DPP4及其抑制剂与呼吸系统疾病

DPP4是一种高度保守的II型跨膜糖蛋白,广泛分布于组织细胞并可以溶解形式存在于外周血。DPP4参与机体系列生理病理过程,如免疫调节、炎症反应、细胞黏附和细胞调亡等。DPP4抑制剂作为新开发的糖尿病药物在控制血糖尤其是餐后血糖方面效果显著。DPP4及其抑制剂还在多种呼吸系统疾病中具有潜在作用,尤其是在哮喘发病中可能发挥重要作用。

14-3-3蛋白在自身免疫性疾病中的研究进展

14-3-3蛋白是在所有真核生物中普遍表达的调控因子,通过与靶蛋白的蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)参与体内许多重要的生理过程。自身免疫性疾病中14-3-3蛋白的研究尚处于初步阶段,目前研究发现14-3-3蛋白通过与靶蛋白相互作用可以调控1型辅助T(Th1)细胞/2型辅助T(Th2)细胞适应性免疫反应失衡、B细胞免疫球蛋白同种亚型类别转换DNA重组(CSR)及CD8+T细胞增殖与Th2细胞因子产生,但对于具体效应和相关机制仍尚未阐明。

咳嗽变异性哮喘的发病机制及研究进展

随着对哮喘认识的逐渐加深,越来越多的研究关注其发病机制。咳嗽变异性哮喘(CVA)是以咳嗽为唯一或主要临床表现的特殊类型哮喘,其气道炎症机制复杂且尚未完全阐明。本篇综述将对目前CVA发病机制的研究及其进展做简要总结。

上皮-间质转化在恶性肿瘤发病和侵袭转移中的作用研究进展

近年来,上皮-间质转化(EMT)在恶性肿瘤中的作用得到重视,而信号通路如TGF-β、Wnt、Notch以及Hedgehog(Hh)、黏蛋白(MUC)、微小核糖核酸(miRNA)、转录因子和生长因子等均参与了EMT形成过程。本研究将结合以上信号通路及相关因子介质对EMT在各系统恶性肿瘤发病和侵袭转移中的作用做简要综述。

呼出气一氧化碳在成人哮喘中的作用研究进展

哮喘是一种异质性综合征,是影响全球3亿多人的呼吸道慢性炎症性疾病,有不同的临床表现和表型,嗜酸性哮喘是严重哮喘最常见的表型;呼出气一氧化碳(fractional exhaled nitric oxide,FeNO)是一种无创、易于获得的生物标志物,被认为是预测哮喘发展和恶化、识别特定哮喘表型的一种生物标志物,在具有较高的敏感性与特异性,在ATS指南中,建议使用FeNO诊断嗜酸性气道炎症并确定对类固醇反应。本篇综述对FeNO与成人哮喘的关系及研究进展做简要总结。

循环肿瘤细胞在肺癌诊疗中的临床应用与进展

近几年来在肺癌治疗中非侵入性的"液体活检"被不断开发和研究,作为新型生物标志物循环肿瘤细胞(CTC)更是得到研究者们的广泛关注。对肺癌患者具有灵敏度和特异性的CTC进行富集分析,这为深入了解肺癌的生物学以及转移过程提供了有力机会。CTC的分析及实时监测对肺癌患者的早期诊断、治疗、耐药性的评估及预测预后都具有重要价值。本文将对目前CTC在肺癌诊疗中的临床应用与进展做简要阐述和讨论。

呼出气一氧化氮、巨噬细胞与肺癌关系的研究进展

肺癌因其发病率和死亡率较高而备受关注。一氧化氮、巨噬细胞在肺癌的发生发展中起重要作用,而呼出气一氧化氮又与肺癌的诊断、分型密切相关,这给肺癌的发病机制、诊断、预后及治疗策略研究提供了方向。本研究就巨噬细胞、呼出气一氧化氮在肺癌发病、诊断、治疗等方面的研究进展进行综述。

ANP／NPRA信号与呼吸系统疾病及其研究进展

利钠肽受体A（NPRA）是心房利钠肽（ANP）的主要作用受体，该受体广泛分布于多个系统。既往对ANP／NPRA相关信号通路的研究主要集中在心血管系统及泌尿系统。近年来，ANP／NPRA信号通路因被证实可能参与免疫炎症调节而再次备受关注。肺脏作为一个可独立合成分泌ANP的器官，与ANP／NPRA介导的相关信号通路有密切联系。本文将结合我们近几年来的研究结果对ANP／NPRA信号通路与呼吸系统疾病尤其在哮喘相关研究及其进展作一系统综述。

呼吸康复治疗在支气管哮喘中的临床应用

支气管哮喘(简称哮喘)是目前最常见的呼吸道慢性疾病之一,其作为全球常见多发病,影响着约3亿人,且患病率仍不断上升[1]。其已被全球哮喘倡议指南(Global Initiative for Asthma,GINA)定义为一种异质性疾病,以慢性气道炎症和气道高反应性为主要特点,并伴有不同程度的气流受限[2]。其主要临床表现为咳嗽、喘息、胸闷以及呼吸困难等症状,严重者会导致活动受限和体力下降,甚至出现焦虑、抑郁等心理疾病。

心房钠尿肽在过敏性哮喘气道炎症和气道高反应中的作用

目的:探讨外源性心房钠尿肽在过敏性哮喘气道炎症及气道高反应中的作用及其可能机制。方法:建立过敏性哮喘小鼠模型,观察心房钠尿肽的变化;同时利用肺功能、肺组织病理学、Western blot、ELISA方法检测干预心房钠尿肽信号后气道高反应性、炎症浸润、GATA3表达及IL-4等的变化。结果:与对照组比较,哮喘小鼠肺局部心房钠尿肽水平明显升高;而经鼻滴入外源性心房钠尿肽可缓解气道对乙酰甲胆碱的高反应性,但呈现出气道炎性渗出、黏液分泌及炎症细胞浸润加剧的效应;同时GATA3及IL-4等表达水平均升高;而利用拮抗剂预处理后,心房钠尿肽的上述效应可被明显逆转。结论:外源性心房钠尿肽可缓解气道高反应性但加剧过敏性哮喘的气道炎症,且可能具有不同的作用机制。