生殖道沙眼衣原体和支原体试剂盒的临床应用研究

目的探讨使用生殖道沙眼衣原体(CT)试剂盒和支原体培养鉴定药敏试剂盒对性传播疾病(STD)的诊断价值。方法对2006年7月至2007年6月临床疑为STD的患者,使用生殖道CT试剂盒和支原体培养鉴定药敏试剂盒并对照胶体金法检测生殖道CT、人型支原体(Mh)、解脲支原体(Uu)、Mh与Uu混合感染的阳性率。结果2006年7月至2007年6月使用胶体金法诊断生殖道CT、Mh、Uu及Mh与Uu混合感染的阳性率分别为4.50%、3.95%、19.14%、8.09%;2007年7月至2008年10月使用生殖道CT试剂盒和支原体培养鉴定药敏试剂盒诊断生殖道CT、Mh、Uu及Mh和Uu混合感染的阳性率分别为19.91%、3.18%、32.98%、6.84%。结论使用生殖道CT试剂盒和支原体培养鉴定药敏试剂盒后,生殖道CT、Uu阳性检出率差异有统计学意义(P<0.05),而Mh、Mh与Uu混合感染的阳性检出率差异无统计学意义(P>0.05)。在进行支原体药敏培养鉴定时,结果不受真菌影响。