花红药业:企业战略和品牌策略

本文就花红药业在企业战略制定,及花红品牌策略实施前的构想与设计,实施中品牌的建设、管理与维护、延伸等等工作进行详细阐述与总结,并对实施后的成果从企业形象、销售促进、无形资产的增值、企业战略达成目标等方面进行了检视。

HPLC法测定广西指天椒中三种辣椒碱类物质的含量

用HPLC法测定了广西指天椒中的辣椒碱、二氢辣椒碱和降二氢辣椒碱含量。指天椒中辣椒碱类物质用65％乙醇溶液提取经膜过滤，采用GracesC18柱，以甲醇-水-磷酸（65：35：0．1）为流动相，流速0．6mL·min-1，检测波长281nm，柱温为30℃时直接测定。辣椒碱、二氢辣椒碱、降二氢辣椒碱线性范围分别为77．23-407．15μg·mL-1（r=0．9999）、14．03-75．80μg·mL-1（r=0．9999）、1．62～10．00μg·mL-1（r=0．9999），回收率在98％～100．5％之间，RSD（n=4）为0．95--2．2％。实验结果表明，该法快速、简便、准确可靠。

花红片中七种中草药抗氧化活性研究

为了比较花红片原料七种不同中草药(白背叶根、菥蓂、鸡血藤、桃金娘根、一点红、地桃花、白花蛇舌草)的体外抗氧化活性,通过测定各药材的还原能力及其对二苯基苦基苯肼自由基(DPPH.)和羟基自由基(.OH)的清除能力及抑制油脂的氧化能力,评价七种中草药提取物抗氧化活性,并以阳性对照抗坏血酸(Vc)和花红片比较。结果表明:不同中草药显示出不同的抗氧化活性,在七种中草药中,白背叶根和桃金娘根的抗氧化活性较高,对二苯基苦基苯肼自由基(DPPH.)和羟基自由基(.OH)的清除能力及还原能力较好,但均弱于阳性对照Vc的。抑制油脂的氧化能力以鸡血藤最强,但弱于阳性对照Vc。可见,七种药材中以白背叶根和桃金娘根药材的抗氧化活性最强。

花红胶囊主要药效学研究

目的:考察花红胶囊抗菌、抗炎、解热、镇痛作用。方法:小鼠感染金黄色葡萄球菌或大肠杆菌,观察死亡率;巴豆油致小鼠耳廓水肿法,棉球致小鼠肉芽肿法,外伤致小鼠足趾瘀血水肿法,观察其抗炎作用;内毒素致家兔发热法观察其解热作用;醋酸致小鼠扭体法、热板法以及大鼠痛经模型观察其镇痛作用。结果:花红胶囊对小鼠感染金黄色葡萄球菌或大肠杆菌后的死亡率有降低的趋势;显著抑制巴豆油致小鼠耳廓水肿反应和小鼠棉球肉芽肿重量;对大肠杆菌内毒素引起的家兔发热也有解热作用;减少小鼠扭体反应次数和大鼠痛经反应的扭体次数,延长小鼠热刺激痛阈。结论:花红胶囊具的药效作用与其功能主治一致。

超声波提取罗汉果中总黄酮的工艺研究

研究以水、水-乙醇混合溶剂为提取剂,在超声波条件下提取罗汉果中总黄酮的工艺条件,探讨乙醇浓度、提取时间、料液比对提取得率的影响。结果表明:在超声波条件下,采用40%的乙醇浓度,料液比为1∶25,一次提取40分钟,罗汉果总黄酮得率为1.761%.同上工艺条件下采用二级逆流提取,则总黄酮平均得率达1.894%.

不同粒径的水飞蓟素固体脂质纳米粒口服吸收比较研究

目的:考察不同粒径的固体脂质纳米粒对大鼠口服吸收水飞蓟素的影响。方法:以山榆酸甘油酯为载体材料,分别制备了150,500,1 000 nm 3种粒径的水飞蓟素固体脂质纳米粒,给大鼠灌胃后,采用RP-HPLC测定不同时间点血药浓度,数据经3p97软件进行处理。结果:口服150 nm水飞蓟素固体脂质纳米粒后的AUC分别是500,1 000 nm的2.08,2.54倍(P<0.05),这表明150 nm固体脂质纳米粒的生物利用度明显高于其他2种制剂。结论:固体脂质纳米粒粒径对水飞蓟素的口服吸收有着显著影响。

一点红的人工栽培试验

目的探讨人工栽培一点红的可行性,旨在实现规范化种植。方法用种子繁殖试种。结果一年能种植两造,以早造产量较高;可以大田直播,也可以育苗移栽;适宜的种植密度为行株距25cm×20cm。结论人工栽培一点红是可行的。

一点红种子发芽特性研究

研究结果表明：一点红种子无休眠现象，属需光种子；发芽适宜温度为20-30 ℃，发芽快且整齐；室内自然环境不耐贮藏，冷藏或干藏能明显延长种子寿命。

膜分离法和醇沉法对养血当归糖浆的纯化效果比较

[目的]考察膜分离法、醇沉法两种不同的纯化方法对养血当归糖浆稳定性的影响。[方法]采用膜分离法(膜截留分子量分别为100KDa和30KDa,以下简称100KDa膜和30KDa膜)和醇沉法纯化养血当归糖浆,以白芍中芍药苷的保留率、药液中杂质成分(多糖、鞣质等)的清除率为考察指标,并结合初步稳定性试验,比较膜分离法与醇沉淀法的纯化效果。[结果]100KDa膜和30KDa膜对芍药苷保留率相差不大,但均高于醇沉法;膜分离法对多糖的清除率明显高于醇沉法,30KDa膜比100KDa膜效果更好,但对鞣质的清除率两种方法无显著性差异;膜分离法较醇沉法更能提高产品的稳定性。[结论]膜分离的纯化方法能提高养血当归糖浆的稳定性,可作为其纯化工艺之一。

复方两面针含片定量指纹图谱和体外全成分溶出方法测定研究

目的建立复方两面针含片(compound Liangmianzhen tablets,LMZT)的HPLC定量指纹图谱(HPLC-FP)和相对特征指纹图谱(HPLC-RCFP)以及全组分溶出紫外指纹图谱(DUV-FP),综合评价LMZT质量。方法采用HPLC建立LMZT 220 nm指纹图谱,以没食子酸(GA)为参照物峰,确立21个共有指纹峰并采用系统指纹定量法(SQFM)评价;以GA为单标,建立RCFP,并采用单标定量指纹法评价(Q1FM);采用流动注射法(FIA)测定溶出试验的供试品并用紫外指纹定量法(QUVFM)评价。结果 HPLC-FP的评价结果是S2质量等级为1,S3质量等级为2,S4、S9、S10、S12、S13和S15~S20质量等级为3,S1、S5~S7、S11和S14质量等级为4,S8质量等级为5。HPLC-RCFP的评价结果与HPLC-FP宏定量相似度P_m结果相差很小,质量等级相同。DUV-FP的评价结果显示所有样品在45 min时的溶出度不低于70%,均符合要求。结论 SQFM能定性定量评价中药制剂质量,Q1FM能突出评价单标含量差异,QUVFM能用于监测全组分溶出动力学的测定,实现整体药效物质基础监控和评价中药复方制剂整体组分体外溶出的监测。这为中药一致性评价提供了一种新方法实例。

一点红提取物体外抗氧化活性研究

目的:研究一点红提取物体外抗氧化活性。方法:通过水提醇沉、有机溶剂萃取、大孔树脂吸附纯化,得到六种不同部位的样品。以抗坏血酸和2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚为对照,测定样品对羟基自由基和二苯基苦基苯肼自由基的清除能力,对Fe3+的还原能力,抑制油脂的氧化能力。结论:上述样品均具有一定的抗氧化活性,其中大孔树脂纯化的50%乙醇洗脱部位活性最好,但总体上弱于抗坏血酸和2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚。

大孔树脂对一点红黄酮静态吸附分离特性研究

选择10种大孔树脂,以一点红黄酮的吸附率和解吸率为指标进行筛选,优选出一种分离纯化一点红黄酮效果较好的大孔树脂;并对筛选得到的树脂进行静态吸附动力学研究。结果表明,HPD722大孔树脂对一点红黄酮具有良好的吸附分离性能,优于其他大孔树脂,HPD722适用于一点红黄酮的分离纯化。

单面针茎中氯化两面针碱和橙皮苷含量测定

目的利用HPLC测定单面针茎中氯化两面针碱和橙皮苷的含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),分别以0.02 mol/ml磷酸二氢钾:乙腈(74:26)、甲醇:水(40:60)为流动相,流速均为1.0 ml/min,柱温均为30℃,检测波长分别为328 nm和283 nm。结果氯化两面针碱,橙皮苷分别在0.072～0.36μg和0.1472～0.736μg范围内线性关系良好;平均回收率(n=5)分别为100.56%、100.86%。结论该方法为单面针药材的质量控制提供实验依据,该方法具有简便、快速、准确、重现性好的特点。

HPLC法测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷的含量

目的:建立麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷含量测定的方法。方法:采用高效液相法(HPLC)测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷的含量。色谱柱为Ultimate C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸二氢钾(0.02 mol/L,含0.1%磷酸和0.1%三乙胺)(8:92),柱温25℃,检测波长210 nm,流速:1.0 mL/min。结果:盐酸麻黄碱在1~40μg/mL的范围内有良好的线性关系,R2=0.9993,平均加样回收率为98.9%,RSD为0.78%(n=9);苦杏仁苷在5~200μg/mL的范围内有良好的线性关系,R2=0.9991,平均加样回收率为98.6%,RSD为1.22%(n=9)。结论:本方法简便准确,重复性好,可作为麻杏止咳糖浆中关键组分含量的测定方法。

HPLC法同时测定维C银翘片中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、维生素C的含量

目的建立HPLC法同时测定维C银翘片中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、维生素C含量。方法采用Hypersil NH_2(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调pH至2.2)为流动相,柱温30℃,波长246 nm。结果对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、维生素C线性范围分别为0.16~1.60μg(r=0.9996)、0.08~0.80μg(r=0.9999)、0.04~0.4μg(r=0.9991);加样平均回收率(n=6)分别为98.7%、98.1%和98.7%,RSD分别为0.4%、1.5%和1.1%。结论此方法简便、快速、准确。

杜仲叶中绿原酸的最佳水提取工艺研究

文章基于研究水提取杜仲叶中绿原酸的最佳工艺,为杜仲叶绿原酸的工业化生产提供理论依据目的。采用正交实验方法对杜仲叶中绿原酸的水提取工艺进行优化。研究结果表明,水提杜仲叶绿原酸的最佳工艺条件为:温度55～59℃,料液比1:15,提取时间2 h,提取2次。最终得出在最佳条件下绿原酸的提取率为95%,且该方法稳定、经济、工艺合理。

维生素C化学修饰研究概述

维生素C具有显著的抗氧化功能。目前已广泛应用于食品、医药、化妆品等领域。本文介绍了维生素C的几种衍生物及其制备方法,并对其发展前景进行了预测。

薄层扫描法测定陈香露白露片中橙皮苷的含量

目的 :建立陈香露白露片中橙皮苷的含量测定方法。方法 :采用薄层扫描法测定橙皮苷的含量。结果 :橙皮苷在0 5～6μg范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为99 3% ,RSD为1 15%(n=6)。结论 :薄层扫描法测定方法简便可行 ,重现性好 。

板蓝根颗粒浸膏中(R,S)-告依春的含量测定研究

目的:建立板蓝根颗粒浸膏的含量测定方法,拟提高浸膏企业内控质量标准,保证板蓝根颗粒的质量。方法:采用高效液相色谱法测定浸膏中的(R,S)-告依春。结果:采用高效液相谱法分离度较好。结论:可以作为板蓝根颗粒浸膏含量测定的质量控制。

RP-HPLC法同时测定黄柏洁阴液中盐酸小檗碱和醋酸氯己定的含量

[目的]建立黄柏洁阴液(花红随身洁)中盐酸小檗碱和醋酸氯己定的含量测定方法。[方法]采用HPLC法,以Lichrospher C18为色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.15%磷酸水溶液(35∶65)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为260nm。[结果]盐酸小檗碱的线性范围为0.0082～0.41mg/ml,平均加样回收率为98.49%,RSD%=2.37%(n=9);醋酸氯己定的线性范围为0.0149～0.7464mg/ml,平均加样回收率为98.08%,RSD%=2.02%(n=9)。[结论]该方法灵敏度高,重现性好,操作方便,结果可靠。