晚期恶性肿瘤患者采用姑息治疗的临床效果分析

目的分析并研究姑息治疗对晚期恶性肿瘤患者的临床治疗效果。方法选取我院在2013年9月至2015年9月收治的96例晚期恶性肿瘤患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组48例。对照组采用常规治疗,观察在常规治疗基础上配合姑息治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗效果优于对照组,两组比较,P<0.05,具有统计学意义。结论临床上对晚期恶性肿瘤患者进行治疗,在常规治疗基础上配合姑息治疗效果显著,值得推广使用。

探讨替吉奥与多西他赛单药方案一线治疗高龄晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的分析并研究替吉奥与多西他赛单药方案一线治疗高龄晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法将我院在2013年7月至2015年7月收治的86例高龄晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组,观察组54例,对照组32例。对照组给药多西他赛,观察组给药替吉奥,分析两组患者的化疗效果。结果观察组患者的效果明显优于对照组,两组比较,P<0.05,具有统计学意义。结论临床上治疗高龄晚期非小细胞肺癌患者采用替吉奥单药方案一线治疗效果更为显著,值得推广使用。

多西紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌的疗效观察

目的分析和探讨肿瘤科临床上对于进展期胃癌患者采用多西紫杉醇联合卡培他滨进行治疗的效果,以期为进展期胃癌患者的临床治疗提供参考。方法对2012年5月至2014年1月我院肿瘤科收治的73例进展期胃癌患者的临床资料进行回顾性分析,根据患者入院时根据患者如入时的病例号采用随机数表的方法将其随机分成常规组和研究组,常规组患者采用亚叶酸钙、奥沙利铂联合氟尿嘧啶进行治疗,研究组患者则采用多西紫杉醇联合卡培他滨进行治疗,比较两组患者的治疗总有效率、不良反应率、平均生存期以及平均疾病进展时间。结果统计结果表明,研究组患者在平均生存期以及平均疾病进展时间方面显著长于常规组患者,差异显著(P<0.05);研究组患者在临床治疗的有效率方面显著优于常规组患者,差异显著(P<0.05);研究组患者在临床治疗后的不良反应率低于常规组患者,差异极显著(P<0.01)。结论本研究结果表明,肿瘤科临床上对于进展期胃癌患者采用多西紫杉醇联合卡培他滨进行治疗的效果显著优于常规方法,该方法能延长患者的生命,并且降低临床不良反应的发生,因此值得临床推广使用。

吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类及紫杉类耐药性晚期乳腺癌的疗效观察

目的分析和探讨肿瘤科临床上对蒽环类及紫杉类耐药性晚期乳腺癌患者采用吉西他滨联合顺铂进行治疗的临床效果,以期为这类患者临床补救措施的选择提供借鉴。方法对2011年5月至2013年8月我院肿瘤科收治的39例蒽环类及紫杉类耐药性晚期乳腺癌患者临床资料进行回顾性分析,给药方案为第1、8天时1000-1100 mg/m2的吉西他滨静脉滴注,第1-3天时患者静脉滴注25 mg/m2的顺铂,本研究以21 d为1个完整疗程,观察和记录患者在化疗期间的不良反应,所有患者在治疗2个疗程之后进行临床效果评价。结果 39例患者经过临床化疗,完全缓解（CR）患者2例,部分缓解（PR）患者13例,稳定（SD）患者11例,进展（PD）患者10例,该方法治疗的总有效率为38.46%（15/39）,患者的中位生存期为18.4个月,中位疾病进展时间为4.3个月。该方法化疗后患者临床上表现出的不良反应包括胃肠道反应和骨髓抑制反应等。结论本研究结果表明,肿瘤科临床上对蒽环类及紫杉类耐药性晚期乳腺癌患者采用吉西他滨联合顺铂进行补救治疗的效果较为理想,能显著延长患者的生命,改善生活质量,该方法治疗后患者表现出的临床不良反应均能耐受,因此该方法值得临床借鉴。