雷替曲塞联合奥沙利铂与FOLFOX 4方案治疗中晚期原发性肝癌的疗效评价

目的探讨雷替曲塞联合奥沙利铂(RALOX方案)与5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂(FOLFOX 4方案)对中晚期原发性肝癌(PLC)的疗效及药物毒性反应。方法选取72例中晚期PLC患者,随机分为RALOX组(n=34)与FOLFOX 4组(n=38)。化疗后每6周评价客观疗效,观察客观缓解率(OR)、疾病控制率(DCR)、中位生存期(mOS)、中位无进展生存期(mPFS)、1年存活率(SR)及毒副反应。结果 RALOX组可评价31例,OR为19.4%,DCR为51.6%,mOS为7.2个月,mPFS为3.4个月,1年SR为22.6%;FOLFOX 4方案组可评价29例,OR为13.8%,DCR为48.3%,mOS为6.9个月,mPFS为3.3个月,1年SR为20.7%,2组差异无有统计学意义(P>0.05)。RALOX组消化道反应、肝毒性、心脏毒性、外周神经毒性及手足综合征的发生率均低于FOLFOX 4组,肾毒性、骨髓抑制的发生率2组相当。结论 RALOX方案应用于中晚期PLC患者安全有效,疗效不劣于FOLFOX 4方案且副反应较轻。

雷替曲塞联合奥沙利铂治疗中晚期原发性肝癌的临床研究

目的:探讨雷替曲塞联合奥沙利铂(RALOX)应用于中晚期原发性肝癌(PLC)的疗效及药物毒性反应。方法:选取34例中晚期PLC患者为观察组,对其进行RALOX方案化疗,将同期符合化疗条件但行对症支持治疗的36例中晚期PLC非化疗患者纳入对照组。每2个周期评价客观缓解率(OR)、疾病控制率(DCR)、中位生存时间(m OS)、中位无进展生存期(m PFS)、1年存活率(SR)及毒副反应。结果:观察组的OR、DCR、m OS及m PFS均明显优于对照组(P<0.05);化疗毒副反应多为轻中度消化道反应、肾毒性、肝毒性、骨髓抑制、周围神经毒性,经积极处理以上毒副反应均可缓解。结论:RALOX方案对中晚期PLC安全有效,具有良好的病情控制和生存获益,毒副反应可耐受,值得临床推广应用。

奥沙利铂联合雷替曲塞对比替吉奥治疗中晚期肝癌的研究

目的 观察雷替曲塞联合奥沙利铂（RALOX方案）和替吉奥（S1）单药对中晚期原发性肝癌的疗效及不良反应.方法 将6个肿瘤中心2013年7月至2015年7月接诊的共71例中晚期原发性肝癌,按患者及家属的治疗意愿分为两组：RALOX方案组（34例）和S1单药组（37例）.评价两组客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、中位总生存时间（mOS）、中位无进展生存时间（mPFS）、1年存活率（SR）以及不良反应.结果 RALOX方案组可评价31例,其中部分缓解（PR）6例,稳定（SD） 10例,进展（PD） 15例,S1单药组可评价33例,其中PR 3例,SD 8例,PD 22例.两组的ORR（19.4％∶9.1％）、DCR（51.6％∶33.3％）、1年SR（22.6％∶12.1％）差异无统计学意义（x2=1.393,P=0.238;x2=2.190,P=0.139;x2=1.229,P=0.268）.RALOX方案组mOS（7.2个月∶6.1个月）、mPFS（3.4个月∶2.8个月）较S1单药组明显延长,差异有统计学意义（x2=6.433,P=0.011;x2 =4.078,P=0.043）.RALOX方案组的周围神经毒性比S1单药组严重（29.0％∶3.0％,x2=6.344,P=0.012）,但手足综合征较轻（9.7％∶30.3％,x2=4.201,P=0.040）,其他不良反应两组大致相当.结论 RALOX方案对中晚期原发性肝癌安全有效,疗效优于S1单药方案,多数患者不良反应较轻,对患者有良好的病情控制和生存获益.