瑶药风打配伍理论在盈亏四态中的运用与研究

瑶药组方在盈亏平衡理论的指导下形成了独具特色的风打配伍理论,在瑶医临床中广泛应用,疗效显著。本文从盈亏平衡理论如何指导风打配伍入手,介绍瑶医药这种独特的配伍方法在盈亏四态中的运用。

瑶医药浴疗法的研究进展

瑶医药浴疗法是我国重要的非物质文化遗产,在瑶族人民防治疾病的过程中发挥了独特的作用。本文从瑶医理论与现代研究出发,对其作用机制、临床应用、药理学、毒理学、注意事项及禁忌证等方面的研究进展进行了系统性概述,总结出瑶医药浴在防治疾病、养生保健方面优势明显,疗效确切,值得进一步研究,在临床推广应用。

不同来源市售醋鳖甲水提取物的氨基酸含量分析

目的 对不同来源市售醋鳖甲水提取物的水解氨基酸进行综合分析评价。方法 采用水煎煮法得到醋鳖甲水提取物,将提取物冻干后经酸水解法处理,采用氨基酸自动分析仪测定各提取物水解氨基酸组成和含量,评价各提取物必需氨基酸的营养价值,计算呈味氨基酸和药用氨基酸占总氨基酸的质量分数,采用主成分分析、聚类分析和正交偏最小二乘法分析对氨基酸品质进行评价。结果 除1号样品外,从醋鳖甲水提取物中均检出16种氨基酸,必需氨基酸/非必需氨基酸(essential amino acids/non-essential amino acids, E/N)比例和必需氨基酸/氨基酸总量(essential amino acids/total amino acids, E/T)比例均低于理想蛋白质要求。通过主成分分析,对醋鳖甲水提取物的综合品质进行评分,排序为7号>5号>1号>4号>6号>11号>2号>9号>10号>8号>3号。聚类分析和正交偏最小二乘法分析表明,醋鳖甲水提取物可分为两大类。结论 醋鳖甲水提取物不符合理想蛋白质的要求,营养价值低,但有良好口感,富含药用氨基酸是醋鳖甲水提取物具备药用价值的重要物质基础。主成分分析、聚类分析和正交偏最小二乘法的分析结果基本一致,均可用于分析不同来源醋鳖甲水提取物的氨基酸组成差异。

基于传统医学的荨麻疹病因病机证治概述

荨麻疹是临床常见皮肤病,病因病机较为复杂,治疗顽固,传统医学作为治疗荨麻疹的常用手段,疗效显著。文章回顾了近几年来传统医学对荨麻疹研究的基本状况,从对荨麻疹的病因病机、病症分型、诊疗方案及特色外治疗法进行总结,以期为传统医学治疗荨麻疹提供参考。

壮医、瑶医特色疗法治疗原发性痛经的研究概况

壮医、瑶医药作为传统医学的重要组成部分,具有鲜明的民族特色,治疗原发性痛经的方法众多,具有简、便、廉、验的特点。文章对壮医、瑶医药治疗原发性痛经的特色疗法进行综述,以期为壮医、瑶医药治疗原发性痛经提供参考。

瑶医学方剂命名及配伍理论的内涵及重新构建

在瑶医“专方应专病”的前提,以及“治求专方”的原则下,瑶医方剂的命名显得尤为重要。为了能够通过方剂名即知晓该方剂的药物、主药、大致作用及主治,更深层次地理解方剂中的民族文化内涵,笔者通过深入探讨已有的瑶药命名理论和瑶医组方理论,试探索以“瑶医+病名+主药+功效属性”的格式命名瑶医特色方剂,以期为理解和传播瑶医医学方剂提供新思路。

感应草多糖的化学组成与生物活性研究

对感应草多糖的化学组成与生物活性进行研究,采用水提醇沉法、脱色脱蛋白透析处理,得到粗多糖、脱色多糖和精制多糖,测定多糖的主成分含量,采用薄层色谱法(TLC)及柱前衍生化-高效液相色谱法(HPLC)分析多糖的单糖组成,测定多糖对DPPH·和ABTS^(+)·的清除能力、还原能力以及对α-葡萄糖苷酶和DPP-Ⅳ酶的体外抑制作用。感应草多糖由5种单糖组成,对DPPH·和ABTS^(+)·均有清除作用,具有还原能力,对α-葡萄糖苷酶和DPP-Ⅳ酶均有抑制作用。相关性分析表明,多糖的糖含量、糖醛酸含量、还原糖含量和蛋白质含量与其抗氧化活性、α-葡萄糖苷酶抑制活性均无显著相关性。感应草多糖具有抗氧化活性和α-葡萄糖苷酶及DPP-Ⅳ酶抑制活性。

瑶医观目诊病技术的规范化研究及应用

观目诊病是瑶医具有代表性的一门诊疗技术,方法简单,具有简、便、验、廉、捷、广的特点,文章在积累临床实践经验的基础上,总结瑶医观目诊病基础理论及规范化操作技术,为瑶医观目诊病技术规范化推广及应用提供客观依据。

感应草石油醚部位的GC-MS分析及其体外生物活性研究

目的:研究感应草石油醚部位的化学组成及其对α-葡萄糖苷酶、α-淀粉酶和二肽基肽酶-4 (DPPIV)的抑制作用。方法:运用气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪分析鉴定石油醚部位及甲酯化产物的化学组成,采用酶标板法测定体外抑制作用。结果:从感应草石油醚部位中检出7种成分,从甲酯化产物中检出6种成分,其对α-葡萄糖苷酶的抑制作用较好,对α-淀粉酶和DPP-IV的抑制效果均较弱。结论:感应草石油醚部位的主要成分是脂肪族类,其对α-葡萄糖苷酶有较好抑制作用,发挥作用的主要成分是脂肪酸。

69份苦玄参种质SSR遗传多样性及品质性状相关标记分析

目的:采用简单重复序列(SSR)分子标记技术对广西苦玄参主产区69份苦玄参种质样本进行遗传多样性及亲缘关系分析,并筛选与苦玄参苷含量相关联的优良种质基因。为苦玄参种质资源评价、遗传进化分析及分子标记辅助育种等提供依据。方法:基于转录组测序技术,开发20对引物进行批量扩增。利用各标记位点的遗传多态信息,分析69份苦玄参种质的遗传多样性及亲缘关系,并通过一元线性和多元逐步回归分析,筛选与苦玄参苷含量相关联的分子标记。结果:20对SSR引物共扩增出76个等位基因,平均每个位点观测等位基因3.8个,高于有效等位基因数(1.9692个),稀有等位基因率为38.2%,等位基因分布不均匀。等位基因多态率范围为0~59%,平均38.24%,各位点多态率差异较大。各位点多态信息含量(PIC)变化范围为0~0.6211,平均0.3780;Shannon多态性信息指数变化范围为0~1.2401,平均0.7590;Nei’s基因多样性指数(Nei)变化范围为0~0.6823,平均0.4409;以上3个指标最高的为P21,最低为P7,各位点遗传多样性存在较大差异。各位点平均观测杂合度为0.3824,低于平均期望杂合度(0.4425),表现为杂合子缺失;平均遗传分化系数Fst为0.3659;基因流Nm平均值为0.4332,种质遗传分化较大,基因流较小。一元线性回归分析和多元逐步回归分析结果表明,与苦玄参苷IA和IB相关的位点各有5个,其中仅有1个位点与2个成分的含量均相关。结论:20个SSR标记位点遗传多样性存在较大的差异,供试69份种质遗传分化大,基因流较小;从供试20个SSR标记中筛选出9个与苦玄参苷含量相关联的标记位点,试验结果可为苦玄参遗传进化分析及良种选育和繁育等提供依据。