HPLC法测定44%砜吡草唑·异丙隆悬浮剂中有效成分含量

建立了一种同柱分离检测44%砜吡草唑·异丙隆悬浮剂中有效成分的高效液相色谱定量方法,确定的色谱条件为250 mm×4.6 mm ODS-C18不锈钢色谱柱和紫外检测器,柱温30℃,甲醇+水溶液(60︰40,体积比)为流动相,检测波长为220 nm。结果表明:在设定的质量浓度范围内,砜吡草唑和异丙隆的线性相关系数r均为0.9999,变异系数分别为1.07%和0.1421%,回收率分别为99.78%和99.50%,说明该方法操作简单、分离效果好,线性关系、准确度和精密度均符合分析的基本要求,可用于制剂产品中砜吡草唑和异丙隆的质量控制。

水环境检测中重金属检测技术应用探讨

社会经济飞速发展的背景下,城市化与工业化进程不断加快,其虽提高了人们的生活质量,但也带来了水资源污染问题,尤其是一些自然水域的重金属含量大幅升高,对人们的身体健康、生态建设造成了极大的影响。为进一步检测水环境,国家技术人员加大了对重金属检测技术的研发力度,并取得了良好成就。在此背景下,本文围绕重金属检测技术进行了分析,对该技术在水环境检测中的应用进行了探讨。

20%吡唑·噻呋酰胺悬浮剂的研制

本文通过对润湿分散剂、增稠剂、砂磨时间等的筛选,开发出20%吡唑·噻呋酰胺悬浮剂配方及生产工艺,并解决了低熔点原药悬浮剂易析晶问题。其最佳配方组成为:10%吡唑醚菌酯、10%噻呋酰胺、2%多芳基酚聚醚改性物、3%三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯盐、1%木质素CA、1.5%的梳状聚羧酸盐、0.15%黄原胶、1%硅酸镁铝、3%乙二醇、0.3%卡松、0.3%消泡剂1860、水补足100%。田间药效试验表明,20%吡唑·噻呋酰胺悬浮剂对小麦纹枯病有较好防效。

32%氟吡菌胺·喹啉铜悬浮剂研制

采用湿法研磨工艺制备32%氟吡菌胺·喹啉铜悬浮剂。对其配方中润湿分散剂、增稠剂等进行了筛选,并通过产品应用性能测试,优化配方组成,确定最优配方:氟吡菌胺8%、喹啉铜24%、SP 30603%、助剂A 4%、NS-500LQ 1%、CZ-JC 1%、硅酸镁铝0.5%、气相白炭黑0.5%、黄原胶0.075%、尿素4%、卡松0.15%、消泡剂18600.3%、水补足100%。该配方悬浮率高,流动性好,性能稳定,表面张力和接触角低,田间使用效果良好。

乙基多杀菌素的液相色谱分析

为了建立乙基多杀菌素的分析方法,采用高效液相色谱法,以甲醇+乙腈+0.2%乙酸铵溶液为流动相,使用C18不锈钢柱,二极管阵列检测器,在245 nm波长下对60 g/L乙基多杀菌素悬浮剂和25%乙基多杀菌素水分散粒剂进行分离和定量分析。在178.4~1872.8 mg/L的浓度范围内,60 g/L乙基多杀菌素悬浮剂和25%乙基多杀菌素水分散粒剂的浓度与其响应峰面积之间呈现出良好的线性相关,线性方程为y=4.41x-52.17,线性相关系数为1.00;60 g/L乙基多杀菌素悬浮剂和25%乙基多杀菌素水分散粒剂的浓度标准偏差分别为0.011、0.080;变异系数分别为0.19%、0.34%;平均回收率分别为101%,100%。该方法操作简便、快速、准确,分离效果好,是乙基多杀菌素较为理想的分析方法。

叶菌唑的液相色谱手性分离分析方法研究

建立了叶菌唑手性分离的分析方法。采用高效液相色谱法,以正己烷+无水乙醇+甲醇为流动相,使用CHIRALCEL OJ-H不锈钢柱,二极管阵列检测器,在220 nm波长下对8%叶菌唑悬浮剂、50%叶菌唑水分散粒剂进行手性分离和定量分析。在208.9~3025 mg/L的浓度范围内,8%叶菌唑悬浮剂和50%叶菌唑水分散粒剂的浓度与其响应峰面积之间呈现出良好的线性相关,线性方程为y=14.17x-63.09,其线性相关系数为1.00;8%叶菌唑悬浮剂和50%叶菌唑水分散粒剂的标准偏差分别为0.053、0.190,其变异系数分别为0.71%、0.41%,其平均回收率分别为99%、100%。该方法准确,分离效果好,是叶菌唑手性分离较为理想的分析方法。