目的探讨茶多酚对人前列腺癌PC-3M细胞中调控细胞凋亡的生存素(Survivin)m RNA和蛋白表达的影响。方法在人前列腺癌PC-3M细胞培养器皿中分别加入用完全培养液稀释的0、40、60、80μg/ml茶多酚溶液,24、48h后应用RT-PCR和We s te rn b lo...目的探讨茶多酚对人前列腺癌PC-3M细胞中调控细胞凋亡的生存素(Survivin)m RNA和蛋白表达的影响。方法在人前列腺癌PC-3M细胞培养器皿中分别加入用完全培养液稀释的0、40、60、80μg/ml茶多酚溶液,24、48h后应用RT-PCR和We s te rn b lot检测并比较Survivin m RNA、蛋白表达水平。结果与0μg/ml组相比,40μg/ml组加入茶多酚48h后Survivin m RNA、蛋白表达水平均明显下调(均P<0.05);60、80μg/ml组加入茶多酚24、48h后Survivin m RNA、蛋白表达水平均明显下调(均P<0.05),其中80μg/ml组下调最为明显(均P<0.05);大致呈剂量、时间依赖性(均P<0.05)。结论茶多酚可下调Survivin m RNA和蛋白表达水平,促进人前列腺癌PC-3M细胞调亡,在一定范围内呈剂量、时间依赖性。展开更多
文摘目的探讨茶多酚对人前列腺癌PC-3M细胞中调控细胞凋亡的生存素(Survivin)m RNA和蛋白表达的影响。方法在人前列腺癌PC-3M细胞培养器皿中分别加入用完全培养液稀释的0、40、60、80μg/ml茶多酚溶液,24、48h后应用RT-PCR和We s te rn b lot检测并比较Survivin m RNA、蛋白表达水平。结果与0μg/ml组相比,40μg/ml组加入茶多酚48h后Survivin m RNA、蛋白表达水平均明显下调(均P<0.05);60、80μg/ml组加入茶多酚24、48h后Survivin m RNA、蛋白表达水平均明显下调(均P<0.05),其中80μg/ml组下调最为明显(均P<0.05);大致呈剂量、时间依赖性(均P<0.05)。结论茶多酚可下调Survivin m RNA和蛋白表达水平,促进人前列腺癌PC-3M细胞调亡,在一定范围内呈剂量、时间依赖性。