双棕榈酰酒石酸二酯改性重质碳酸钙的研究

以棕榈酸和酒石酸为原料合成了具有双疏水链、双羧酸的新型碳酸钙表面改性剂双棕榈酰酒石酸二酯,采用氢核磁共振谱(1H-NMR)对产物进行了结构鉴定。通过单因素实验和正交实验得到改性重质碳酸钙的最优条件:改性剂用量为2.0%,改性时间为55 min,改性温度为60℃。在此条件下改性重质碳酸钙的吸油值为0.203 9 m L/g,沉降体积为0.3 m L/g,活化度达到98.58%。通过对比发现,双棕榈酰酒石酸二酯对碳酸钙的改性效果优于单链羧酸改性剂硬脂酸。

新型螯合吸附剂的制备及其对Cd^(2+)吸附性能研究

利用自制季铵型淀粉改性重质碳酸钙,制备吸附重金属Cd^(2+)的新型螯合吸附剂。通过静态和动态实验探究新型螯合吸附剂吸附性能,用原子吸收分光光度计测定溶液中Cd^(2+)的浓度。结果表明,新型螯合吸附剂对Cd^(2+)的最优静态吸附条件为:新型螯合吸附剂用量为12 g/L、时间为3 h、pH值为6.5、常温,在最优条件下吸附率为99.88%。动态吸附结果表明:通过固定床实现对重金属Cd^(2+)的吸附,可以应用到实际吸附工艺中。红外光谱分析表明:新型螯合吸附剂中重质碳酸钙表面被自制季铵型淀粉包覆。

紫外光激发Sr_3NaGd(PO_4)_3F:Ce^(3+),Tb^(3+)绿色荧光粉的合成与能量传递机理研究

用高温固相法合成了Ce^(3+),Tb^(3+)共掺杂的Sr_3NaGd(PO_4)_3F绿色荧光粉,用X射线衍射仪探索了粉末的晶体结构,发现样品的X衍射图谱与Sr_3Na(La,Ce)(PO_4)_3(F,OH)的标准图谱吻合。在样品的荧光图谱中,对于单掺Ce^(3+)和单掺Tb^(3+)的样品,在288 nm和275 nm紫外光的激发下,样品分别发出位于403 nm和545 nm的蓝光和绿光,分别对应于Ce^(3+)的5d→4f跃迁和Tb^(3+)的~5D_4→~7F_5跃迁。Ce^(3+),Tb^(3+)共掺的样品中,545 nm处的发光强度相较于单掺Tb^(3+)的样品得到了极大的增强。在Ce^(3+),Tb^(3+)共掺样品的荧光寿命图谱中,随着Tb^(3+)离子浓度的增加,Ce^(3+)的荧光寿命逐渐变短,预示着发生了从Ce^(3+)到Tb^(3+)的能量传递现象。