文蛤粗多肽对免疫抑制小鼠TNF-α,IL-2及IFN-γ的影响

目的:研究文蛤粗多肽的免疫药理活性,为后期产品开发提供研究基础。方法:取雄性KM小鼠50只,随机分为5组:空白组、模型组、左旋咪唑组(1.0 mg/kg)、文蛤粗多肽高剂量组(200 mg/kg)、文蛤粗多肽低剂量组(100 mg/kg),每组10只。灌胃给药,每日1次,连续给药30 d,灌胃体积为0.2 ml/10 g BW。同时,除空白组外,其余各组小鼠每隔2日灌服地塞米松(DXM,1.5 mg/kg)1次进行免疫抑制造模,共15次。末次灌胃6 h后,称重,摘眼球取血,脱颈椎处死小鼠,并取脏器,测定免疫器官指数与血清中TNF-α,IL-2与IFN-γ的变化。结果:文蛤粗多肽对免疫抑制小鼠胸腺指数、脾脏指数与体重具有明显增加作用(P<0.05);并可明显升高免疫抑制小鼠血清中TNF-α、IL-2与IFN-γ的水平(P<0.05)。结论:文蛤粗多肽对地塞米松造成的免疫抑制小鼠具有免疫增强作用。

4′,3,4-三甲氧基-3′-香叶基或异戊烯基-2′-羟基查尔酮全合成研究

该文以2,4-二羟基苯乙酮和3,4-二羟基苯甲醛为原料,经C-香叶基化或C-异戊烯基化、硫酸二甲酯保护、羟醛缩合得到最终产物。合成的关键是将香叶基或异戊烯基选择性引入2,4-二羟基苯乙酮的3位。所有化合物的结构都经过1 H-NMR,13 C-NMR,IR,MS分析标准。