从红麻花药和花瓣中提取高质量总RNA的方法

红麻（Hibiscus cannabinus L.）花药和花瓣因含有较多的多糖、酚类等物质而较难提取高质量的RNA,本研究探索一种适用于红麻花药和花瓣高质量总RNA的方法以进行c DNA文库构建等后续试验。通过借鉴植物DNA的CTAB提取法,结合RNA的理化性质,在提取液中加入6%的β-巯基乙醇,并在开始裂解时加入1/10体积的5 mol·L-1 KAc和1/10体积的无水乙醇对去除多糖特别有效。结果显示,利用该方法得到的RNA质量高,条带清晰完整,检测OD260/280在1.8~2.1之间,OD260/230在2.0~2.6之间,产量为花药987.3 ng·μL-1,花瓣752.1 ng·μL-1。该方法提取的总RNA可直接用于m RNA纯化,c DNA文库构建及RTPCR等后续分子试验。