参麦注射液配合化疗治疗恶性肿瘤40例疗效观察

目的 观察参麦注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法 75例恶性肿瘤患者随机分为 2组 ,治疗组 4 0例予参麦注射液配合化疗治疗 ,对照组 35例单纯化疗治疗。观察 2组病例生活质量、临床证候、毒副反应及免疫功能等变化情况。结果 治疗组与对照组临床总缓解率分别为 4 7.5 %、37.1% ;生活质量变化 :治疗组与对照组改善率分别为 72 .5 %、5 4 .3% ;临床证候变化 :治疗组与对照组改善率分别为80 .0 %、6 2 .9% ;毒副反应 :治疗组白细胞下降检出率 17.5 % ,对照组白细胞下降检出率 4 2 .9%。 2组临床总缓解率及生活质量总稳定率、临床证候改善率和白细胞下降检出率比较均有极显著性差异 (P <0 .0 1)。免疫功能 :2组治疗前T淋巴细胞亚群及自然杀伤细胞 (NK细胞 )比较均无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;治疗后CD3、CD4 及CD4 CD8值及NK细胞活性治疗组均高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 参麦注射液能提高恶性肿瘤患者的生活质量、免疫功能 ,明显减轻毒副反应 ,改善临床症状 ,从而提高化疗效果 。

八珍汤加味配合化疗治疗晚期大肠癌31例临床观察

目的观察八珍汤加味配合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法将61例患者随机分为治疗组31例与对照组30例,2组均采用5-Fu+cF方案化疗,治疗组加用八珍汤加味治疗。结果2组治疗后总缓解率比较差异无统计学意义(P>0.05),中医证候疗效总改善率比较差屿有统计学意义(P<0.01),生活质量稳定率比较差异有统计学意义(P<0.01),毒副反应比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论八珍汤加味能增强机体抗病能力,改善临床症状,降低化疗药物毒性,维护患者的造血功能和免疫功能,提高生活质量及延长生存期。

健脾解毒汤对晚期大肠癌患者生活质量的影响

目的观察健脾解毒汤对晚期大肠癌患者生活质量的影响。方法将60例晚期大肠癌患者随机分2组各30例,2组均采用相同的FOLFOX化疗方案治疗,治疗组同时加用健脾解毒汤治疗。2组均3周为1个周期,2个周期后观察2组中医临床证候疗效和治疗前后生活质量SF-36量表评分积分情况及不良反应。结果 2组中医临床证候疗效比较,治疗组、对照组总改善率分别为83.3%、60.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);生活质量SF-36量表评分,治疗组在总体健康、身体疼痛、活力、情感职能、精神健康、健康变化、生理职能等维度积分高于对照组(P<0.05)。治疗期间治疗组血白细胞计数、血红蛋白下降程度低于对照组(P<0.01,P<0.05)。结论健脾解毒汤可以改善中医临床症状,减轻不良反应,提高生活质量,延长生存期。

参麦注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌对生活质量的影响

目的观察参麦注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌生活质量的影响。方法将60例患者随机分成治疗组30例与对照组30例。2组化疗均应用NP方案：国产长春瑞滨25 mg/m2静脉滴注,第18、日,顺铂90 mg/m2,分3日（第1~3日）静脉滴注,常规水化、利尿。21日为1个周期,2个周期后评价疗效。治疗组加用参麦注射液60 mL加入5%葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注,每日1次,15日为1个疗程,2个疗程评价疗效。观察生活质量指标、毒副反应、客观疗效等变化情况。结果①近期疗效：治疗组与对照组有效率分别为40.0%、36.7%（P〉0.05）;②生活质量评价：2组行为状态评分治疗组指标阳性率高于对照组（P〈0.05）;食欲、体质量变化：治疗组食欲改善率、体质量变化和平均能量摄入率治疗组优于对照组（P〈0.05）。毒副反应：骨髓抑制及恶心呕吐出现率治疗组少于对照组（P〈0.05）。结论参麦注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可减轻化疗的毒副反应,改善行为状态,增加体质量,提高生活质量,延长生存期。