论当前形势下广西区域食品药品检验机构的发展思路

食品药品检验是实施食品药品安全监管、保障公众饮食用药安全的关键环节,食品药品检验机构是国家对食品药品质量实施技术监督检验的法定机构,是食品药品行政监管的重要技术依托和支撑单位。目前,广西壮族自治区共设置8个区域食品药品检验所,为自治区食品药品监管局直属的区域食品药品检验机构,如柳州食品药品检验所负责柳州市、来宾市两个行政区域内的食品药品检验工作。

“三步递进”工学结合的“植物有效成分提取分离与鉴定”实训教学改革——以广西生态工程职业技术学院为例

本文以广西生态工程职业技术学院为例论述基于“三步递进”工学结合的“植物有效成分提取分离与鉴定”课程实训教学,分析“三步递进”工学结合实训的特点包括可行性、完整性、多赢性、递进性等,从项目实训制、综合实训制、顶岗实训制三个方面对“植物有效成分提取分离与鉴定”课程实训教学内容、方法和评价体系等进行改革,并介绍“三步递进”工学结合实训教学模式的实施效果。

广西不同地区喜树嫩叶中喜树碱含量测定

目的对广西不同土质和海拔喜树嫩叶中的喜树碱含量进行分析比较。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定喜树碱含量。色谱条件：色谱柱Agilent Eclipse XDB C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-水（27∶73）;流速：1.0 m L·min^-1,检测波长：254 nm;柱温25℃;进样量：10μL。结果在20 min内完成对喜树嫩叶中喜树碱的色谱分析,且主成分峰与相邻的色谱峰之间分离度均〉2.0;喜树碱的线性范围为0.074 35-0.743 5μg（r=1）,平均加样回收率96.48%（n=9）。喜树碱含量（单株）比较,生长在海拔500-1 000 m的喜树中喜树碱含量最高;石山生长的喜树中喜树碱含量大于土山。结论该方法简便,快速,准确,可用于测定喜树嫩叶中喜树碱的含量。

广西不同产地玉郎伞根茎叶中水黄皮素的含量测定

目的对广西不同产地壮药玉郎伞根、茎、叶中水黄皮素进行测定,探讨玉郎伞习用药用部位为根的科学性及为其种植基地的选择提供检测数据。方法采用高效液相色谱法测定广西不同产地壮药玉郎伞药材根、茎、叶中水黄皮素的含量。色谱条件:Symmetry C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以乙腈-含0.005 mol·L^(-1)庚烷磺酸钠0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾(40∶60)为流动相;柱温:30℃;流速1.0 m L·min^(-1);检测波长为217 nm;进样量10μL。结果水黄皮素进样量在12.23~122.3μg·m L^(-1)间有良好的线性关系。根、茎、叶中水黄皮素的回收率分别为98.86%,98.36%,101.04%;RSD分别为0.36%,0.74%,0.54%。水黄皮素在玉郎伞的根部含量最高,茎次之,在叶中几乎不含有,广西不同产地壮药玉郎伞根、茎中水黄皮素含量也有一定差异。结论该实验证实玉郎伞习用药用部位为根部的科学性,其检测数据也可用于壮药玉郎伞种植基地的选择。

广西壮药玉郎伞中5种重金属含量测定

目的：建立广西壮药玉郎伞中Pb、Cd、As、Hg、Cu5种重金属的含量测定方法，为控制药材质量提供依据。方法：采用微波消解样品，电感耦合等离子体质谱法（ICP—MS）进行检测。结果：玉郎伞中Pb、Cd、As、Hg、Cu回归方程分别为Y=0．0130X＋0．0062（r=0．9997），Y=0．0031X＋2．7982^-4（r=0．9999），Y=0．0089X＋4．5141^-4（r=0．9999），Y=0．0031X＋5．0726^-4（r=1．0000），Y=0．0985X＋0．0727（r=0．9999），回收率为86．8％～96．3％。结论：该方法简便快捷、稳定准确、重现性好、能用于玉郎伞药材重金属的含量测定。

高效液相色谱法测定银翘感康胶囊中绿原酸含量

目的建立银翘感康胶囊中绿原酸含量测定的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Shim-packVP-ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(18:85:1:0.3),流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长324nm。结果绿原酸进样量在0.102～3.072μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.74%,RSD=0.49%(n=6)。结论HPLC法准确可靠,操作简便,可用于银翘感康胶囊的质量控制。

解郁安神颗粒中柴胡皂苷含量测定方法研究

目的建立测定解郁安神颗粒中柴胡皂苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Thermo Hypersil BDS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-乙腈,梯度洗脱,检测波长为210 nm,流速为1.0 m L/min,柱温为25℃。结果柴胡皂苷a的质量浓度线性范围为20.25～311.46μg/m L,r=0.999 7(n=7),平均回收率为95.31%,RSD为1.29%(n=6);柴胡皂苷d的质量浓度线性范围为23.12～308.56μg/m L,r=0.999 6(n=7);平均回收率为96.35%,RSD为1.38%(n=6)。结论该法能同时测定解郁安神颗粒中柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的含量,结果准确、重复性好、可操作性强,为加强以柴胡皂苷作为有效成分的中成药质量控制提供了参考。

HPLC测定蒲地蓝消炎片中紫堇灵的含量

目的：建立蒲地蓝消炎片中紫堇灵含量的测定方法。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（250 mm×46 mm，5 μm），流动相为甲醇-0015 mol·L-1磷酸盐缓冲液（pH 67）（70∶〖KG-＊2/3〗30），流速为08 mL·min-1，检测波长为289 nm，柱温为35 ℃。结果：紫堇灵进样量在0141 5～0377 3 μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0999 6）；平均回收率为9849%（n=6），RSD=045%。结论：该方法简便准确，分离度高，专属性强，重复性好，可用于蒲地蓝消炎片中紫堇灵的含量测定。

柳州自制饮料类食品市场现况及分析

自制饮料是指以新鲜蔬菜或水果为原料,经过人工挑选、清洗消毒、漂洗、沥干、整理、机械榨汁而成的没有采取任何的杀菌措施,供消费者饮用的非定型包装饮料。在现有的餐饮企业、茶饮店、咖啡厅等,均有自制饮料;餐饮企业自制饮料消耗量呈逐步增多的趋势。

薄膜包衣技术的应用

介绍薄膜包衣技术的原理、特点、工艺、设备和各种包衣材料的应用,分析薄膜包衣过程中经常遇到的问题及其解决办法,指出薄膜包衣技术先进、质量可靠、符合环保要求,在制药工业中推广应用前景广阔。

高效液相色谱法同时测定万通炎康片中3种有效成分的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定万通炎康片中异嗪皮啶、迷迭香酸和苦玄参苷ⅠA的含量。方法采用Diamonsil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱（0→18→22→42→42.01→45 min,乙腈24%→24%→41%→41%→24%→24%）;流速0.6 m L·min-1;检测波长：0~16 min为344 nm,16.01~22 min为327 nm,22.01~45 min为264 nm,柱温40℃。结果该方法可在45 min内完成对3种成分的色谱分析,且主成分峰与相邻的色谱峰之间分离度均〉1.5;异嗪皮啶、迷迭香酸和苦玄参苷ⅠA的线性范围分别为0.006 006~0.120 200μg（r=1）,0.004 992~0.099 840μg（r=0.999 9）,0.080 72~1.614 40μg（r=1）;平均加样回收率（n=9）分别为103.71%（RSD=0.96%）,96.75%（RSD=1.2%）,101.75%（RSD=0.95%）。结论该方法简便,准确,可用于万通炎康片的质量控制。

用概率模型评价倍他米松片的质量

目的:运用概率模型考察不同企业生产的倍他米松片的质量,为建立药品质量等级评价体系提供参考。方法:依据理想点法原理和正态分布概念建立数学模型,将倍他米松片的3个测量指标(含量、含量均匀度和溶出度)转换成空间坐标。以理论最佳参数作为理想空间点,以药品合格标准参数作为下限空间点,通过多维空间向量夹角隶属度转化成各指标的评价指数。各测量指标的评价指数经过方差分析后进行综合评价,运用概率论与数理统计中的正态分布模型,对各测量指标评价指数分布进行概率分析,得出不同企业生产的倍他米松片质量综合评价结果。结果:3家企业生产的倍他米松片的质量综合评价结果经方差分析,P>0.05,即评价差异无统计学意义,表明各企业生产的药品整体质量良好。对评价指数进行概率分析,发现A企业获得质量优良的片剂可能性较大。结论:数学模型对药品的质量等级评价以及企业等级评定有重要作用。本研究建立的方法具有一定的实用性,值得推广。

乳酸左氧氟沙星注射液与替硝唑注射液配伍稳定性考察

目的考察乳酸左氧氟沙星注射液与替硝唑注射液配伍的稳定性。方法考察室温(20℃)下8h内乳酸左氧氟沙星(2g/L)与替硝唑(4g/L)配伍液的外观、pH值变化,用高效液相色谱法测定两种药物的含量。结果两种药物配伍后8h内的含量、pH值及外观均无明显变化。结论乳酸左氧氟沙星注射液与替硝唑注射液可以配伍。

中药材种植基地土壤及中药材中重金属赋存水平的环境变化分析

目的对5个不同中药材种植基地土壤、中药材样中Pb、Cd、As和Hg含量进行调查与评价,探讨其含量水平的环境变化情况。方法用原子吸收和原子荧光光谱法测定土壤与中药材中重金属含量,利用平均污染指数和综合污染指数法并结合《绿色食品标准》及《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》对目标土壤及中药材重金属赋存水平情况进行评价。结果不同中药材种植基地土壤和中药材中的Pb、Cd、As和Hg平均含量均未超标。2013年5个种植基地土壤酸化明显;2013年各种植基地土壤重金属含量的综合污染指数比2008年都有较大提升。中药材中重金属含量都有增加,其中以Pb、Cd和As含量增加最为明显。结论不同中药材种植基地土壤及中药材中重金属污染程度越来越严重,应引起相关部门高度重视。

金嗓子喉片挥发性成分气相色谱-质谱指纹图谱分析

目的建立金嗓子喉片挥发性成分的气相色谱-质谱指纹图谱。方法水蒸气蒸馏法提取10批金嗓子喉片的挥发性成分,以正十四烷为内标物进行气相色谱-质谱分析,对气相色谱-质谱的总离子流色谱图采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2004年版)"进行指纹峰检识和相似度评价,对指纹峰进行质谱鉴定。结果建立以10个共有峰为特征指纹信息的气相色谱-质谱指纹图谱,10批样品指纹峰相似度均≥0.998。质谱确定10个指纹峰成分,均由单萜烯类和含氧单萜烯类组成,其中含量最高的成分为含氧单萜烯类的L-薄荷脑,约占总量的83.17%。结论气相色谱-质谱建立的指纹图谱能全面反映金嗓子喉片的挥发性成分,特征性及专属性强,可作为金嗓子喉片挥发性成分质量控制的有效方法。

浅谈事业单位档案室标准化建设

事业单位应该更好的改进档案制度,为单位的各项工作提供有力的支持,充分发挥档案管理的职能,建设标准化的档案室,培养高素质的档案室管理人员,走信息化、现代化的档案室建设道路,完善档案工作的各项职能,为事业单位的管理工作添砖加瓦,贡献一份力量。

枸杞中5种微量元素的检测及其健康风险评价

目的测定枸杞中Mn、Fe、Cu、Zn和Cr含量,并对其所致的健康风险进行初步评价。方法以微波消解-ICP/MS测定枸杞中Mn、Fe、Cu、Zn和Cr含量,利用危险商(HQ)和危险指数(HI)综合评价枸杞中5种微量元素的健康风险。结果枸杞中Mn、Fe、Cu、Zn和Cr含量分别为(2.91±0.13)^(11.84±0.12)、(41.08±1.01)^(95.52±0.93)、(5.18±0.24)^(12.68±0.25)、(5.31±0.08)^(19.67±0.27)和0^(0.70±0.14)mg/kg;HI范围为0.398~0.741,对人体的健康风险影响不大。结论从健康风险指数来看,枸杞中5种微量元素含量对人体健康不存在风险。

HPLC法测定抗菌消炎胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立抗菌消炎胶囊中黄芩苷的HPLC测定方法。方法：色谱柱为VP-ODS（250mm×4.6mm,5μm）;甲醇-水-磷酸（45：55：0.1）为流动相,流速1.0m l/min,检测波长280nm。结果：抗菌消炎胶囊中黄芩苷在0.05-0.35μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9993。平均回收率为98.94%,RSD为1.1%（n=5）。结论：该方法简便,快速,准确,可用于该制剂的质量控制。

HPLC法同时测定偏瘫口服液中阿魏酸与丹酚酸B的含量

目的：利用双波长高效液相色谱法，建立偏瘫口服液中阿魏酸、丹酚酸B的含量测定方法。方法：采用双波长HPLC法，WatersSunFireC18（4．6mm（250mm，5μm）色谱柱，柱温35℃；甲醇-0．1％磷酸溶液为流动相，以1．0mL·min11流速梯度洗脱；阿魏酸检测波长为318nm、丹酚酸B检测波长为286nm。结果：根据回归方程，阿魏酸和丹酚酸B的线性范围分别为6．152—76．9μg（r=0．9998）、294．8～3685．0μg（r=1.0000）；加样回收率分别为99．7％（n=6）、98．2％（n=6）。结论：本方法操作简单，结果准确，重复性好，可有效地提高该制剂的内在质量，也为该药品标准进一步研究，提供一个准确的参考方法。

多波长高效液相色谱法同时测定抗菌消炎胶囊中3种有效成分的含量

目的：采用多波长高效液相色谱法测定抗菌消炎片中绿原酸、黄芩苷和大黄酚的含量。方法：采用色谱柱为VP—ODSC18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：A相为0．1％磷酸水溶液，B相为甲醇，梯度洗脱；流速：1．0ml／min；温度：30℃；进样量：10μl；检测波长372nm（0～20mim，检测绿原酸）、280nm（20～30nim，检测黄芩苷）、254nm（30～45nim，检测黄芩苷）。结果：绿原酸、黄芩苷和大黄酚3种成分在40min内基线分离。峰面积与其浓度呈良好的线性关系（r=0．9993）；平均加样回收率（n=6）：绿原酸为99．5％（RSD=0．8％），黄芩苷为98．9％（RSD=1．1％），大黄酚为98．3％（RSD=1．8％）。结论：本方法操作简单，结果准确，为有效控制抗菌消炎胶囊质量，提升质量标准，提供了一种可靠的检测方法。