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帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症的临床疗效及安全性分析
被引量:
4
1
作者
梁素英
《求医问药(下半月)》
2013年第2期450-450,共1页
目的:探讨帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法:将120例抑郁症患者随机分为对照组与观察组,每组60例。给予对照组患者帕罗西汀口服治疗,给予观察组患者帕罗西汀联合奥氮平治疗,疗程为8周。比较两组治疗前后汉密顿抑...
目的:探讨帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法:将120例抑郁症患者随机分为对照组与观察组,每组60例。给予对照组患者帕罗西汀口服治疗,给予观察组患者帕罗西汀联合奥氮平治疗,疗程为8周。比较两组治疗前后汉密顿抑郁量表(HAMD)的改变情况及药物不良反应发生率。结果:治疗后4周及8周,观察组HAMD评分显著低于对照组(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率分别为21.7%和16.7%,差别无统计学意义(P>0.05)。结论:帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症,可显著提高临床疗效,且不增加不良反应。
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关键词
抑郁症
帕罗西汀
奥氮平
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职称材料
题名
帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症的临床疗效及安全性分析
被引量:
4
1
作者
梁素英
机构
广西脑科医院院办公室
出处
《求医问药(下半月)》
2013年第2期450-450,共1页
文摘
目的:探讨帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法:将120例抑郁症患者随机分为对照组与观察组,每组60例。给予对照组患者帕罗西汀口服治疗,给予观察组患者帕罗西汀联合奥氮平治疗,疗程为8周。比较两组治疗前后汉密顿抑郁量表(HAMD)的改变情况及药物不良反应发生率。结果:治疗后4周及8周,观察组HAMD评分显著低于对照组(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率分别为21.7%和16.7%,差别无统计学意义(P>0.05)。结论:帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症,可显著提高临床疗效,且不增加不良反应。
关键词
抑郁症
帕罗西汀
奥氮平
分类号
R749.4 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症的临床疗效及安全性分析
梁素英
《求医问药(下半月)》
2013
4
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