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实验能力培养的问题与对策
被引量:
2
1
作者
果永宽
王国臣
王策源
《高校实验室工作研究》
2008年第3期33-35,共3页
过去的实验课教学,遵循的一般模式为:老师讲,学生听,然后学生按照老师讲的做,最后填写实验报告。这个过程学生往往是热热闹闹流于形式应付了事的被动体。实验教学应主要是为学生创造一种有利于思维能力发展的环境和环节,完全抛弃由指导...
过去的实验课教学,遵循的一般模式为:老师讲,学生听,然后学生按照老师讲的做,最后填写实验报告。这个过程学生往往是热热闹闹流于形式应付了事的被动体。实验教学应主要是为学生创造一种有利于思维能力发展的环境和环节,完全抛弃由指导教师"包干"到底的做法,让他们通过自身的实践来挖掘潜能,提高素质。
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关键词
实验教学
问题
对策
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职称材料
家族遗传性肾炎(Alport syndrome)1例报告及家系调查
被引量:
1
2
作者
董淑霞
李淑兰
+1 位作者
刘玉芝
张志燕
《中国优生与遗传杂志》
1992年第1期79-81,共3页
家族遗传性肾炎(即Alport syndrome),又称遗传性慢性肾炎或遗传性进行性肾炎。 临床上有三个主要征象:即血尿、神经性耳聋及慢性肾功能衰竭。Alport于1927年首次报导一个家族性肾炎伴神经性耳聋的家系,以后国内、外陆续有发现。现将本...
家族遗传性肾炎(即Alport syndrome),又称遗传性慢性肾炎或遗传性进行性肾炎。 临床上有三个主要征象:即血尿、神经性耳聋及慢性肾功能衰竭。Alport于1927年首次报导一个家族性肾炎伴神经性耳聋的家系,以后国内、外陆续有发现。现将本院儿科一例报告如下。
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关键词
遗传性肾炎
家族性肾炎
神经性耳聋
家系调查
慢性肾炎
慢性肾功能衰竭
主要征象
肾功
瞳孔对光反应
慢性病容
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职称材料
3例家族性遗传性肾炎病例报告
3
作者
陈秋月
张志燕
《中国优生与遗传杂志》
1992年第1期69-71,共3页
本文收集了我科自1986年始收冶的45例慢性肾衰患者中有阳性家族史的3例,对其中两例,从先证者向上向下调查三代或四代,绘制系谱进行分析,第1例共追朔四代29人,发病者5人,发病率为17.24%。第2例共追朔三代26人,发病者5人,发病率为19.23...
本文收集了我科自1986年始收冶的45例慢性肾衰患者中有阳性家族史的3例,对其中两例,从先证者向上向下调查三代或四代,绘制系谱进行分析,第1例共追朔四代29人,发病者5人,发病率为17.24%。第2例共追朔三代26人,发病者5人,发病率为19.23%。第3例同胞兄弟3人均患慢性肾衰,未作家系调查。经过系谱分析,认为例一基本符合X—连锁显性遗传。例2、三家族一代人中数人发病,其患病率明显高于群体,提示与遗传有关。有必要长期观察。本病预后恶劣,对后代危害深远,应引起临床医生高度重视。
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关键词
遗传性肾炎
X—连锁显性遗传
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职称材料
题名
实验能力培养的问题与对策
被引量:
2
1
作者
果永宽
王国臣
王策源
机构
廊坊市卫校儿科
教研室
武警学院部队管理系
河北工业大学化工学院
出处
《高校实验室工作研究》
2008年第3期33-35,共3页
文摘
过去的实验课教学,遵循的一般模式为:老师讲,学生听,然后学生按照老师讲的做,最后填写实验报告。这个过程学生往往是热热闹闹流于形式应付了事的被动体。实验教学应主要是为学生创造一种有利于思维能力发展的环境和环节,完全抛弃由指导教师"包干"到底的做法,让他们通过自身的实践来挖掘潜能,提高素质。
关键词
实验教学
问题
对策
分类号
G633.8 [文化科学—教育学]
G623.502 [文化科学—教育学]
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职称材料
题名
家族遗传性肾炎(Alport syndrome)1例报告及家系调查
被引量:
1
2
作者
董淑霞
李淑兰
刘玉芝
张志燕
机构
廊坊市
人民医院
儿科
廊坊市卫校儿科
出处
《中国优生与遗传杂志》
1992年第1期79-81,共3页
文摘
家族遗传性肾炎(即Alport syndrome),又称遗传性慢性肾炎或遗传性进行性肾炎。 临床上有三个主要征象:即血尿、神经性耳聋及慢性肾功能衰竭。Alport于1927年首次报导一个家族性肾炎伴神经性耳聋的家系,以后国内、外陆续有发现。现将本院儿科一例报告如下。
关键词
遗传性肾炎
家族性肾炎
神经性耳聋
家系调查
慢性肾炎
慢性肾功能衰竭
主要征象
肾功
瞳孔对光反应
慢性病容
分类号
R394 [医药卫生—医学遗传学]
下载PDF
职称材料
题名
3例家族性遗传性肾炎病例报告
3
作者
陈秋月
张志燕
机构
廊坊市
医院人工肝肾研究室
廊坊市卫校儿科
教研室
出处
《中国优生与遗传杂志》
1992年第1期69-71,共3页
文摘
本文收集了我科自1986年始收冶的45例慢性肾衰患者中有阳性家族史的3例,对其中两例,从先证者向上向下调查三代或四代,绘制系谱进行分析,第1例共追朔四代29人,发病者5人,发病率为17.24%。第2例共追朔三代26人,发病者5人,发病率为19.23%。第3例同胞兄弟3人均患慢性肾衰,未作家系调查。经过系谱分析,认为例一基本符合X—连锁显性遗传。例2、三家族一代人中数人发病,其患病率明显高于群体,提示与遗传有关。有必要长期观察。本病预后恶劣,对后代危害深远,应引起临床医生高度重视。
关键词
遗传性肾炎
X—连锁显性遗传
分类号
R394 [医药卫生—医学遗传学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
实验能力培养的问题与对策
果永宽
王国臣
王策源
《高校实验室工作研究》
2008
2
下载PDF
职称材料
2
家族遗传性肾炎(Alport syndrome)1例报告及家系调查
董淑霞
李淑兰
刘玉芝
张志燕
《中国优生与遗传杂志》
1992
1
下载PDF
职称材料
3
3例家族性遗传性肾炎病例报告
陈秋月
张志燕
《中国优生与遗传杂志》
1992
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
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参考文献
引证文献
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