特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pul monary hemosiderosis,IPH)是一种原因不明的、长期反复的弥漫性肺泡出血引起的肺含铁血黄素沉着,最终导致肺间质纤维化。临床表现为反复发作的咳血、缺铁性贫血、双肺浸润影三联征等。IPH...特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pul monary hemosiderosis,IPH)是一种原因不明的、长期反复的弥漫性肺泡出血引起的肺含铁血黄素沉着,最终导致肺间质纤维化。临床表现为反复发作的咳血、缺铁性贫血、双肺浸润影三联征等。IPH发病率低,国内外病例报道很少,主要见于儿童,成人极为罕见[1]。现将我院中西医结合成功救治的1例成人IPH报告如下。1病例摘要患者女,43岁,因渐进性乏力1年。展开更多
文摘特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pul monary hemosiderosis,IPH)是一种原因不明的、长期反复的弥漫性肺泡出血引起的肺含铁血黄素沉着,最终导致肺间质纤维化。临床表现为反复发作的咳血、缺铁性贫血、双肺浸润影三联征等。IPH发病率低,国内外病例报道很少,主要见于儿童,成人极为罕见[1]。现将我院中西医结合成功救治的1例成人IPH报告如下。1病例摘要患者女,43岁,因渐进性乏力1年。