培养面向21世纪的创新型人才——谈化工专业“专业实验课”教学改革

本文从教学内容和教学方法等方面 ,对化工专业“专业实验课”的教学改革进行了一些探讨。指出采用问题式教学、放开式教学、创新式教学等教学方法有利于学生创新能力的培养。

广西红壤去除水中阳离子染料的研究

以广西红壤为吸附剂,研究了其对阳离子染料的吸附性能。结果表明,广西红壤对所研究的5种阳离子染料均有较强的吸附能力,吸附速度快,吸附量不随pH的变化而变化,吸附规律符合Langmuir等温吸附方程和Freundlich等温吸附方程。

SBS的磺化改性

在环己烷中对苯乙烯 丁二烯 苯乙烯的三嵌段共聚物 (SBS)进行磺化改性 ,以磺化度为指标 ,通过正交实验得到的最佳工艺条件为 :反应时间 2h ,反应温度 40℃ ,浓硫酸用量 12 % (相对于SBS的质量 ) ,SBS的质量浓度 0 .2 0g mL。SBS的平均磺化度达 0 .5 4mmol g。粘接性能试验表明 。

蔗汁中蔗糖含量的分光光度法测定

建立了测定蔗糖的分光光度法 ,在酸性介质中 ,蔗糖还原磷钼黄生成磷钼蓝 ,对该反应进行了详细的研究 ,确定了最佳反应条件 ;结果表明 ,所生成的磷钼蓝最大吸收波长在820nm ,蔗糖溶液在0.57～22.56mg/L服从比尔定律 ,表观摩尔吸光系数为1.17×104 L/(mol·cm) ,定量下限为0.57mg/L;该法灵敏度高、选择性好 ,用于甘蔗汁样品的测定 ,结果令人满意 ;

反相高效液相色谱法分离测定三氯蔗糖

建立了测定三氯蔗糖的反相高效液相色谱法。色谱柱采用SupelcosilTMLC-18(250mm×4.6mmi.d.,5μm),流动相为V(乙腈)∶V(甲醇)∶V(水)=15∶5∶80。三氯蔗糖在10～800mg/L范围内线性良好,最低检测浓度为0.2mg/L。平均回收率为99.5%,变异系数为0.84%。该方法简便、快速,灵敏度高,重现性好。

蔗糖测定的紫外分光光度新方法研究及应用

方法基于在酸性条件下,蔗糖水解生成果糖和葡萄糖,果糖受热破坏后,其产物在285nm处有较大的紫外吸收。通过试验,确定了最佳条件,并建立了测定蔗糖的新紫外分光光度法;其线性范围为0.27～31.2μg/mL,摩尔吸光系数ε为9.63×103L·mol-1·cm-1。该法简单、快速,准确度高,用于甘蔗汁中蔗糖含量的测定,结果满意。对蔗糖水解的机理进行了初步探讨。

柱色谱分离提纯三氯蔗糖

采用薄层色谱法定性,以柱色谱法分离提纯三氯蔗糖。三氯蔗糖的平均回收率为95.18%,相对标准偏差为0.75%。并用红外光谱、质谱、核磁共振、元素分析等方法对三氯蔗糖的结构进行了鉴定。

蔗糖-6-苯甲酸酯的合成研究

采用高效液相色谱法研究二丁基氧化锡区域选择性催化合成蔗糖 6 苯甲酸酯的反应过程 ,得到第一步反应的适宜条件为 :n(蔗糖 )∶n(二丁基氧化锡 ) =1∶1,反应温度为 80～ 12 0℃ ,反应时间为 5～ 8h ;第二步反应中苯甲酸酐适宜用量为 :n(蔗糖 )∶n(苯甲酸酐 ) =1∶1。蔗糖 6 苯甲酸酯收率为 84 6 % ,产品质量分数 95 .7% ,二丁基氧化锡

粒粒柚果汁饮料的生产工艺研究

对粒粒柚果汁饮料的生产工艺进行研究 ,探讨了柚子果汁饮料生产中的出汁率、苦味去除和悬浮稳定性等问题。结果表明 :破碎法 ,酶处理法和超声波处理法三种取汁方法中 ,以酶处理法的出汁率最高 ;采用 β-环状糊精可以较好地掩盖柚子果汁饮料的苦味 ;使用琼脂。

蒽酮-硫酸法快速测定蔗糖的研究及应用

直接利用硫酸与水发生水合作用时释放的热量,使反应体系自行升温,达到充分显色,从而免去了水浴加热步骤,使操作更为简便,测定速度提高.通过实验确定了最佳条件,改进了传统的蒽酮-硫酸法,发展并提出了新的蒽酮-硫酸法.其线性范围为0.53～12.96μg/mL,摩尔吸光系数ε为1 98×104L/mol·cm.该法简单、快速,准确度高,用于甘蔗汁样品测定,结果满意.

高效毛细管电泳——紫外检测法分离测定氨基酸的含量

利用高效毛细管区带电泳直接紫外检测法对8种非衍生化氨基酸进行了分离分析条件的研究,采用重力进样,进样高度20cm,进样时间30s,弹性石英毛细管内径75μm,有效分离长度48cm,分离电压-20kv,在浓度为50mmol/L,pH10的硼砂缓冲溶液中加入0.5mmol/L的十六烷基三甲基溴化铵作为电渗流改性剂,在4min内,8种氨基酸得到了有效分离。各氨基酸的线性范围为5～150μg/mL或1～80μg/mL,检出限在0.5～2μg/mL之间。应用于由糖蜜生产亮氨酸的发酵液中缬氨酸和亮氨酸含量的测定,结果满意。

蔗糖-6-乙酸酯的合成方法研究

采用高效液相色谱法指示反应进程 ,对蔗糖 - 6-乙酸酯的合成方法进行了系统研究。实验结果表明 ,二丁基氧化锡催化酯化法与原乙酸三甲酯酯化法相比 ,收率高 ,产物纯度高 ,催化剂和溶剂可回收重复使用 ,产物可不经分离直接用于下一步反应 ,是目前较理想的合成蔗糖 - 6-乙酸酯的方法。

反相高效液相色谱法监测蔗糖-6-乙酸酯合成

A method was established of reversed-phase high performance liquid chromatography for the determination of sucrose-6-acetate.In the method,SupelcosilTMLC-18（250mm×4.6mm i.d.5μm）was used as chromatographic column and V（acetonitrile）∶V（methanol）∶V（water）=10∶10∶80 as mobile phase.The linear ranges was 0.5mg/L～900mg/L.The lower limit of detection of surose-6-acetate was 0.2mg/L.The recovery of the method was 98.53% and the relative standard deviations was 0.95%.By the method,the reaction raw materials,the reaction mediates and the reaction products could be separated effcctively,and the reaction progress could also be indicated directly.

柱色谱分离提纯蔗糖-6-乙酸酯

采用薄层色谱法定性 ,以柱色谱法分离提纯蔗糖 6 乙酸酯。蔗糖 6 乙酸酯的平均回收率为 95 0 6 % ,相对标准偏差为 1 0 5 %。并用红外光谱、质谱、核磁共振等方法对蔗糖 6

SIS热熔压敏胶的研制

该研究选择 SIS为主体材料 ,利用正交实验方法 ,确定 SIS热熔压敏胶的配方。同时还讨论了不同的增粘树脂配比。

高效毛细管电泳—直接紫外检测法的应用研究——果蔬中有机酸的分离和测定

利用高效毛细管区带电泳法对柠檬酸、苹果酸、酒石酸、草酸进行分离 ,研究了最佳的分离条件 ,用直接紫外检测法建立了柠檬酸、苹果酸、酒石酸、草酸的高效毛细管电泳分离分析新方法 ,以吸收峰的峰面积定量 ,绘制标准工作曲线 ,线性范围分别为 :草酸和酒石酸 10 - 2 0 0μg/ ml,柠檬酸和苹果酸 3 0 - 2 5 0μg/ ml。该法简单、快速 ,可应用于菠菜、柑桔。

糯米甜酒发酵过程的生物学特性研究

对糯米甜酒发酵过程中的微生物和化学成分的变化规律进行了研究。结果发现 :糖化酶活力在发酵的 2 4- 40h内迅速增大 ,淀粉的残留量迅速下降 ,40h后糖化酶的活力稍增后转为逐渐下降 ,淀粉残留量的下降速度趋缓 ;在发酵的 32 - 5 6h内 ,酵母的数量急速增加 ,5 6 - 88h内 ,酵母的数量基本维持不变 ,88h后 ,酵母菌的数量开始下降 ;在 32 - 48h内还原糖的含量快速增加 ,48h后还原糖含量增加缓慢 ,72h达到最高 ,之后还原糖的含量转为下降 ;总酸含量在发酵的初期先是增加 ,在发酵的中后期基本保持稳定 ;对发酵过程的感官检验说明风味较好的甜酒产品发酵时间约为

SBS的环氧化改性及其粘接性能研究

以过氧化氢与甲酸反应生成的过甲酸作氧化剂 ,对 SBS进行环氧化改性。其适宜条件为 :反应时间 2 h,反应温度 70℃ ,SBS溶液浓度 10 0 g/L,n (甲酸 )∶ n (过氧化氢 ) =1.4∶ 1,过氧化氢 (相对于 SBS)质量百分用量为 30 %。所得产物的环氧基质量分数为 11.0 5 %。粘接性能试验表明 ,环氧化 SBS胶粘剂对极性材料的粘接性能优于

薄层色谱法在蔗糖-6-苯甲酸酯合成过程中的应用

用薄层层析法对蔗糖 - 6-苯甲酸酯合成过程中所涉及的反应物进行分离分析 ,选择优化出最佳展开剂体系为 :四氢呋喃∶丙酮∶水∶乙酸 =4∶ 6∶ 5∶0 .5(v/v)。在该展开剂条件下 ,可以有效地分离反应原料、反应中间体和反应产物 。