假基因在心血管疾病中的进展

心血管疾病是影响人类寿命的主要疾病,近年来随着科学技术的发展,对这一疾病的分子水平认识更为深入,有研究表明假基因参与心血管疾病的发生发展。假基因是与亲本基因高度同源的非编码基因,因无蛋白质编码功能,曾被称为"垃圾基因",与亲本基因的高度同源性使两者难以鉴别。随着测序技术的不断发展,假基因的鉴定技术逐渐成熟,研究表明假基因与心血管疾病发生、发展密切相关。现通过综述假基因的定义、鉴定、功能及在心血管疾病的作用,加深心血管疾病研究者在这一领域的认识。

基因修饰干/祖细胞在心肌梗死后心脏血管再生中的研究进展

心肌梗死后梗死区血管发生不可逆损伤,其受损内皮细胞可被移植的干/祖细胞分化而来的内皮细胞所替代,同时通过移植的干/祖细胞的旁分泌效应促进梗死区局部血管再生。然而,干/祖细胞的内皮低分化率及其移植后在心肌局部较低的滞留率和存活率限制了它们的应用。近年来,在干/祖细胞治疗前,先利用血管生成相关的目的 DNA或RNA片段对干/祖细胞进行修饰,在基因水平调控血管再生,为心肌梗死后血管再生治疗带来了新的契机。

GSK-3β调节心肌纤维化的研究进展

糖原合成酶激酶-3β(glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β)是一种广泛表达的活性丝氨酸/苏氨酸激酶,通过多种信号途径使细胞底物磷酸化,从而调节多种细胞功能,包括发育、代谢、基因转录、蛋白翻译、细胞骨架组织、细胞周期调控和凋亡等。大量研究发现,GSK-3β在心脏中发挥着重要的调控作用,如调节心脏发育、心肌细胞增殖、心肌肥厚、心肌纤维化等一系列生理病理过程。值得注意的是,心肌纤维化作为心肌损伤的代偿性反应,几乎每一种类型的心脏疾病都与心肌纤维化有关,而GSK-3β被认为是心肌纤维化的重要调节因子。因此,本文主要对GSK-3β调节的心肌纤维化在不同信号转导通路和心脏各种疾病中的作用进行综述。