3个细基江蓠繁枝变种(Gracilaria tenuistipitata var.Liui)群体亲缘关系的分析

为了从DNA水平上了解不同地理位置的细基江蓠繁枝变种种群间在遗传相似性上的差异,运用RAPD标记技术对来自深圳、北海、防城港的3个细基江蓠繁枝变种群体进行亲缘关系分析。结果表明,筛选的30个RAPD引物共扩增出252个位点,片段大小在200～3000 bp之间;3个群体的多态位点比例由高到低依次为:防城港(66.27%)>北海(40.48%)>深圳(31.35%);而3个群体间遗传相似率由高到低依次为:深圳-北海(83.71%)>防城港-北海(78.77%)>深圳-防城港(77.73%)。可见,深圳、北海群体间亲缘关系较近,防城港群体与北海、深圳群体间的亲缘关系较远。

细基江蓠及其繁枝变种的RAPD和ITS分析

对细基江蓠及其繁枝变种各12个个体进行随机扩增多态性(RAPD)DNA分析,对比多态位点比例、平均杂合度以及遗传距离,并构建UPGMA聚类图;通过PCR扩增出核糖体RNA基因(rDNA)转录间隔区(ITS),纯化后直接测序,利用生物信息学方法进行序列分析和核苷酸变异研究.比较分析结果表明,细基江蓠的杂合度和多态位点比例均高于细基江蓠繁枝变种,其遗传多样性相对较丰富;实验中8条随机引物扩增出特异的RAPD带,可用做细基江蓠及其繁枝变种的分子鉴定标记;ITS序列在这两种海藻中变异极小;RAPD和ITS聚类分析研究结果表明,细基江蓠及其繁枝变种均聚集为一枝,与同属不同种的龙须菜和真江蓠分开,提示细基江蓠和及其繁枝变种为同一个种,从而在DNA水平上支持了传统形态分类的观点.

江蓠总DNA提取及其PCR扩增方法的建立

通过对CTAB法、SDS法和植物基因组提取试剂盒3种方法提取江蓠Gracilaria总DNA的得率比较,并将得到的总DNA用于限制性酶切和PCR扩增反应进行纯度检测,选择出适合江蓠属总DNA的提取方法,建立了江蓠RAPD、ISSR和ITS等遗传多样性和系统学研究的分子生物学方法。实验结果表明,SDS法和植物基因组提取试剂盒均适用于江蓠总DNA的提取;其中SDS法适用于新鲜和冰冻材料的总DNA提取,不仅得率和纯度高,且方法稳定性好,提取时间较短,在本实验中是江蓠总DNA提取的最佳方法。植物基因组提取试剂盒的得率低,但质量好,操作快速简便,适用于大量新鲜样本总DNA的提取。CTAB法由于相对耗时长且产物稳定性差,不推荐在江蓠中使用。

龙须菜(Gracilaria lemaneiformis)无性繁育种群的遗传多样性分析

分别采用RAPD和ISSR标记对来自福建莆田、江苏连云港、山东荣成3个不同地理位置和连云港2个不同栽培年份的龙须菜无性繁育种群进行DNA多态性分析,讨论无性繁育及生长对不同群体遗传多样性的影响。结果表明,龙须菜无性繁育形成的群体遗传多样性低,不同时间和空间分布的无性繁育种群间存在一定的遗传分化。

酵母酶替代饲料中鱼粉饲养胡子鲶试验

本文报道了酵母酶（桂林生物工程实业公司产品）按不同比例替代饲料中鱼粉，室内分阶段饲养胡子鲶的效果。经对各组鱼增重率，饲料系数及综合饲养效果等指标分析，表明在胡子鲶饲料中酵母酶对鱼粉具有可替代性，其适合的替代量为饲总份的10％左右（即替代50％左右鱼粉）。

饲料中添加麦饭石饲养罗非鱼试验

本试验研究的结果证明，用麦饭石添加于鱼类配合饲料中对罗非鱼的增长率有明显影响，相对增长率由对照组的８５１％提高到试验组的９３２８％，饲料系数降低了１０％，同时，在饲料中添加麦饭石并不影响鱼类的其他生理、生化指标的正常水平。