地衣酚法定量测定发酵液中D-核糖的研究

本文确定了地衣酚法定量测定发酵液中 D-核糖的最佳条件 :发酵液稀释液 3m l (控制 D-核糖量在 30～ 6 0 μg) ,0 .1% Fe Cl3浓盐酸溶液 3m l,1%地衣酚乙醇溶液 0 .3ml,沸水中水浴显色 40 m in,水冷 10 min后于室温6 0 min内测定吸光度 A6 70 nm值。根据 D-核糖测定标准曲线之回归方程 y=0 .0 0 7x,即可求得发酵液 D-核糖浓度(m g/ ml) X=0 .0 476× A× n.。实验表明 ,发酵培养基成分 (葡萄糖、玉米浆、硫酸铵、碳酸钙 ) ,经 10 0 0倍稀释后对 D-核糖测定结果干扰较小。

超声提取-反相高效液相色谱法测定牛膝中蜕皮甾酮

比较了超声提取与回流提取法在提取牛膝中活性成分蜕皮甾酮的提取效率 ,在频率为 110 0 k Hz时超声提取 4 0 min可获得稳定的提取效率。采用 Shim- Pack CL C- ODS色谱柱 ,甲醇∶水 =4 0∶ 6 0 (V/ V,% )为流动相 ,在波长 2 4 8nm下 ,测定牛膝中蜕皮甾酮 ,线性范围为 2— 2 0 0 μg/ m L(r=0 .9998) ,检出限为0 .0 5 2μg/ m L (S/ n=3) ,加标回收率为 98.3%— 10 3%。

发酵液L-亮氨酸的定量测定方法研究——纸色谱-薄层扫描测定法

将纸色谱和薄层扫描相结合,建立一种比较简便、快速、准确地定量测定发酵液L-亮氨酸含量的新方法。发酵液预处理后,用纸色谱分离、茚三酮显色,得到L-亮氨酸色斑;用岛津CS-930薄层扫描仪测定L-亮氨酸标样和发酵液样品的色斑峰面积后,计算出发酵液L-亮氨酸含量。结果表明,本方法的重现性和准确性较高,适用于大批量测定发酵液中的L-亮氨酸含量。