现行高中化学课本有机化学部分几个值得商榷的问题

一、关于1,3-丁二烯的亲电加成反应 1,3-丁二烯跟卤素、卤化氢等试剂容易发生亲电加成反应。当它跟一分子卤素或一分子卤化氢等发生亲电加成时,一般既可得到1,4-加成产物,也可得到1,2-加成产物,而两种产物的比例,则取决于反应温度、试剂和溶剂的性质、产物的稳定性等诸因素。例如,它跟Br2在-15℃时的加成反应,若在非极性溶剂——正己烷中,1,4-加成产物只占38％;而在极性溶剂——氯仿中,1。

壳聚糖净化味精厂废水的研究

采用一级处理与三级处理并用、多种吸附剂联合使用的方法，对味精厂废水进行净化处理，探讨了工艺流程中的影响因素。实验表明：在适当条件下利用壳聚糖处理味精厂的废水， Ｃ Ｏ Ｄ 除去率可达 ９６ ％ 以上，不仅能消除环境污染，而且能回收废水中的营养物质，起到变废为宝之功效。

^(19)F NMR测定光学活性环丙烷氨基酸的对映体过量

用１９ＦＮＭＲ谱测定了两个光学活性环丙烷氨基酸的对映体过量．

稀土硫酸盐催化合成乳酸正丁酯

研究了稀土硫酸盐催化乳酸与正丁醇的酯化反应，探讨了催化剂用量、酸醇摩尔比和反应时间对酯化反应的影响。适宜条件下，酯产率可达８５％以上。

从山苍子油直接合成α－紫罗兰酮

本文改进了山苍子油合成α－紫罗兰酮的方法。在缩合反应中直接用固体氢氧化钠作缩合剂，反应３小时，假紫罗兰酮产率达９２．８７％；在环化反应中直接以未经真空分馏的假紫罗兰酮粗品为原料，加入苯作溶剂，反应１．５小时，α－紫罗兰酮产率达８７．８７％。

酯化反应研究（Ⅱ）──混合催化剂催化苯甲酸乙酯的快速合成

本文报道用混合催化剂ＰＰＤＳ—Ｈ—ＢＧＡ，快速合成苯甲酸乙酯。实验结果表明，在混合催化剂ＰＰＤＳ—Ｈ—ＢＧＡ存在下，苯甲酸与乙醇的回流反应，仅１５分钟时间，制得苯甲酸乙酯，其产率达到９６．７％。

用山苍子油直接合成α－紫罗兰酮

改进了山苍子油合成α－紫罗兰酮的方法，在缩合反应中直接用固体氢氧化钠作缩合剂，反应３ｈ，假紫罗兰酮产率达９２．８７％；在环化反应中以未经真空分馏的假紫罗兰酮粗品为原料，加入苯作溶剂，反应１．５ｈ，α－紫罗兰酮产率达８７．８７％。

柱色谱分离提纯合成茉莉醛

用薄层色谱法定性分析合成茉莉醛，用柱色谱法分离提纯茉莉醛与庚醛自缩物，茉莉醛的回收率９６．８８～９６．９５％，并用红外光谱和核磁共振氢谱对它们进行了鉴定。