中国五加属(五加科)一新变种——太白白毛五加

采自陕西省宝鸡市太白山的五加科五加属一中国新变种:太白白毛五加(Acanthopanax senticosus var.taibeiensis X.Q.Liu,S.K.Ko,J.Luo,et C.S.Yook)。该种与刺五加(Acanthopanax senticosus(Rupr.Maxim.)Harms)形态上最为相似,但前者的茎互生短粗的三角形状白色刺,叶背面密生白色绵毛,二者容易区分。文章对该种的形态特征进行了详细描述,并提供彩色照片。凭证标本存放于湖南中医药大学标本馆。

中国五加属(五加科)一新记录种——太白大刺五加

基于野外实地考察及文献梳理筛查,首次报道了中国五加科五加属一新记录种:太白大刺五加(Acanthopanax aspertus var.taibeiensis X.Q.Liu,H.Y.Choi,G.H.Lee et C.S.Yook),并提供详细形态特征图。该种形态上与刺五加[Acanthopanax senticosus(Rupr.Maxim.)Harms]和韩国特产植物大虾蛦五加(Acanthopanax aspertus var.koreanus Nakai)近似,但太白大刺五加叶柄末端轮生大刺,茎绿色且茎上无针状下向密生刺,3者容易区分。凭证标本保存于湖南中医药大学标本馆。

异柱五加叶中齐墩果烷型皂苷的研究(英文)

利用柱色谱从异柱五加(Acanthopanax sieboldianus forma albeofolium Yook)叶的甲醇提取液中分离出四个齐墩果烷型皂苷类化合物。通过波谱方法(1HNMR、13CNMR、2DNMR和FAB-MS)鉴定它们分别为kalo-panax-saponin B(1)、acanthopanax saponin CP3(2)、kalopanax-saponin A(3)和sieboldianoside A(4)。

细柱五加皮化学成分的研究(英文)

目的 系统地研究五加属植物细柱五加皮 Acanthopanax gracilistylus的化学成分。方法 用热甲醇分别对细柱五加皮的根进行提取后 ,采用 Diaion HP- 2 0 P,Chrom atorex ODS,Sephadex L H- 2 0和硅胶色谱进行分离纯化 ,通过光谱分析以及直接和标准品对照进行结构确认。结果 从根皮中得到二萜类等 6个化合物 :五加酸 ( ) ,异贝壳杉烯酸 ( ) ,l-芝麻素 ( ) ,豆甾醇 ( ) ,β-谷甾醇 ( )和刺五加苷 B( )。结论 化合物 , , 为首次从该植物中分离得到。

糙叶五加根皮化学成分研究

目的基于抗炎活性研究糙叶五加根皮的化学成分。方法采用XAD-4、正相硅胶、ODS、Sephadex LH-20等常规柱色谱技术结合实时直接分析质谱技术(DART-MS)进行分离纯化,并根据其理化性质和波谱数据鉴定结构。结果通过常规柱色谱从糙叶五加根皮中分离鉴定了7个化合物,分别为:豆甾醇(1)、β-谷甾醇(2)、海松酸(3)、(+)-芝麻素(4)、洒维宁(5)、丁香苷(6)和刺五加苷E(7);另外,通过实时直接分析质谱与标准图谱比较推测糙叶五加根皮中可能存在taiwanin C、10-羟基-2,8-癸二烯-4,6-二炔酸、3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrienoic acid、咖啡酸和stigmast-7-ene-3,6-diol。结论化合物3,4,5,7为首次从该种植物中分离得到。

天然产物中羽扇豆烷型三萜波谱特征

对天然产物中羽扇豆烷型三萜的化学结构及其UV、IR、MS、NMR等谱学特征进行总结分析,以期为天然产物研究者减少天然产物结构鉴定工作的盲目性和重复性提供参考,为降低羽扇豆烷型三萜结构鉴定的难度提供帮助,为进一步研究分析羽扇豆烷型三萜提供经验借鉴和理论基础。

天然产物中木栓烷型三萜核磁共振波谱特征

对天然产物中发现的木栓烷型三萜化合物的13C-NMR、1H-NMR谱学特征进行综述,以期减少天然产物特别是木栓烷型三萜结构鉴定工作的盲目性和重复性,为进一步研究分析木栓烷型三萜提供经验借鉴。

糙叶五加中三萜皂苷等次生代谢产物的研究及其化学分类学意义（英文）

基于化学分类学意义的成分研究，采用多种柱层析手段和波谱学方法，从糙叶五加叶中分离鉴定了23种化合物，包括3种黄酮类物质（1-3）、一个有机酸（4）、16种三萜皂苷（5-20）、一个蒽醌（21）、一个甾体皂苷（22）和一个脑苷N（23）。化合物5、6,11、12、14、15、17、19和20为首次从五加属植物中分离得到；化合物8、13和21为首次从五加科中分得。同时基于这些分离所得的次生代谢产物进一步探讨它们在化学分类上的意义。

α-亚麻酸的体外抗炎作用机制研究

α-亚麻酸(ALA)显示了潜在的抗炎活性,为了探求其体外抗炎机制,检测ALA对脂多糖(LPS)刺激的RAW264.7巨噬细胞产生的一氧化氮(NO)和前列腺素E2(PGE2)的作用,发现ALA对NO和PGE2的产生有很强的抑制作用.通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot方法,发现ALA也显著抑制了诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)、环氧合酶2(COX-2)和肿瘤坏死因子(TNF-α)的mRNA水平和蛋白的表达.为了进一步探索ALA抑制iNOS基因表达的机制,通过电泳迁移率变动分析法(EMSA)检测了ALA对LPS诱导的核因子-κB(NF-κB)激活的作用.LPS诱导的NF-κBDNA结合活性被ALA显著地抑制.这个作用是通过抑制抑制因子-κBα(I-κBα)的磷酸化和降解以及抑制丝裂原激活蛋白激酶的磷酸化调节的.总之,这些结果表明ALA通过封锁NF-κB和MAPKs的激活抑制了巨噬细胞中LPS诱导的NO和PGE2的产生,并且抑制了iNOS,COX-2和TNF-α的基因表达.

五加苷对大鼠脑梗死的保护作用

目的:研究五加苷对大鼠局灶性脑梗死的防治及对脑缺血模型大鼠脑梗死灶体积的影响。方法:对局灶性脑梗死的防治,采用栓线法造模,检测各组大鼠脑组织含水量,并观察脑组织形态学变化;对脑缺血模型大鼠脑梗死灶体积影响的研究,依据Zea-Longa栓线法造模,治疗组以五加苷ig,对照组用生理盐水代替五加苷,Swanson法测定脑梗死灶体积,并观察脑组织形态学变化。结果:经五加苷治疗的局灶性脑梗死大鼠的脑含水量降低,光学显微镜下观察脑组织形态学有明显改善;经五加苷治疗的脑缺血模型大鼠脑梗死灶体积显著降低。结论:五加苷对脑梗死大鼠有明显脑保护作用。

(2S,3S)-3-氨基-2-羟基-4-苯丁酰胺的合成

目的合成α-酮基酰胺肽类钙蛋白酶抑制剂的必需结构片段(2S,3S)-3-氨基-2-羟基-4-苯丁酰胺。方法以(S)-2-氨基-3-苯丙醇为起始原料,经过苄基保护、Parikh-Doering氧化、氰化水解、酰胺化和脱保护共5步反应合成目标化合物。结果与结论目标化合物和中间体的结构均经1H-NMR和13C-NMR谱确证,该合成路线方法简捷,适于大量制备。

基于NF-κB信号通路的细柱五加中impressic acid的抗炎作用研究

目的研究细柱五加Acanthopanax gracilistylus W.W.Smith中impressic acid(IA)对脂多糖(LPS)诱导的小鼠单核巨噬细胞RAW264.7的抗炎作用。方法以LPS诱导RAW264.7细胞建立炎症模型;使用EZ4U细胞增殖与细胞毒性分析试剂盒检测IA对RAW264.7细胞的毒性作用;Griess法测定一氧化氮(NO)水平;ELISA法测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)水平;RT-PCR法检测TNF-α、IL-1βmRNA表达;Western blotting检测高迁移率族蛋白B1(HMGB1)蛋白表达;ELISA法细胞质和细胞核的核因子-κB(NF-κB)水平。结果Impressic acid可以显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞中TNF-α、IL-1β水平和HMGB1蛋白表达,并抑制NF-κB从细胞质向细胞核的转移(P<0.05、0.01)。结论细柱五加中IA对LPS诱导的RAW264.7细胞具有抗炎作用。