目的:探讨泌尿微创技术应用中肾盂高压与血尿的相关性。方法:收治肾结石患者65例,行泌尿微创技术治疗。术前测定血肌酐(SCr)、血清电解质(Na^+、K^+、Cl-)和血尿素氮(BUN)3项指标,术中使用尿动力学仪器监测肾盂压力,高压组为术中肾盂压...目的:探讨泌尿微创技术应用中肾盂高压与血尿的相关性。方法:收治肾结石患者65例,行泌尿微创技术治疗。术前测定血肌酐(SCr)、血清电解质(Na^+、K^+、Cl-)和血尿素氮(BUN)3项指标,术中使用尿动力学仪器监测肾盂压力,高压组为术中肾盂压力30 cm H_2O,且累计时间>10 min的患者,共34例;其余31例患者为低压组。术后测定SCr、Na^+、K^+、Cl^-、BUN。结果:术后两组患者血Na^+、Cl-、SCr、BUN均升高,血K^+降低;高压组变化更大,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。术后第1、2、3、7天检测尿常规比较,高压组阳性率与低压组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肾结石患者应用泌尿微创技术,术中严格控制肾盂压力,避免肾盂压力持续过高损伤患者早期的肾功能,保持正常的肾盂压力,对促进患者康复具有重要价值。展开更多
目的:研究转化生长因子β1(TGF-β1)基因启动子多态性各等位基因及基因型在结直肠癌患者中的分布频率,初步分析基因型及血清水平与结直肠癌的相关性。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)技术,检测120例结...目的:研究转化生长因子β1(TGF-β1)基因启动子多态性各等位基因及基因型在结直肠癌患者中的分布频率,初步分析基因型及血清水平与结直肠癌的相关性。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)技术,检测120例结直肠癌患者和130例正常对照组TGF-β1的基因多态性,包括TGF-β1基因启动子-800G/A、-509C/T位点,同时采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清TGF-β1水平。结果:结直肠癌患者血清TGF-β1水平显著高于对照组(P〈0.01)。TGF-β1基因-800G/A位点多态性在结直肠癌组和正常人群中的分布差异无显著性(P〉0.05);而TGF-β1基因-509C/T多态性各等位基因及基因型频率在两组人群中的分布差异存在显著性(P〈0.05),等位基因频率的相对风险分析发现,T等位基因携带者患结直肠癌的风险是C等位基因的1.580倍(OR=1.580,95%CI:1.109—2.251)。携带T等位基因的结直肠癌患者血清TGF-β1水平显著高于不携带者(54.77±12.65ng/mL vs 44.29±10.24ng/mL,P〈0.01)。结论:TGF-β1基因-509C/T多态性与结直肠癌的发病具有相关性,携带T等位基因的个体可能通过促进TGF-β1的高度表达进而增加了结直肠癌的发病风险。展开更多
文摘目的:探讨泌尿微创技术应用中肾盂高压与血尿的相关性。方法:收治肾结石患者65例,行泌尿微创技术治疗。术前测定血肌酐(SCr)、血清电解质(Na^+、K^+、Cl-)和血尿素氮(BUN)3项指标,术中使用尿动力学仪器监测肾盂压力,高压组为术中肾盂压力30 cm H_2O,且累计时间>10 min的患者,共34例;其余31例患者为低压组。术后测定SCr、Na^+、K^+、Cl^-、BUN。结果:术后两组患者血Na^+、Cl-、SCr、BUN均升高,血K^+降低;高压组变化更大,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。术后第1、2、3、7天检测尿常规比较,高压组阳性率与低压组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肾结石患者应用泌尿微创技术,术中严格控制肾盂压力,避免肾盂压力持续过高损伤患者早期的肾功能,保持正常的肾盂压力,对促进患者康复具有重要价值。
文摘目的:研究转化生长因子β1(TGF-β1)基因启动子多态性各等位基因及基因型在结直肠癌患者中的分布频率,初步分析基因型及血清水平与结直肠癌的相关性。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)技术,检测120例结直肠癌患者和130例正常对照组TGF-β1的基因多态性,包括TGF-β1基因启动子-800G/A、-509C/T位点,同时采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清TGF-β1水平。结果:结直肠癌患者血清TGF-β1水平显著高于对照组(P〈0.01)。TGF-β1基因-800G/A位点多态性在结直肠癌组和正常人群中的分布差异无显著性(P〉0.05);而TGF-β1基因-509C/T多态性各等位基因及基因型频率在两组人群中的分布差异存在显著性(P〈0.05),等位基因频率的相对风险分析发现,T等位基因携带者患结直肠癌的风险是C等位基因的1.580倍(OR=1.580,95%CI:1.109—2.251)。携带T等位基因的结直肠癌患者血清TGF-β1水平显著高于不携带者(54.77±12.65ng/mL vs 44.29±10.24ng/mL,P〈0.01)。结论:TGF-β1基因-509C/T多态性与结直肠癌的发病具有相关性,携带T等位基因的个体可能通过促进TGF-β1的高度表达进而增加了结直肠癌的发病风险。