一种医用超声探头消毒凝胶杀菌性能和毒性试验研究

目的观察一种医用超声探头消毒凝胶的杀菌效果。方法采用悬液定量杀菌试验和现场消毒试验方法,对该消毒凝胶进行试验观察。结果该医用超声探头消毒凝胶是由含8.21 g/L二氯苯氧氯酚与卡波姆、甘油、增溶剂等组成。以其原液作用2.0 min,对悬液内金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和大肠杆菌平均杀灭对数值>5.00;对悬液内白色念珠菌作用5 min,平均杀灭对数值>4.00;用该消毒凝胶原液对受试者皮肤擦拭2 min,对皮肤自然菌的平均杀灭对数值>1.00,对家兔皮肤无刺激性,对豚鼠皮肤无致变态反应作用。结论该医用超声探头消毒凝胶杀菌效果较好,安全性良好。

伊血安颗粒质量标准

目的：研究并建立伊血安的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别伊血安中的滇桂艾纳香、延胡索、甘草，采用高效液相色谱法测定伊血安中的原儿茶酸的含量。结果：定性鉴别分离度好，专属性强；原儿茶酸线性范围为0．050～1．251μg（r=0．9994，n=5）；平均回收率为99．14％，RSD为1．17％（”=5）。结论：所建立的方法可靠、准确、专属性强，可以用于该制剂的质量控制。

伊血安在大鼠体内的长期毒性研究

目的研究伊血安的长期毒性。方法观察连续给予大鼠受试药物所产生的毒性反应,根据严重程度、靶器官、恢复和发展情况,确定无毒反应剂量。结果以原生药干膏ig给予151.2、67.2、33.6g(生药)·kg-1伊血安4周(日剂量分别为临床拟用量的108、48、24倍),3个剂量组的凝血时间均缩短,大剂量组的血清肌酐含量稍增高,其余均未见明显的毒性反应;停药观察2周后,上述改变均恢复至正常水平,未见明显的迟缓毒性反应。结论伊血安长期用药对大鼠无明显毒性,按临床拟用剂量、用药途径和疗程是安全的。