讨学龄前儿童重度弱视的特点,为制定弱视防治干预措施提供资料。方法:随机收集学龄前儿童重度弱视87例120眼(重度弱视组)和轻中度弱视87例165眼(对照组)进行回顾性分析。结果:学龄前儿童重度弱视组屈光状态以远视性屈光为主,与对照组比较差异无统计学意义,性别间比较无统计学差异;重度弱视组屈光力分布、屈光度绝对值都是以高屈光度为主,与对照组比较有非常显著统计学差异,性别间比较无统计学差异。结论:学龄前儿童重度弱视眼屈光状态以远视性屈光及高屈光度绝对值为主,应加强儿童弱视的防治工作。

广西客家人新生儿苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低下症筛查分析

目的了解客家人新生儿新生儿苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低下症筛查状况。方法对2014年对陆川县和博白县客家人集中居住地53 312例客家新生儿筛查资料统计分析。结果客家人新生儿先天性苯丙酮尿症筛查和新生儿先天性甲状腺功能减低下症筛查均为53 312例,新生儿先天性苯丙酮尿症筛查阳性116例,筛查阳性率2.17‰,新生儿先天性甲状腺功能减低下症筛查阳性61例,筛查阳性率1.15‰。结论开展新生儿苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低下症筛查,为新生儿早期干预提供有价值的医学依据。

近视性学龄前儿童复方托吡卡胺与阿托品散瞳后检影验光的比较性研究

目的：探讨复方托吡卡胺与阿托品为睫状肌麻痹剂散瞳后，近视性学龄前儿童检影验光的屈光差异。方法：视力不良的近视性儿童分别使用复方托吡卡胺与阿托品为睫状肌麻痹剂散瞳后，采用检影验光法做静态验光，比较两者的差异。结果：71．42％的近视性儿童眼复方托吡卡胺为睫状肌麻痹后静态检影验光屈光度绝对值比阿托品为睫状肌麻痹剂高，高幅为0．25—0．75D，平均每眼高0．55D；11．11％的近视性儿童眼复方托吡卡胺为睫状肌麻痹后静态检影验光屈光度比阿托品为睫状肌麻痹剂低，低幅为0．25—0．75D，平均每眼低0．50D；相等者占17．46％。结论：近视性学龄前儿童使用复方托吡卡胺与阿托品为睫状肌麻痹剂屈光差异无统计学意义，矫正屈光时考虑这些因素以防过矫就可用复方托吡卡胺代替阿托品，减轻幼儿的种种不适，达到早发现早治疗儿童弱视的目的。