中药处方中有毒中药剂量的应用探究

目的探讨中药处方中有毒中药剂量的应用现状。方法随机选取我院在2010年1月至2012年12月门诊中药处方1000份,1000份处方中,共有535份(53.5%)处方含有有毒和小毒中药,且有毒和小毒中药共计18种,对这18种有毒中药进行分析。结果 18种有毒药物中,以儿科(84.7%)、耳鼻喉科(65.2%)、内科(53.4%)所占处方比例最高,且对单味药使用频率的分析,除熟附子、肿节风、制天南星3种药物外,其余15种有毒药物均超出规定比例。结论有毒药物超量应用的情况比较普遍,临床中应规范对有毒药物合理利用。

中西医结合治疗儿科哮喘的临床研究

目的探究中西医结合治疗儿科哮喘的临床疗效。方法选取庆阳市中医医院2018年7月至2019年7月诊治的儿科哮喘患儿80例,采用随机分配法分为实验组(n=40)和对照组(n=40)。对照组采用常规方式进行治疗,实验组在对照组基础上采用中西医结合治疗方式进行治疗,比较两组患儿临床治疗效果。结果治疗后,实验组患儿总有效率为92.50%,明显高于对照组的65.00%(P<0.05);治疗14、28 d后,实验组白天和夜间哮喘病症发作次数明显少于对照组(P<0.05);治疗后,两组患儿主要症状及体征较治疗前均明显改善,且实验组明显优于对照组(P<0.05)。结论中西医结合治疗儿科哮喘可有效提升临床疗效,降低患儿哮喘发作次数,最大程度降低治疗期间患儿的不良反应发生情况,明显改善患儿临床症状及体征,值得临床推广应用。

布地奈德直肠用脂质体温敏凝胶制备工艺的研究

目的优化布地奈德(Bud)脂质体温敏凝胶的制备工艺。方法采用逆向蒸发法制备Bud脂质体,以包封率、载药量和粒径为评价指标,通过单因素和星点设计-响应面法筛选及优化工艺,继以Bud脂质体为中间体,采用单因素和正交试验优化温敏凝胶制备工艺。结果Bud脂质体的最佳制备工艺为膜材比9∶1、脂药比4.5∶1、V_(有机)/V_(水相)4.0∶1、乳化时间12 min、孵育温度50℃、分散时间15 s。Bud脂质体温敏凝胶的制备工艺为P407用量20%、P188用量4%、HPMC用量0.4%、胶凝温度33℃。结论制备的Bud脂质体温敏凝胶工艺稳定,成形性良好。

浅谈中药注射液的不良反应与合理使用

目的:分析中药注射液不良反应的特点和成因,促进中药注射剂在临床上的合理应用。方法:对近年来部分药学期刊中报道的中药注射剂不良反应病例进行分析,总结中药注射剂不良反应的特点及成因。结果:中药注射液的不良反应呈现多发性和普遍性,临床表现多样性,不可预知性,种类不确定性,批间差异性等特点,情况较为复杂。结论:严格按照药品说明书合理使用中药注射液才能促进中药事业的健康发展。

回生胶囊毒理学、药效学实验研究

目的:对回生胶囊进行小鼠急性毒性实验,并观察回生胶囊与化疗或放疗合用时对S180荷瘤小鼠的抗肿瘤增效、减毒作用,以及对S180荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法:急性毒性实验因未测出小鼠致死剂量,无法测定LD50,故改测最大给药量;药效学实验采用回生胶囊8.1、2.7 g生药/kg(体质量)给荷瘤小鼠灌胃。结果:小鼠灌胃给药回生胶囊未发现明显毒性反应,1日最大给药量为42 g/(kg·d),是临床人日口服剂量0.09 g/(kg·d)的467倍;对环磷酰胺(CTX)化疗或X射线放疗抗小鼠S180肉瘤有增效作用;对CTX或放疗减少S180荷瘤小鼠白细胞和红细胞数有抑制作用;能提高小鼠吞噬细胞的吞噬功能,增强机体非特异性免疫功能;促进小鼠特异性抗体的产生和分泌,增强小鼠的特异性体液免疫功能;促进小鼠脾脏淋巴细胞增殖反应,增强小鼠的特异性细胞免疫功能。结论:回生胶囊1日内过大剂量口服是安全的,与化疗或放疗药物联合应用有增效和减毒作用,同时能增强机体的免疫功能。

院内制剂朴硝散抗炎、镇痛作用的实验研究

目的:观察朴硝散的抗炎、镇痛作用及多次用药皮肤刺激性、皮肤用药过敏性反应。方法:通过朴硝散对二甲苯所致小鼠耳壳肿胀、对冰醋酸所致小鼠扭体反应的影响;对豚鼠完整皮肤和破损皮肤多次给朴硝散,对豚鼠皮肤重复接触朴硝散,观察豚鼠皮肤反应。结果:表明朴硝散对二甲苯所致小鼠耳壳肿胀、对冰醋酸所致小鼠扭体反应均有明显抑制作用。对豚鼠完整皮肤和破损皮肤多次给朴硝散,未见红斑、水肿等异常反应。对豚鼠皮肤重复接触朴硝散后,也未观察到红斑、水肿等机体过敏反应。结论:朴硝散具有抗炎、镇痛作用,多次给药无局部刺激性,重复给药无过敏性。

老年患者抗生素不良反应的特点研究及合理用药分析

探究老年患者抗生素不良反应的特点,并对合理用药进行分析。回顾性分析2017年2月-2019年10月庆阳市中医医院抗生素所致不良反应的84例老年患者临床资料,对抗生素所致不良反应的药物种类、临床表现进行总结,探究如何提高用药安全性。84例患者共分离出137株致病菌,革兰阴性菌构成比为48.17%,革兰阳性菌构成比为29.20%,真菌构成比为22.63%;抗生素所致不良反应的药物中,头孢菌素类药物构成比最高(34.52%),其次为青霉素类、(17.86%)、大环内酯(14.29%);不良反应以皮肤过敏反应(30.95%)、消化系统反应(20.24%)居多;发生不良反应的患者适应症不合理、联合用药不合理、用药时间过长偏多;不良反应多于给药后30min内发生,静脉给药的方式不良反应发生率较高。老年患者抗生素所致不良反应发生率较高,且种类较多,临床医师应掌握不良反应的发生特点,提高临床用药的合理性与安全性。

朴硝散的制备及质量控制

目的:制备朴硝散并建立其质量控制方法。方法:按GMP制剂标准制备,并进行定性检查和稳定性等指标考察。结果:制备工艺稳定,能有效控制产品的质量。结论:该制剂制备工艺设计合理,质量控制方法简便、准确、可行,制剂稳定性好。

高效液相色谱法测定三七生胃丸橙皮苷含量

高效液相色谱法测定三七生胃丸中橙皮苷含量。该操作方法较为快捷,准确,安全可靠。

基于多效应稳定剂改善药物纳米结晶稳定性研究进展

近年来,在药物研发过程中,难溶性药物面临其生物利用度低和吸收效果不佳的难题,药物纳米结晶以其纳米尺寸和独特的理化性质可有效增加药物溶解度和渗透性,且具有辅料用量少,载药量高和不良反应少等优势而备受关注,但不稳定性限制了其进一步发展,多效应稳定剂可以通过空间位阻、静电斥力及溶剂化等作用显著提高其稳定性。笔者通过查阅并整理相关文献,从药物纳米结晶的主要特性和局限性、多效应稳定剂的分类及其在体内外行为中应用进展3个方面进行综述,以期为药物纳米结晶及其制剂研发提供借鉴。