明日叶挥发油化学成分的GC-MS分析

[目的]分析明日叶挥发油化学成分。[方法]采用水蒸气蒸馏法提取明日叶挥发油,通过气相色谱-质谱-计算机联用技术对其化学成分进行分析鉴定,用气相色谱面积归一法测定各成分的相对百分含量。[结果]从明日叶挥发油中分离出120个成分,鉴定出其中28个化合物,占总峰面积的50.36%。[结论]该研究可为进一步开发利用明日叶提供科学依据。

鹊肾树心材的化学成分及体外抗菌活性研究

本文研究鹊肾树Streblus asper心材的乙酸乙酯部分化学成分及体外抗菌活性。运用正相硅胶柱色谱层析,反相C-18柱色谱层析和Sephadex LH-20分离、纯化,最终得到8个化合物,经波谱解析并结合理化鉴定确定化合物结构为:银杏双黄酮(1)、异黄酮-4'-甲氧基-7-α-L-鼠李糖-(1→6)-β-D-葡萄糖(2)、鼠李柠檬素-3-O-β-D-半乳糖苷(3)、β-香树脂酮(4)、β-谷甾醇(5)、香草酸(6)、山俞酸(7)、二十六烷酸(8)。除化合物5外,均为首次从该植物中提取到。此外研究了化合物1-4的抗菌活性,实验表明化合物2具有一定的抑菌活性。

光谱法研究儿茶素与牛血清白蛋白的相互作用

运用荧光猝灭光谱、傅里叶红外光谱(FTIR)等光谱手段研究了模拟人体生理条件下儿茶素与牛血清白蛋白(bovine serumal bumin,BSA)的相互作用,求出了儿茶素与BSA结合的结合常数、结合位置、结合类型等参数,并研究了共存离子对儿茶素与BSA的结合常数的影响。实验结果表明:儿茶素与BSA形成复合物从而猝灭BSA的内源荧光,且其荧光猝灭机理符合静态机制。296,303,310K下儿茶素与BSA结合的结合常数分别为:2.368,2.249,2.152×106L·mol-1。热力学数据表明儿茶素与BSA主要靠疏水作用力和静电作用力结合,探针实验表明儿茶素与BSA在结合位点SiteI发生结合。Fster偶极一偶极非辐射能量转移机理确定了儿茶素在BSA中与第214位色氨酸残基之间的距离r=1.93nm。FTIR光谱显示,儿茶素诱导BSA的二级结构发生了变化。

HPLC测定四方藤中3种岩白菜素类化合物的含量

建立了使用高效液相色谱测定四方藤中岩白菜素、11-O-没食子酰岩白菜素、11-O-对羟基苯甲酰岩白菜素含量的方法。色谱柱为SinoChrom ODS-BP C18（5μm,4.6mm×200mm）,流动相为乙腈和0.1%的甲酸水溶液,流速为0.8mL/min,检测波长为275nm。结果表明岩白菜素、11-O-没食子酰岩白菜素和11-O-对羟基苯甲酰岩白菜素都在0.066 7~0.343 7μg内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为96.11%（RSD=1.92%）,97.02%（RSD=0.9%）,94.43%（RSD=1.77%）。本方法操作简便,精密度高,重现性好,可作为四方藤中这3种岩白菜素类化合物含量的检测方法。

瑶药定心藤挥发油的提取工艺及其GC-MS分析

目的研究超临界CO2萃取定心藤挥发油的最佳条件,对挥发油的化学成分进行分析。方法采用L9(34)正交试验优选定心藤挥发油的超临界CO2萃取工艺条件,以萃取压力、萃取温度、萃取时间、CO2流量为考察因素,以挥发油的收率为评价指标,研究其最佳萃取工艺条件,并利用GC/MS分析对其成分进行分离、鉴定。结果超临界CO2萃取挥发油的最佳条件:萃取压力45 MPa,萃取温度40℃,萃取时间4 h,萃取流量30 L/h,在此条件下挥发性成分的收率能达到1.217%。所得萃取物经甲酯化处理后,共鉴定了32种化学成分,主要是脂肪烃、酯类、脂肪酸等类型化合物,已鉴定成分占挥发性成分总量的55.04%,其中相对含有量最较高的组分是棕榈酸甲酯(8.386%),亚油酸甲酯(5.784%),油酸甲酯(10.244%),角鲨烯(7.359%)等。结论该实验结果为定心藤进一步开发研究提供依据。

灵香草中总黄酮的提取工艺研究

目的研究灵香草中总黄酮的最佳提取工艺。方法采用正交实验,考察了溶剂浓度、液料比、提取时间、提取次数对灵香草中总黄酮提取量的影响。结果灵香草中总黄酮最佳提取工艺为60%乙醇,液料比10∶1,提取3次,2h/次。结论该工艺简单易行,是灵香草中提取总黄酮的有效途径。

南海马尾藻内生真菌No．ZZF36代谢产物研究

从南海马尾藻Sargassum sp.内生真菌No.ZZF36中分离得到7个化合物,利用波谱技术确定其结构分别为5-hydroxymellein(1)、甘露醇(2)、对羟基苯甲酸(3)、环(缬-丙)二肽(4)、胸腺嘧啶(5)、尿嘧啶(6)、丁二酸(7)。其中,化合物1为首次从马尾藻内生真菌中得到。

HPLC-共振瑞利散射联用测定庆大霉素各组分

建立无需衍生的高效液相色谱-共振瑞利散射联用测定庆大霉素（gentamicin,Gen）C组分的方法.滂胺天蓝作为分子识别探针,与Gen生成离子缔合物,产生增强的散射信号,荧光检测器设定λex=λem=356 nm进行检测.实验结果表明：Gen中C1、C1a、C2和C2a 4个主要组分的浓度分别在7.2～115.2、8.2～131.6、7.5～78.8、8.5～78.0 mg/L具有良好线性关系,检出限在6.0～7.2 mg/L.将方法应用于临床使用的Gen注射液测定,结果符合〈中国药典〉2005版规定的范围.

紫外分光光度法测定当归藤中儿茶素含量

[目的]建立当归藤中儿茶素含量的测定方法。[方法]利用紫外分光光度法,在检测波长280 nm处测定样品吸光度,计算儿茶素含量。[结果]儿茶素对照品在0.007 81～0.046 86 mg/ml浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 2),平均回收率为98.72%,RSD值为0.09%(n=5)。当归藤样品中儿茶素平均含量为2.88%。[结论]该方法简单、快捷、准确,可用于当归藤中儿茶素的质量控制。

猪肚木叶中多酚含量测定及抗氧化活性研究

采用紫外分光光度法,以焦性没食子酸为标准品,在波长540nm处,对猪肚木叶提取物中总多酚类化合物含量进行了测定,并用流动注射化学发光法研究了猪肚木叶的抗氧化性能。实验结果表明,猪肚木叶中总多酚含量达0.4879%,标准曲线的回归方程Y=16.76X-0.0948,r=0.9997,RSD=0.745%;猪肚木叶具有较强的自由基清除能力,其IC50为0.35mg/mL。

碱脱胶法优化提取蚕丝素蛋白及其构象光谱

采取碱脱胶法对广西产桑蚕茧脱胶条件进行优化,利用苦味酸胭脂红法和扫描电镜对蚕丝脱胶程度进行检测,结果表明,蚕丝在脱胶浴比为1:200,脱胶30 min的条件下,其表面丝胶可脱除效果最好。将蚕丝脱胶所得丝素蛋白分别溶解在CaCl2-EtOH-H2O、LiBr-H_2O和LiBr-EtOH-H_2O3种溶剂中获再生蚕丝素蛋白溶液。在相同条件下,采用红外光谱、拉曼光谱对比研究蚕丝索蛋白的构象,结果表明碱脱胶法得到的天然丝素蛋白以β-折叠构象为主,再生丝素蛋白溶液构象以无规卷曲为主。对比3种溶剂对蛋白构象的影响,结果表明:溶剂中Li^(+)比Ca^(2+)对丝素蛋白的二级结构扰动更显著,倾向破坏蚕丝素蛋白的β-折叠构象,且溶剂中加入适量乙醇会进一步促进金属离子对丝素蛋白构象的影响。

瑶药定心藤挥发油的抗肿瘤活性研究

目的:研究定心藤挥发油对人胃癌细胞SGC-7901、人白血病细胞K562的抗肿瘤活性。方法:超临界CO2法提取挥发油,以半数抑制浓度(IC50)为评价抗肿瘤活性强度的指标,采用MTT法检测定心藤挥发油体外抗肿瘤活性。结果:定心藤挥发油对两种癌细胞均有一定的抗肿瘤活性。相对于人胃癌细胞SGC-7901,定心藤挥发油更能有效抑制人白血病细胞K562细胞增殖,其IC50为13.95μg.ml-1。结论:定心藤超临界CO2提取挥发油具有显著抑制人白血病K562细胞增殖的活性。

6-取代1-氮杂苯并蒽酮衍生物的合成及抗肿瘤活性研究

以DNA双螺旋结构为靶点,设计合成了一系列新的6-取代的氧化异阿朴菲生物碱衍生物3a～3e。所有化合物的结构均用ESI-MS,1HNMR和元素分析确认。运用紫外吸收光谱研究了氧化异阿朴菲生物碱衍生物与小牛胸腺DNA(ctDNA)的相互作用。用MTT法评价衍生物对HepG2、SGC-7901、SW480、786-O和NCI-H460 5种肿瘤细胞的毒性。光谱研究结果表明衍生物能与ctDNA发生嵌插结合作用,细胞毒性测试表明衍生物具有中等强度的抗肿瘤活性。

柚皮苷与α-糜蛋白酶相互作用的光谱研究

分别采用荧光、圆二色谱法及活性测定法研究了柚皮苷与α-糜蛋白酶(α-CT)的相互作用。考察了柚皮苷与α-CT的相互作用机理,测定了不同温度下该反应的结合常数及热力学参数。实验结果表明:柚皮苷分子与α-CT作用导致α-CT内源荧光猝灭,猝灭机理主要为静态猝灭,它们之间主要为氢键或范德华作用力;CD光谱研究表明柚皮苷能够引起α-CT的构象变化,使α-螺旋含量减少;酶活性实验表明柚皮苷对α-CT酶活性的影响不大。

运动与工作肌激素敏感性脂肪酶关系研究进展

在人体的能源系统中,与糖储备相比,内源脂肪是一种相对无限的能源。人体脂肪一般储备于脂肪组织、肌肉组织和肝组织中。脂肪在能量稳态中具有负调控作用。脂肪组织中的脂肪主要以甘油三酯的形式存在。当机体需要能量时,就会以脂肪酸的形式释放能量为机体供能。甘油三酯由脂肪酶催化水解为甘油和脂肪酸,这个过程称为脂肪水解（lipolysis）。甘油三酯的贮存和释放是一个动态的内部平衡过程。

肾移植后的康复运动治疗

背景:肾移植是目前治疗终末期肾脏疾病最有效的方法,肾移植后期康复运动治疗对于改善患者的精神状态,提高患者生活质量具有重要意义。目的:分析肾移植后康复运动治疗的方法及意义,促进肾移植患者精神及心理的恢复,从而改善患者的生活质量。方法:给予肾移植后康复期患者运动治疗,制定合理的治疗方案,分析康复运动对肾移植后患者躯体健康及心理健康的治疗效果,明确康复运动治疗对机体各方面的作用影响。结果与结论:给予肾移植后康复期患者康复运动治疗,可以减少患者焦虑、抑郁等精神症状,促进患者生理和心理健康的恢复,有利于患者对社会功能的适应,并且同时还可以辅助调节体质量、血压、血脂、血糖等变化,辅助预防心脑血管疾病的发生,明显改善其生活质量。

SYK基因启动子甲基化对肝细胞癌侵袭力的影响

目的探讨肝癌细胞中SYK基因启动子甲基化的状态及其对肝细胞癌侵袭力的影响。方法分别用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法和甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测SYK基因在肝(癌)细胞系L02、HepG2、MHCC97H、MHCC97L中的表达和甲基化状态;对SYK基因甲基化阳性的MHCC97H和HepG2细胞株利用TRANSWELL小室检测去甲基化药物5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)处理前后肝癌细胞穿膜的细胞数,作为评价肝癌细胞体外浸润能力的指标。结果 L02、MHCC97L表达SYK mRNA,MHCC97H、HepG2不表达SYK mRNA;L02、MHCC97L细胞SYK基因甲基化阴性,MHCC97H、HepG2细胞SYK基因甲基化阳性。甲基化阳性的MHCC97H、HepG2细胞经5-Aza-CdR处理后,SYK基因异常甲基化状态得到逆转,体外浸润能力显著下降(P<0.001)。结论肝癌细胞中SYK基因的表达与启动子甲基化有关,SYK基因可抑制肝癌细胞的体外浸润能力。

人工培植冬虫夏草水提物抗人巨细胞病毒的研究

研究人工培植冬虫夏草水提物对人类巨细胞病毒(HCMV)的抑制作用,并对其抑制机制进行初步研究。通过细胞病变法(CPE)检测虫草水提物的细胞毒性及抗病毒活性,同时采用免疫印迹实验(Western Blot-ting)初步探究虫草水提物抗HCMV的作用靶点。结果表明虫草水提物浓度在0.3 g.L-1以上时能有效抑制HCMV在宿主细胞中的复制,用虫草水提物处理感染的宿主细胞,HCMV的早期立即蛋白IE1、IE2及早期蛋白UL84的表达均明显受到抑制。虫草水提物可作为潜在的抗HCMV药物。

罗汉果叶黄酮对力竭大鼠组织细胞膜保护作用研究

为研究罗汉果叶黄酮提取物抗氧化损伤的保护作用,为罗汉果叶资源的开发利用提供理论依据,选用健康雄性SD大鼠40只,2～3月龄,体质量180～220g,随机分成5组,每组8只,即:安静对照组、安静力竭组、给药力竭组、训练力竭组、训练给药力竭组。给药量以生理盐水配成含罗汉果叶黄酮提取物20g/L的溶液,给药组按10.0mL/(kg.d-1)灌胃给药,对照组灌服同等剂量的生理盐水。在递增负荷游泳训练28d后,各组进行3%的负重力竭性游泳训练,准确记录力竭时间后即刻断头取血(安静对照组同时取血),测定血浆、心脏、肝脏和股四头肌的GOT、GPT和CK指标,并且在光学显微镜下观察心脏、肝脏和股四头肌病理组织学变化。结果表明,灌注罗汉果叶黄酮提取物可分别提高游泳至力竭后大鼠心肌、肝脏及股四头肌细胞特异酶GOT、GPT、CK的活性,降低血浆中相应酶的活性;通过光学显微镜对组织切片观察,发现服用罗汉果叶黄酮提取物的大鼠心肌、肝脏及股四头肌细胞膜均比未服药的对照组完整,发生破裂、变形的比例大大降低,说明罗汉果叶黄酮提取物对心肌、肝脏及股四头肌细胞膜具有较好的保护作用,在一定程度上保证了细胞膜的完整性及流动性。

短指软珊瑚Sinularia sp.内生真菌Ta31-2代谢产物研究(Ⅱ)

从短指软珊瑚Sinularia sp.内生真菌Ta31-2的代谢产物中分离得到10个化合物,利用波谱技术确定其结构分别为硬脂酸(1)、软脂酸(2)、肉豆蔻酸(3)、癸酸甲酯(4)、麦角甾醇(5)、fusanolide B(6)、丁二酸(7)、curvulalide(8)、modiolide A(9)和neoechinulin A(10)。其中,fusanolide B(6)为首次从海洋真菌中分离得到,curvulalide(8)和neoechinulin A(10)为首次从软珊瑚Sinularia sp.内生真菌中分离得到。