定心藤中化学成分的研究

目的:研究定心藤的化学成分。方法:利用硅胶色谱技术进行分离和纯化,根据波谱数据和理化性质鉴定化合物的化学结构。结果:从定心藤中分离得到7个化合物,分别鉴定为:蒲公英赛酮(1)、二十三烷酸(2)、β-谷甾醇(3)、β-胡萝卜苷(4)、汉防己碱(5)、香草醛(6)和柯因(7)。结论:7个化合物均首次从定心藤中分离得到。

药理学实验教学改革研究

药理学是一门实验性科学,药理学实验教学是药理教学的重要环节,是学生了解、获得药理学知识的主要方法和手段之一。文中研究通过调查问卷法和文献资料法分析药理学实验教学开设的现状,分析了学生对药理学实验课程的期望,提出了对药理学实验教学内容体系、教学方法、教学手段和考核方式的改革措施,其目的在于促进药理学实验教学质量的提高。

苦参碱Fe(Ⅲ)化合物的合成和抗肿瘤活性

以广西主产中药广豆根的抗肿瘤活性成份苦参碱为天然活性配体,与Fe(Ⅲ)反应得到黄色的离子型苦参碱Fe(Ⅲ)化合物[H-Matrine][FeCl4],用X射线单晶衍射分析其晶体结构,并通过MTT法对苦参碱配体及其Fe(Ⅲ)化合物的体外抗肿瘤活性进行研究。体外抗肿瘤活性测试结果表明,相比于苦参碱配体,化合物对肾癌7860、肝癌BEL7404、结肠癌HCT116、结肠癌LOVO、鼻咽癌CNE1等肿瘤株的抑制活性明显增强,其中对肝癌细胞BEL7404和结肠癌细胞HCT116表现出较强的抑制活性。

石柑子总有机酸的提取工艺与含量测定

目的:研究石柑子总有机酸的最佳提取工艺,并建立其测定方法。方法:采用正交实验法,考察乙醇浓度、料液比、提取时间及提取次数4个因素对该工艺的影响;采用电位滴定法对其进行测定。结果:确立了石柑子总有机酸提取的最佳提取工艺为:乙醇浓度75%,料液比1∶10,提取时间2.5 h,提取次数3次;电位滴定法测定简单、可行,精密度高,重现性好。结论:本研究为石柑子的进一步研究和资源开发利用提供了一定的科学依据。

正交试验法优选广豆根中总黄酮的提取工艺

目的:优选出广豆根中总黄酮的最佳提取工艺。方法:采用正交试验,考察了溶剂浓度、液料比、提取时间、提取次数对广豆根中总黄酮提取量的影响。结果:最佳提取工艺为65%乙醇,液料比10∶1,提取3次,每次2.5h。结论:该工艺稳定,重复性好,可为开发和利用广豆根中总黄酮类成分提供理论参考。

百合总皂苷提取工艺及抗抑郁活性研究

本文研究百合总皂苷最佳提取工艺,继而采用AB-8大孔吸附树脂富集纯化百合总皂苷,并测试其抗抑郁活性。采用正交实验,考察乙醇浓度、提取次数、固液比及提取时间四个因素对该工艺的影响;采用小鼠悬尾实验和小鼠强迫游泳实验评价百合总皂苷的抗抑郁活性。确立了百合总皂苷的最佳提取工艺为:提取时间3h,乙醇浓度80%,固液比1∶10,提取次数为3次。在最佳提取工艺条件下,总皂苷提取率为1.24%。经过AB-8大孔树脂富集纯化总皂苷的含量达到62%以上。药理实验表明,百合总皂苷中剂量、小剂量能明显缩短小鼠悬尾的不动时间和游泳时间(P<0.05或者P<0.01),百合富集纯化的总皂苷部位具有较好的抗抑郁活性。

HPLC测定中药百合中2个甾体皂苷的含量

首次建立百合中2个甾体皂苷的高效液相色谱含量测定方法。采用Shim-pack VP-ODS(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长205 nm。化合物1和2的线性范围及相关系数分别为:1.03～10.30μg(r=0.9998)和1.26～12.56μg(r=0.9999);平均回收率分别为100.59%和99.97%。该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于百合中2个甾体皂苷的含量测定,为建立和完善中药百合药材的质量控制方法提供依据。

多孔聚乙酰苯胺纳米纤维载铂催化剂对甲醇的电催化氧化

采用简单的化学氧化聚合法制备了新型多孔结构的聚乙酰苯胺纳米纤维(np-PAANI),并以此为载体在络合剂的存在下合成了Pt纳米微粒修饰的np-PAANI复合物膜电极C/np-PAANI/Pt.样品的形貌和结构通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)进行了表征.在0.5mol·L-1CH3OH+0.5mol·L-1H2SO4混合溶液中考察了C/np-PAANI/Pt催化剂对甲醇的电催化氧化性能.结果表明,以np-PAANI负载的Pt催化剂对甲醇的电催化氧化活性和稳定性都比普通PAANI结构及石墨粉负载的Pt催化剂好很多.

灵香草提取物的抑菌活性研究

[目的]研究灵香草系统溶剂提取物对10种植物病原菌的抑制作用。[方法]分别以石油醚、氯仿、乙酸乙酯、甲醇和水为溶剂制取灵香草浸膏,用生长速率法测定各浸膏的抑菌活性。[结果]在浸液浓度为10 mg/ml时,乙酸乙酯提取物对8种病菌的抑制率为100%;氯仿提取物对甘蔗凤梨菌、芒果叶枯菌、玉米炭疽菌的抑制率高于90%,对香蕉炭疽菌、柿角斑菌的抑制率为88.39%和87.68%;甲醇提取物对稻瘟病菌的抑制率为100%,对甘蔗凤梨菌、水稻纹枯菌的抑制率高于90%;石油醚提取物的抑制率均在70%以下;水提物的抑菌活性最弱。预试试验表明,灵香草中含有萜类、黄酮类、醌类、内酯类、酚类和鞣质、氨基酸、多肽和蛋白质。[结论]灵香草粗提物对10种植物病原菌具有强的抑制活性。

紫外分光光度计法测定不同产地瓜馥木中黄酮含量

[目的]用紫外分光光度法测定不同产地瓜馥木中黄酮的含量。[方法]采用盐酸镁粉显色法,在516 nm处利用紫外可见分光光度法测定9个批次瓜馥木中总黄酮的含量。[结果]9个不同产地瓜馥木中总黄酮的含量分别为0.812%、0.825%、0.806%、0.811%、0.767%、0.648%、0.833%、0.562%和0.663%;RSD值分别为1.14%、0.98%、1.12%、0.93%、1.10%、1.24%、1.31%、0.99%和1.17%。[结论]该方法准确、可靠、稳定性好,可作为瓜馥木总黄酮定量分析的有效方法。

紫外可见分光光度法测定不同产地龙牙百合中皂苷含量

为建立龙牙百合总皂苷的测定方法,并确定不同产地龙牙百合中皂苷的含量,以便控制龙牙百合药材的质量,采用香草醛-高氯酸显色,在535 nm处,利用紫外可见分光光度法测定了10个批次的龙牙百合中总皂苷的含量。结果表明,10个不同产地龙牙百合中皂苷的含量,分别是:8.39%、8.11%、8.24%、7.62%、7.38%、9.02%、8.83%、8.87%、9.21%、9.17%,RSD分别为:1.22%、0.87%、0.93%、1.32%、0.86%、1.37%、0.94%、1.39%、1.55%、1.61%。结果表明,该法准确、可靠、稳定性好,可作为龙牙百合皂苷定量分析的有效方法。

瓜馥木提取物对几种病原真菌抑菌活性的测定

[目的]研究瓜馥木提取物对几种病原真菌抑菌活性。[方法]在室内用生长速率法测定了瓜馥木提取物对几种病原真菌的抑菌活性。[结果]瓜馥木总生物碱部分、氯仿萃取部分和乙酸乙酯萃取部分对香蕉炭疽病菌、西瓜枯萎病菌、梨褐斑病菌、芒果叶枯病菌和柑桔疮痂病菌的抑菌效果很好,达到100.00%;瓜馥木原提取液对柑桔疮痂病菌、石油醚萃取部分对梨褐斑病菌和柑桔疮痂病菌、正丁醇萃取部分对香蕉炭疽病菌、西瓜枯萎病菌、梨褐斑病菌和芒果叶枯病菌都有较明显的抑制作用,抑菌率均达到50.00%以上;瓜馥木乙酸乙酯提取物对甘蔗凤梨病菌、西瓜枯萎病菌、柑桔疮痂病菌、香蕉炭疽病菌、梨黑斑病菌和梨褐斑病菌的EC50分别为1.2905、1.3491、2.7203、2.7294、3.6706、4.7444mg/ml。[结论]在供试质量浓度为10mg/ml时,72h后瓜馥木提取物具有很好的抑菌活性。

女贞子中红景天苷的HPLC制备分离

研究了制备型高效液相色谱分离纯化女贞子中红景天苷的方法。制备色谱的参数为:色谱柱为C18柱(50 mm×200 mm,5μm),流动相为甲醇-水(体积比为7.5∶92.5),流速100 mL·min-1,二级管阵列检测器在278 nm检测,进样体积为2.2 mL。在18 min的运行时间内,红景天苷与干扰成分得到很好的分离,经HPLC检测纯度均达到98%以上。此方法具有快速高效、分离组分纯度高的特点,可用于制备红景天苷。

三七叶总皂苷的提取纯化及其抗抑郁活性研究

目的研究三七叶总皂苷最佳提取工艺及其抗抑郁活性。方法采用正交实验,考察乙醇浓度、提取温度、固液比及提取时间四个因素对三七叶总皂苷提取工艺的影响,利用D101大孔树脂分离,溶剂沉淀纯化三七叶总皂苷。采用小鼠强迫游泳实验和小鼠尾悬挂实验对三七叶总皂苷进行抗抑郁活性评价。结果确立了三七叶总皂苷的最佳提取工艺为:提取时间1.5 h,乙醇浓度60%,固液比1∶10,提取温度为80℃。三七叶总皂苷与对照品氟西汀类似,均能显著缩短小鼠游泳和悬尾的不动时间。结论优选出的最佳提取工艺条件及纯化总皂苷的方法对进一步的工艺开发有较好的参考价值,所得三七叶总皂苷具有很好的抗抑郁活性。

迷迭香酸的CdTe量子点荧光探针同步荧光法测定

基于迷迭香酸对CdTe量子点荧光的猝灭效应，建立了一种高灵敏度的测定微量迷迭香酸的同步荧光法。在pH5．7的缓冲溶液中，当固定波长差为210nm时，CdTe量子点的同步荧光最大发射波长位于320nm。在最佳实验条件下，迷迭香酸质量浓度在0．36～11．52mg·L^-1（1．00×10^-6～3．20×10^-5mol／L）范围与CdTe量子点的同步荧光强度存在良好的线性关系。其线性回归方程为IF^0／IF=0．9317＋0．1289ρ（mg·L^-1），相关系数r=0．9982，检出限为0．16mg·L^-1。10次重复测定2．16mg·L^-1的迷迭香酸，相对标准偏差为2．8％。同时对其同步荧光猝灭机理进行了探讨。

一水草酸钙热重-差热综合热分析的最优化表征方法

以热分析为手段研究一水草酸钙在不同实验条件下,包括试样用量、粒度大小、升温速率和气氛的不同等条件下的热重曲线、微商热重曲线和差热分析曲线,总结出一水草酸钙热重-差热综合热分析最优的热分析表征方法。

丙基脲硅胶毛细管整体柱的制备及性能研究

采用溶胶-凝胶技术在毛细管中原位合成硅胶整体柱,通过表面化学修饰技术制备了极性的丙基脲硅胶整体柱。对所制备的整体柱柱性能进行了评价,考察了极性物质在该整体柱上的保留行为,并对其可能的保留机理进行了探讨。研究表明,该柱在亲水作用电色谱模式下能有效分离苯酚类极性小分子化合物。

瓜馥木中一种黄酮的NMR表征

采用1H、13C、DEPT(无畸变极化转移增益法)、1H-1H COSY(氢-氢化学位移相关谱)、1H-1H ROESY(氢-氢化学位移空间相关谱)、HSQC(异核单量子相关谱)、HMBC(异核多键相关谱)等多种NMR分析方法,对从瓜馥木中分离得到的5,6,7,8-四甲氧基黄酮的1H和13C NMR信号进行了全归属,特别是应用1H-1H ROESY空间相关谱和HMBC等平面相关谱相结合的分析方法,对该化合物中苯环上6个季碳信号进行了详细的分析.修正了文献中报道的结论,为其结构鉴定和构效关系的研究提供了重要依据.

不同溶剂提取毛冬青叶挥发油的成分的GC-MS分析

[目的]研究毛冬青叶的挥发性成分含量及其利用价值,探讨不同溶剂回流提取毛冬青叶中的挥发性成分的差异。[方法]分别用石油醚、氯仿提取毛冬青叶挥发性成分,以GC-MS联用技术对化学成分进行分离鉴定。[结果]毛冬青叶挥发油主要含有烃类、内酯类、脂肪酸、烯醇、苯丙素类等成分。其中相对含量较高为:异丁香油酚(28.967%)、二十烷(8.735%)、十九烷(8.225%)、二十四烷(7.929%)、邻苯二酸-(2-乙基)己酯(7.161%)、十八烷(6.380%)。以石油醚为溶剂提取苯丙素类成分优于氯仿,而提取饱和烃及脂肪酸时,以氯仿为溶剂效果更佳。[结论]毛冬青叶挥发油具有良好的应用价值,研究其挥发油化学成分及其含量为毛冬青叶的综合开发利用提供了一定的理论依据。