羊水细胞染色体核型分析在孕妇产前诊断中的应用分析

目的 分析羊水细胞染色体核型分析在孕妇产前诊断中的应用价值。方法 选取产检的孕妇40例,均为孕18-24周。在孕妇本人知情同意下,在B超介导情况下给予羊膜腔穿刺抽取羊水,并进行细胞培养,仔细观察细胞生长状况,准确收获细胞后进行核型分析。结果 40例孕妇均成功进行羊水穿刺细胞培养,成功率为100%。其中染色体核型正常36例,染色体核型异常4例;2例21-三体综合征孕妇在确诊后进行引产手术终止妊娠,2例2 N/4N四倍体核型孕妇接受进一步脐带血检查后诊断为核型正常。28例年龄〈35岁孕妇均未检出异常染色体核型。另外12例年龄〉35岁孕妇中检出4例染色体核型异常。结论 目前,产前诊断异常胎儿必不可少的方法就是羊水细胞染色体核型分析,该诊断方法能帮助及早发现和诊断异常胎儿,对优生优育、提高我国人口素质具有重要意义。

产前诊断指征在胎儿染色体异常诊断中的价值

目的:探讨产前诊断指征在胎儿染色体异常诊断中的意义以指导妊娠结局。方法:对具有产前诊断指征的孕妇604例进行羊水穿刺,检查胎儿染色体类型,对比不同指征胎儿的染色体异常情况,分析不同染色体类型与不同妊娠结局之间的关系。结果:604例孕妇中共检出染色体异常胎儿23例(3.81%),其中平衡易位组检出率最高55.56%,其次为B超检查异常组检出率(15.38%),与其他各组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。胎儿染色体异常23例中,选择终止妊娠20例,继续妊娠3例。结论:对具有产前诊断指征的高危孕妇进行羊水穿刺,羊水细胞检查以及染色体分析等相关检查,能够及时发现遗传基因异常的胎儿,而且能够有利于降低先天缺陷新生儿的出生率,提高出生人口质量,保证新生儿生命质量。