荔枝皮化学成分的研究(Ⅱ)

目的：研究荔枝皮中的化学成分。方法：采用Sephadex LH-20、MCI gel CHP 20P、Toyopearl Butly-650C、Toyopearl WH-40F柱色谱及半制备液相色谱等方法对荔枝皮醇提取物进行分离纯化,利用NMR、MS等波谱学数据鉴定化合物结构。结果：从新鲜荔枝皮80%乙醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为：槲皮素（1）、柯伊利叶素（2）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（3）、manghaslin（4）、异鼠李素-3-O-刺槐二糖苷（5）、（＋）没食子儿茶素（6）、（-）-表儿茶素没食子酸酯（7）、cinnamtannin B-1（8）、异落叶松脂素-9-O-β-D-木糖苷（9）、（＋）-5-methoxyisolariciresinol-9-O-β-D-xylopyranoside（10）、香草酸（11）、3,4,3＇,4＇-四羟基联苯（12）、它乔糖苷（13）、异它乔糖（14）。结论：其中,化合物1-7、9-14为首次从该植物中分离得到。

地枫皮氯仿部位的化学成分研究

目的:研究地枫皮氯仿部位的化学成分。方法:将传统分离方法与现代色谱分离技术相结合分离纯化化合物,经波谱数据分析和文献比对鉴定化合物结构。结果:从地枫皮的氯仿提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为:tashironin(1)、tashironin A(2)、14-O-benzoylfloridanolide(3)、magnolol(4)、dehydrodieugenol(5)、isodunnianol(6)、difengpin(7)、dihydrocubebin(8)、sakuraresinol(9)、rel-(2α,3β)-7-O-methylcedrusin(10)、2-[4-(3-hydroxypropyl)-2-methoxyphenoxy]-propane-1,3-diol(11)、bursephenylpropane(12)、3,3'-dimethoxy-4,8'-oxyneoligna-9,4',7',9'-tetraol(13)、(7R,8R)-4-O-(glycer-2-yl)-7,9,9'-trihydroxy-3,5,3'-trimethoxy-8-O-4'-neolignan(14)。结论:其中,化合物1、3、6、8、12为首次从该植物中分离得到。

钩锥化学成分研究(Ⅰ)

目的:研究钩锥Castanopsis tibetana Hance新鲜叶的化学成分。方法:采用Sephadex LH-20、MCI gel CHP 20P、Toyopearl HW-40F和Toyoperal Butyl-650C等柱色谱对钩锥新鲜叶的乙醇提取物进行化学成分研究。结果:从中共分离纯化得到13个化合物,经NMR、质谱等波谱学数据分析及与文献数据对比,分别鉴定为:没食子酸(1)、没食子酸甲酯(2)、没食子酸乙酯(3)、间二聚没食子酰甲酯和对二聚没食子酰甲酯的混合物(4)、间二聚没食子酰乙酯和对二聚没食子酰乙酯的混合物(5)、5-O-没食子酰基-奎宁酸甲酯(6)、5-O-没食子酰基-莽草酸(7)、3-O-没食子酰基-莽草酸(8)、3,4-di-O-没食子酰基-莽草酸(9)、3,5-di-O-没食子酰基-莽草酸(10)、1,6-di-O-galloyl-β-D-glucose(11)、1,2,6-tri-O-galloyl-β-D-glucose(12)、5-O-galloylhamamelose(13)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

九节根的化学成分研究

目的:研究九节根的化学成分。方法:九节根用80%乙醇回流提取,提取液经减压浓缩得到浸膏,水部位应用D101大孔树脂、硅胶柱层析、ODS C18和Sephadex LH-20柱色谱分离得到8个化合物,并根据其理化性质和波谱分析来解析这些化合物的结构。结果:从九节根中分离得到8个化合物,分别鉴定为:asperulosidic acid(1)、6-methoxygeniposidic acid(2)、6α-hydroxygeniposide(3)、deacetylasperulosidic acid(4)、asperuloside(5)、蔗糖(6)、蔗糖乙酸酯(7)、葡萄糖乙酸酯(8)。结论:化合物1、2、4、5为首次从该植物中分离得到,化合物2、4为首次从该属植物中分离得到。

地枫皮正丁醇部位的化学成分研究

目的:研究地枫皮正丁醇部位的化学成分。方法:利用柱色谱和半制备高效液相色谱分离技术对地枫皮正丁醇部位进行分离纯化,并通过化合物的理化性质和一维核磁共振波谱数据进行化合物结构鉴定。结果:从地枫皮的正丁醇部位中分离得到12个化合物,分别鉴定为:2-allyl-4,5-methylenedioxyphenol-1-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranoside(1)、1-o-[4-hydroxybenzoyl-(6)-β-D-glucopyranoside]-2-[4-(3-hydroxypropyl)-2-methoxyphenoxy]-3-propanol(2)、michehedyoside F(3)、eugenylβ-rutinoside(4)、2,6-dimethoxy-4-(prop-2-enyl)phenyl O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(5)、trans-isoeugenylβ-rutinoside(6)、cis-isoeugenylβ-rutinoside(7)、原儿茶酸(8)、原花青素B2(9)、儿茶素(10)、芦丁(11)、槲皮苷(12)。结论:其中,化合物4~7、10为首次从该植物中分离得到。

钩锥化学成分研究(Ⅱ)

目的:研究钩锥Castanopsis tibetana Hance新鲜叶的化学成分。方法:采用Sephadex LH-20、Diaion HP20SS、MCI gel CHP 20P、Toyopearl HW-40F和Toyoperal Butyl-650C等柱色谱对钩锥叶的乙醇提取物进行化学成分研究。结果:共分离得到10个化合物,经氢谱、碳谱、质谱等波谱数据分析及与文献数据对比,分别鉴定为:山柰酚(1)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(2)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷-2-O-没食子酸(3)、槲皮素(4)、槲皮苷(5)、2″-没食子酰基-槲皮苷(6)、杨梅素-3-O-莽草酸(7)、ethyl 2-(5-(ethoxycarbonyl)-2,3-dihydroxyphenoxy)-3,4,5-trihydroxybenzoate(8)、2α,3β,19α-三羟基-齐墩果酸-28-O-β-D-葡萄糖苷(24-脱氧-绢毛榄仁苷)(9)、3-O-二聚没食子酰奎宁酸(10)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

甜槠化学成分研究(Ⅰ)

目的:研究甜槠树叶中的化学成分。方法:采用Toyopearl HW-40F、Sephadex LH-20、MCI gel CHP 20P、HP20SS等柱色谱对甜槠树叶乙醇提取物进行分离与纯化,运用MS、~1H-NMR、^(13)C-NMR等波谱学方法对化合物进行结构鉴定。结果:从甜槠树叶中分离得到13个化合物,分别鉴定为:没食子酸(1)、gallic aldehyde(2)、咖啡酸(3)、愈创木基丙三醇(4)、ethyl-β-D-glucopyranoside(5)、6-O-galloylglucose(6)、ethyl-O-β-(6′-galloyl)-glucopyranoside(7)、(3R,1′S)-[1′-(6″-O-galloyl-β-D-glucopyranosyl)oxyethyl]-3-hydroxy-dihydrofuran-2(3H)-one(8)、blumenol A(9)、mallophenol B(10)、4-O-咖啡酰基奎宁酸(11)、5-O-咖啡酰基奎宁酸(12)、icariol A_2(13)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中,化合物2、6的核磁数据为首次报道。

金缕半枫荷叶化学成分研究

目的:研究金缕半枫荷叶的化学成分。方法:采用HPD100大孔吸附树脂、ODS、Sephadex LH-20、高效液相制备色谱等方法对金缕半枫荷叶的丙酮提取物进行化学成分的分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果:从金缕半枫荷叶中共分离得到11个化合物,分别鉴定为:没食子酸(1)、槲皮素(2)、没食子儿茶素(3)、儿茶素(4)、山柰酚-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷(5)、异槲皮苷-6″-没食子酸酯(6)、catechin-[8,7-e]-4β-(3,4-dihydroxy-phenyl)-dihydro-2(3H)-pyranone(7)、异杨梅树皮苷(8)、山柰酚-3-O-(2″-O-乙酰基)-β-D-吡喃半乳糖苷(9)、山柰酚-3-O-(2″-O-乙酰基)-β-D-葡萄糖苷(10)、山柰酚(11)。结论:以上11个化合物均为首次从该植物中分离得到。

江南星蕨茎和叶的化学成分研究

目的:对江南星蕨茎和叶的化学成分进行分离纯化和结构鉴定。方法:采用硅胶柱层析、反相硅胶柱层析、TLC和半制备HPLC等技术进行分离纯化,并利用现代波谱技术进行化合物结构鉴定。结果:从江南星蕨茎和叶中分离得到11个化合物,分别鉴定为:槲皮素-3-O-芸香糖苷(1)、山柰酚-3,7-O-α-L-二鼠李糖苷(2)、山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷(3)、迷迭香酸甲酯(4)、迷迭香酸(5)、尿苷(6)、polybotrin(7)、咖啡酸(8)、原儿茶酸(9)、七叶内酯(10)、5-羟甲基-2-呋喃甲醛(11)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物2~6、10、11为首次从该属植物中分离得到。

甜槠化学成分研究(Ⅱ)

目的:对甜槠树叶中的多酚类化学成分进行研究。方法:采用Sephadex LH-20、MCI gel CHP 20P、Chromatorex C18等多种柱层析对甜槠树叶提取物进行分离纯化,通过波谱数据分析并结合文献对照鉴定化合物结构。结果:从甜槠树叶中分离得到16个化合物,分别鉴定为:没食子酸乙酯(1)、丁香酸(2)、二氢芥子醇(3)、咖啡酸乙酯(4)、秦皮素(5)、秦皮乙素(6)、1′-(3,4-二羟基肉桂酰)环戊烷-2′,3′-二醇(7)、3,4,3′,4′-tetrahydroxy-δ-truxinate(8)、dehydrodigallic acid(9)、dehydrotrigallic acid(10)、6-O-没食子酰基熊果苷(11)、6″-O-galloylsalidroside(12)、龙胆酸-5-O-β-D-(6′-O-没食子酰基)-吡喃葡萄糖苷(13)、castamollissin(14)、3,4,5-trihydroxybenzyl alcohol-4-O-β-D-(6″-O-galloyl)-glucopyranoside(15)、1-(4-hydroxy-3-methoxyohenyl)-2-[4-(3-rhamnopyranoxypropyl)-2-hydroxyphenoxyl]-1,3-propanediol(16)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

甜槠化学成分研究(Ⅲ)

目的:研究甜槠叶中的化学成分。方法:利用Sephadex LH-20、Toyopearl Butyl-650C、Toyopearl HW-40F等多种柱色谱对甜槠叶提取物进行分离纯化,根据波谱数据分析鉴定化合物结构。结果:从甜槠叶中分离得到13个化合物,分别鉴定为:crenatin(1)、cretanin(2)、chesnatin(3)、1,2,3,6-tetra-O-galloyl-β-D-glucose(4)、1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-β-D-glucose(5)、山柰酚(6)、槲皮素(7)、杨梅素(8)、槲皮苷(9)、异槲皮苷(10)、杨梅苷(11)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(12)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(13)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

草珊瑚乌药烷型倍半萜及其抗炎活性研究

目的:研究草珊瑚Sarcandra glabra(Thunb.)Nakai的乌药烷型倍半萜化学成分及其抗炎活性。方法:草珊瑚甲醇提取物乙酸乙酯部位采用硅胶、MCI、Sephadex LH-20和HPLC等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果:从草珊瑚中分离得到17个乌药烷型倍半萜化合物,分别鉴定为:金粟兰内酯C(1)、全缘金粟兰内酯D(2)、金粟兰素E(3)、宽叶金粟兰醇B(4)、chloramultiol D(5)、chloramultilide A(6)、sarcaglabrin B(7)、chloranthalactone A photodimer(8)、银线草醇C(9)、银线草醇D(10)、草珊瑚新酯B(11)、草珊瑚萜内酯E(12)、金粟兰内酯A(13)、金粟兰内酯E(14)、9-羟基异质柳珊瑚内酯(15)、银线草内酯H(16)、sarcaglabrin A(17)。结论:其中,化合物1~6为首次从草珊瑚属植物中分离得到。化合物2、4、8~12和15在20μmol/L的给药浓度下显示出对炎症细胞NO的生成起一定抑制作用。

对叶百部茎叶化学成分的研究

目的:研究对叶百部茎叶的化学成分。方法:采用MCI gel CHP 20P、HP20SS、Sephadex LH-20和半制备型HPLC等色谱技术对对叶百部茎叶进行分离纯化,运用LC-MS、1H-NMR、13C-NMR等波谱学方法对化合物进行结构鉴定。结果:从对叶百部茎叶中分离得到17个化合物,分别鉴定为:5-羟甲基糠醛(1)、ficusic acid(2)、(1S)-(3-ethenylphenyl)-1,2-ethanediol(3)、5-O-阿魏酰奎宁酸(4)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(5)、异槲皮苷(6)、左旋松脂酚-4-O-β-D-葡萄糖苷(7)、丁香树脂酚葡萄糖苷(8)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、莽草酸乙酯(10)、芦丁(11)、(+)-丁香脂素(12)、杜仲树脂酚(13)、(-)-pinoresinol(14)、(+)-lirioresinol A(15)、山柰酚(16)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(17)。结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到。

施氮对广西甜茶幼苗生物量及其分配的影响

目的:探讨短期氮素添加对广西甜茶(Rubus suavissimus)幼苗的影响。方法:以实生苗为研究对象,比较了不同施氮水平(0,0.1,0.2,0.4,0.6 g/kg)对广西甜茶生长特性、各器官生物量积累及其分配的影响。结果:(1)与对照相比,施氮显著促进了甜茶地径、分枝数、分枝长、冠幅和冠面积的增长,但不影响株高生长。(2)施氮显著影响广西甜茶的总生物量和各器官生物量,且总生物量和各器官生物量均随施氮量的增加而增大。(3)广西甜茶的根生物量比、根冠比均随施氮量的增加而显著减小;支持结构生物量比随施氮量的增加而显著增大;各施氮处理叶生物量比无显著性差异,但均显著高于对照。结论:施氮显著促进广西甜茶幼苗的生长,包括地径增粗、分枝伸长和生物量累积,且甜茶的生物量分配随施氮水平升高向地上部分转移。广西甜茶收获部位为叶片,0.6 g/kg的施氮水平植株个体粗壮、分枝多且长,总生物量、叶生物量均高于其他各处理,该氮肥浓度能有效促进广西甜茶幼苗的生长,对提高其叶产量具有实践指导意义。

桂北地区中国马褂木苗木生长规律及其土壤肥力研究（英文）

[目的]在桂北地区进行中国马褂木的苗木培育和造林研究为中国马褂木在该地区的推广种植提供理论依据。[方法]对桂北地区中国马褂木的苗木生长情况及土壤肥力进行研究。[结果]在桂北地区培育的中国马褂木苗木生长速率很显著,3年中国马褂木实生苗平均株高可达331.11 cm,地径为5.05 cm,冠幅为122.22 cm;用1年生苗木造林3年后,中国马褂木平均株高可达357.20 cm,地径为6.53cm;冠幅为170.43 cm。土壤肥力检测状况为:土壤酸碱度处于强酸性,有机质和全磷含量中等,全氮含量丰富,全钾含量较丰富。[结论]中国马褂木在桂北地区生长迅速,适宜在该地区推广种植。

猕猴桃逆境胁迫研究进展

在全球气候变化背景下,由于各种逆境的胁迫,猕猴桃生产中往往出现多种病害相伴发生的现象,严重制约了我国猕猴桃产业的健康可持续发展。基于此,综述了目前我国猕猴桃生产中存在的主要生物逆境胁迫、非生物逆境胁迫及其对猕猴桃的危害,并根据田间常见病害类型及防治方法,从栽培技术和抗逆品种两个方面提出了一套较为全面的病害防治思路,以期为有效、合理地开展猕猴桃病害防控工作提供参考。

香蕉茎叶生物炭对香蕉枯萎病防控效果及土壤性状的影响

对香蕉(Musa parardisiaca)茎叶废弃物进行500℃厌氧处理制备生物炭,采用大田试验,研究了不同生物炭添加量(生物炭与土壤的质量百分比:CK,0%;C1,1%;C2,2%;C3,3%)对香蕉枯萎病的防控效果及对土壤性状的影响,为香蕉茎叶废弃物的资源化利用提供理论参考。结果表明,与对照相比,生物炭处理(C1,C2,C3)使土壤容重显著降低15.4%—34.34%;土壤田间持水量、毛管孔隙度和总毛管孔隙分别增加8.07%—35.40%、14.36%—34.21%和11.96%—31.96%;土壤阳离子交换量、有机质、全氮、全磷、全钾、速效氮、速效磷和速效钾含量分别增加了98.17%—273.45%、50.82%—140.77%、8.33%—34.26%、36.07%—90.16%、16.74%—63.0%、36.04%—84.73%、22.57%—288.09%和33.77%—124.70%;土壤pH值增加了1.38—1.99个单位。土壤脲酶、蔗糖酶、过氧化氢酶和酸性磷酸酶的活性分别提高了23.94%—78.87%、7.84%—29.51%、32.95%—95.45%和36.78%—112.64%;土壤可培养细菌、固氮菌和放线菌的数量分别提高了2.45%—13.07%、14.10%—78.31%和6.64%—19.14%;可培养真菌和尖孢镰刀菌的数量分别降低了5.38%—23.19%和4.73%—28.13%,均以3%处理效果明显。Biolog-Eco分析的每孔平均吸光度值(AWCD)、丰富度、Shannon-Wiener多样性指数均有所提高。香蕉黄叶率、枯萎病发病率和病情指数随香蕉茎叶生物炭施用量的增加而降低。总之,香蕉茎叶生物炭通过对蕉园酸化土壤理化性质的改良作用,提高了土壤酶活性,优化了土壤微生物群落结构,施用量在3%时,对蕉园土壤培肥效应和防控香蕉枯萎病的作用效果较好。研究结果可为农业废弃物的资源化利用和酸化土壤的改良提供理论参考。

巨尾桉精油及主要化合物对黄瓜种子萌发的影响

采用气相色谱-质谱联用技术对巨尾桉精油进行分析,通过黄瓜种子萌发及胚根生长检测了精油和主要化合物的化感作用,研究巨尾桉叶片精油及主要化合物对黄瓜种子萌发及胚根生长的影响。结果表明,巨尾桉精油中共鉴定出52种化合物。其中1,8-桉叶素、α-蒎烯、α-松油醇,α-松油醇乙酸萜烯和2-茨醇为其主要化合物。1,8-桉叶素与α-蒎烯,分别占总含量的39.54%和41.82%。精油对黄瓜种子萌发的抑制作用随着使用浓度的提高而加强,呈现出明显剂量依赖性;当浓度为100μg·mL^(-1)时,α-松油醇对黄瓜种子萌发的抑制率均达100%,1,8-桉叶素、α-松油醇乙酸萜烯、α-蒎烯和2-茨醇在光照和黑暗条件下的抑制率分别为68%、58%、7%、6%和52%、64%、13%、7%;2-茨醇和α-蒎烯的影响不明显;浓度为50μg·mL^(-1)的α-松油醇乙酸萜烯、1,8-桉叶素、α-松油醇在光照和黑暗条件下对种子萌发的抑制率分别为18%、33%、100%和23%、52%、100%;2μg·mL^(-1)的α-松油醇在光照和黑暗条件下的抑制率仍达22%和32%;精油和化合物对黄瓜胚根生长的抑制作用较萌发强,几乎能完全抑制胚根生长。研究表明,巨尾桉精油及主要化合物在光照和黑暗条件下对黄瓜生长都存在较强的抑制作用,黄瓜生产应远离巨尾桉树林。

不同栽培基质对金线莲生长和主要活性成分的影响

以金线莲(Anoectochilus roburghii)为试验材料,研究8种栽培基质对金线莲成活率、生长状况、活性成分的影响。结果表明,不同栽培基质可明显影响金线莲的成活率,活苔藓为基质栽培的金线莲成活率相对最高,为82.67%;堆沤发酵后的木糠为基质栽培的金线莲,其成活率较高,为81.66%,其茎长、茎粗、叶片数、干质量相对最大或最多,分别为100.59 mm、2.32 mm、5.60张、0.149 g,其根长、根数、鲜质量、总黄酮含量、多糖含量等指标表现也相对较好,分别为30.18 mm、2.92条、1.16 g、3.37 mg/g、124.25 mg/g。因此,堆沤发酵后的木糠是最适合金线莲栽培的基质。

星油藤在桂西南石漠化地区的生长适应性

【目的】观测油料植物星油藤(Plukenetia volubilis)在桂西南石漠化地区的生长适应性,为其在桂西南石漠化地区的种植和推广提供参考。【方法】2013~2015年在广西平果县龙何生态重建示范区开展星油藤引种栽培试验,观测其种子萌发、幼苗生长、开花结实、种子性状和越冬情况等特性。【结果】星油藤种子从播种到萌发结束历时36 d,发芽率达93.8%,幼苗主蔓最大旬生长量达106.3 cm,从播种到现蕾约需150 d,从现蕾到果实成熟需要125~140 d,花(果)期持续时间4~5个月,种植第1年果实无法自然成熟,第2年之后果实可自然成熟。星油藤种植3年内,随着植株年龄的增加,星油藤的始花期、盛花(果)期和果实始熟期等均明显提前,植株受寒害程度逐渐降低,种子单粒重、出仁率和含油率逐渐增加。【结论】在桂西南石漠化地区种植星油藤,应选择广西平果县龙何生态重建示范区以南极端低温更高的地区进行种植,或通过技术手段筛选和培育抗寒品种。