Reprimo基因3'非翻译区839位点多态性与肺癌发生的关联

目的探讨Reprimo基因3'非翻译区839位点单核苷酸多态性改变与肺癌发生的关系。方法基因分型用TAKARA的Mighty Amp DNA聚合酶法,分别检测36例肺癌患者(癌症组)和23例非癌患者(对照组)的Reprimo基因3'非翻译区839位点G>C分布,运用χ2检验、Logistic回归分析和Armitage’s趋势检验等分析基因多态性、患者性别、吸烟与否和年龄与肺癌发生的相关性。结果两组标本经Hardy-Weinberg平衡检测,对照组在Reprimo基因3'非翻译区839位点G>C基因型观测(理论)频数为0,22,1(5.26,11.48,6.26),差异有统计学意义(P=0.000),癌症组的基因型观测(理论)频数为6,29,1(11.67,17.65,6.67),差异有统计学意义(P=0.000);经Logistic回归分析,基因多态性、年龄是危险因素,基因多态性、年龄和吸烟与否在肺癌发生中不存在交互作用(P>0.05);经Armitage’s趋势检验差异无统计学意义(χ2=3.56,P=0.059)。结论 Reprimo基因3'非翻译区839位点G>C单核苷酸位点多态性与肺癌发生具有一定的相关性。