山豆根提取物抗氧化和抑菌活性的研究

研究山豆根不同溶剂(氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇)提取物的抗氧化活性和抑菌活性,通过测定四种提取物的DPPH自由基、ABTS自由基、羟自由基的清除能力以及还原能力来评估其抗氧化能力;并通过测试各提取物对7种实验菌的最低抑菌浓度(MIC)来评估它们的抑菌活性。结果表明:山豆根四种溶剂提取物均具有一定的抗氧化能力和抑菌活性,其中,对DPPH自由基的清除效果最佳,EC50均小于0.2mg/m L;乙酸乙酯提取物对金黄色葡萄球菌有明显的抑菌作用,其MIC为0.313mg/m L。

以马来松香丙烯酸乙二醇酯为交联剂的茶碱分子印迹膜电化学传感器的研究

利用分子印迹技术,以马来松香丙烯酸乙二醇酯为交联剂,丙烯酸为功能单体研制了测定茶碱的新型电化学传感器.以自由基热聚合的方式于玻碳电极表面制备茶碱分子印迹聚合物膜.通过循环伏安法、电化学交流阻抗法及计时电流法研究了传感器对茶碱的响应特性.结果表明,在最佳的实验条件下,传感器的峰电流与茶碱浓度在2.00×10-7～3.45×10-4mol/L范围内呈现出良好的线性关系(线性相关系数为0.9961),检出限(S/N=3)为1.00×10-7mol/L;该传感器的选择性高,稳定性和重现性好,将此传感器用于茶碱缓释片中茶碱的含量测定,回收率为95.6%～103.8%.

一种新型酚化木质素胺乳化剂的合成及其性能

以苯酚改性硫酸盐木质素得到了酚化木质素,再将其与脱氢枞酸单乙二酰胺、甲醛进行Mannich反应以引入脱氢枞酸单乙二酰胺甲基亲油基团,然后将反应产物进一步与二乙烯三胺、甲醛反应引入了二乙烯三胺甲基亲水基团,合成了一种新型酚化木质素阳离子乳化剂。实验表明,在碱性条件下,当n(苯酚):n(木质素)=1:1、反应温度100℃、反应时间1.5 h时,所得产物酚化木质素的酚羟基含量较木质素增加了30.3%,相当于每个C_9单元接枝了0.30个苯酚分子,质均分子质量增大7%,多分散性由1.49降至1.29;与木质素相比,酚化木质素中引入的脱氢枞酸单乙二酰胺甲基数量增加了1.1倍,引入的二乙烯三胺甲基数量增加了0.42倍;在pH值为2的稀盐酸溶液中,所合成的脱氢枞酸单乙二酰胺/二乙烯三胺/甲醛改性酚化木质素阳离子乳化剂的最大Zeta电位为38.0 mV,质量浓度为10 g/L时,表面张力为35.0 mN/m,甲苯乳液油水分层时间为70 min,均优于用未经酚化改性的木质素合成的产物。

响应曲面法优选毛果鱼藤中香豆素类成分提取工艺的研究

目的:采用响应曲面法优化毛果鱼藤中香豆素类化合物的提取工艺,提高香豆素类化合物的提取与分离效率。方法:以毛果鱼藤藤茎为原料,采用Box-Behnken设计实验,结合微波提取法,分别从料液比、乙醇体积分数和提取时间3个方面考察其对香豆素类化合物提取效果的影响,以优化提取工艺;以毛果鱼藤中香豆素衍生物Robustin acid为考察指标,采用高效液相色谱法进行检测。结果:毛果鱼藤中香豆素类化合物的优化提取工艺条件为微波功率为400 W,提取温度为70℃,提取时间为11.67min,料液比为1∶49.67,乙醇体积分数为86.67%,香豆素提取率为8.90 mg·g-1;高效液相的最佳色谱条件为:检测波长为254nm,柱温为30℃,流动相为乙腈-0.5%醋酸水溶液,梯度洗脱分离效果最佳。结论:以毛果鱼藤中香豆素衍生物Robustin acid高效液相色谱为参考,采用Box-Behnken响应曲面法优化了香豆素类化合物的提取工艺,提高了此类化合物的提取效率,为分离毛果鱼藤藤茎中更丰富的香豆素类化合物奠定了基础。