西咪替丁在儿科临床上的应用

西眯替丁(Cjmetidine,CMD),又称甲氰咪胺、甲氰咪餐检查,溃疡均愈合,获得满意疗效。肌,是一种异毗哩的衍生物。

影响头皮静脉穿刺的护士自身因素及对策

在儿科几乎所有的住院患儿都需要进行头皮静脉穿刺输液,回顾近几年来3000余例小儿头皮静脉穿刺,笔者体会到,不仅来自患儿和疾病方面的因素影响穿刺的成功,而且护士的自身因素对小儿头皮静脉穿刺成功有密切的关系.现将有关护士自身因素对小儿头皮静脉穿刺成功的影响及对策总结如下.

新生儿颅内出血的原因及护理

对 4 0例新生儿颅内出血进行原因分析 ,早产、产伤 ,缺氧及各种原因导致维生素K缺乏是引起新生儿颅内出血最常见原因。做好入院评估 ,预防医源性颅内出血 ,早期观察 ,早期治疗 ,保持安静 ,高质量的基础护理 ,加强健康教育等 ,是提高治愈率、降低死亡率、减少后遗症的重要措施。

小儿原发性肾病综合征并发感染588例临床分析

目的总结小儿原发性肾病综合征(PNS)并发感染的临床特点,为临床治疗提供参考。方法对817例住院的小儿PNS并发感染的588例患儿的临床资料进行回顾性分析。结果 (1)本组PNS患儿平均年龄(6.3±3.3)岁。男∶女=3.72∶1;(2)817例PNS患儿并发感染588例,发生率71.97%,以呼吸道感染最多见,其次为泌尿道感染、消化道感染;(3)单纯性NS与肾炎性NS两组比较,并发感染发生率差异无统计学意义(P>0.05);(4)感染的发生与血清IgG及白蛋白的水平有关。结论小儿PNS并发感染发生率高,是直接影响治疗效果和远期预后的重要因素,在治疗中应采取相应的防治措施。

发展性照顾护理模式对低出生体重儿的影响

目的探讨发展性照顾护理模式对低出生体重儿的影响。方法按数字表法将60例低出生体重儿随机分为对照组和观察组各30例,对照组患儿实施常规护理,观察组在对照组的基础上实施发展性照顾护理模式,比较两组患儿住院期间体质量增长速率、身长增长速率、头围增长速率,纠正至正常足月时新生儿神经行为测定(NBNA)评分。结果观察组患儿体质量增长速率、身长增长速率、头围增长速率优于对照组,NBNA测评中行为能力、主动肌张力、被动肌张力、原始反射项目评分高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论发展性照顾护理模式更能促进低出生体重患儿生长发育和神经行为发育,提高患儿的生活质量。

婴幼儿重症肺炎的药物辅助治疗现状

婴幼儿重症肺炎是婴幼儿常见的危重症，病情变化快、病死率高，临床治疗以抗感染为基础，同时结合丙种球蛋白、硫酸镁、维生素K1、肝素、纳洛酮、血管活性药物、氨茶碱、氨溴索、臣功再欣、碳酸氢钠以及丹参注射液等辅助治疗。本文将综述常见辅助治疗以期供临床医师参考。

婴幼儿重症肺炎并低钠血症临床分析

目的:探讨婴幼儿重症肺炎合并低钠血症的临床表现、治疗及转归。方法:对本院儿科2005-01～2010-12收治的36例婴幼儿重症肺炎并低钠血症进行回顾性分析。结果:婴幼儿重症肺炎并低钠血症临床表现复杂,缺乏特异性。低钠血症愈重,死亡率愈高。结论:婴幼儿重症肺炎常并发低钠血症,并明显影响预后,常规监测血钠水平,及时纠正低钠血症能明显提高重症肺炎的抢救成功率。

小儿药源性锥体外系反应误诊病毒性脑炎5例报告

四年来,我院儿科收治误诊为病毒性脑炎(病毒脑)的药源性锥体外系反应5例。现将误诊原因分析如下。 1.临床资料 本组男3例,女2例;年龄10个月～6岁,入院前因发热、咳嗽、呕吐、哭闹而使用磺胺甘草合剂5例,氯丙嗪3例,异丙嗪、甲氧氯普胺各1例,于用药后3小时～24小时内出现两眼上翻,凝视,颈硬,头后仰。

小儿原发性肾病综合征的护理体会

原发性肾病综合征（PNS）是由于免疫功能异常,大量免疫球蛋白从尿中丢失的临床综合征[1],是小儿常见的肾小球疾病。临床上以低蛋白血症、大量蛋白尿、高度浮肿、高胆固醇为主要特点,病情迁延、易复发、合并症多,常死于尿毒症[2]。自2010年起我科共收治PNS患儿100例,经过精心的治疗和护理,取得满意效果,现将护理体会报告如下。

扑尔敏致精神障碍2例报告

1 病例报告 例1,女,8岁,21kg.因发热、咳嗽2天于2000年11月23日11Am在个体诊所诊断上感,给口服克感敏1片(含扑尔敏2mg),扑尔敏4mg,非那根片25mg、止咳糖浆10ml(含非那根1mg/m1)治疗.当天7Pm左右再次口服上述同量药物,约10分钟后,患儿即出现烦燥不安,乱语乱动,精神失常,不认识家人,视幻觉等症状.无头痛、呕吐、抽搐.于当晚11时以"病毒性脑炎”急诊入院.体检:体温正常,神志模糊,言语错乱.瞳孔无异常,颈软,心肺正常,神经系统检查无异常.脑电图显示中度背景异常.考虑扑尔敏中毒,即给予胞二磷胆碱、输液、利尿等治疗,次日早上患儿神志清醒,精神恢复正常,经治疗2天后痊愈出院.

广西都安地区住院小儿遗传性疾病调查

遗传性疾病是因染色体异常和某些酶的缺陷或基因突变等引起的危害儿童健康和影响人口素质的一类疾病。回顾调查小儿遗传性疾病的住院概况,可间接了解这类疾病在儿童中的患病情况,为防治工作提供信息。广西都安地区1982年～1994年间住院小儿18283例,现将其中遗传性疾病547例(3.0％)临床流行病学及其45例随访调查报告如下。1 调查资料本组小儿遗传性疾病547例中,男369例,女178例。年龄3天～14岁,其中0～3岁381例(69.5％)。壮族383例,瑶族158例,其他民族6例。地中海贫血(地贫)285例(52.1％);红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)缺陷症245例(44.8％);地贫与G6PD缺陷症并存57例,先天愚型42例、唇裂10例、血友病8例、糖原累积症5例,进行性肌营养不良、苯丙酮尿症。

结核性脑膜炎37例误诊分析

结核性脑膜炎３７例误诊分析广西都安县人民医院儿科（５３０７００）韦立功结核性脑膜炎（结胞）是小儿常见病，然部分患儿临床易被误诊。现将我科１９８２～１９９５年误诊非神经系统疾病的结脑３７例报告如下。１临床资料１．１一般资料：男２６例，女１１例。年龄２１...