目的 :探讨血小板型12-脂氧合酶(platelet type 12-lipoxygenase,p12-LOX)选择性抑制剂黄芩素(baicalein,BAI)对胃癌MKN-28细胞增殖和横向迁移的影响。方法:应用RT-PCR法检测胃癌MKN-28细胞和正常胃黏膜GES-1细胞中p12-LOX m RNA的表达...目的 :探讨血小板型12-脂氧合酶(platelet type 12-lipoxygenase,p12-LOX)选择性抑制剂黄芩素(baicalein,BAI)对胃癌MKN-28细胞增殖和横向迁移的影响。方法:应用RT-PCR法检测胃癌MKN-28细胞和正常胃黏膜GES-1细胞中p12-LOX m RNA的表达。用不同浓度的BAI处理MKN-28细胞后,应用MTT法检测细胞的增殖情况,划痕愈合实验检测细胞的横向迁移能力,RT-PCR法检测细胞中p12-LOX m RNA的表达水平,免疫荧光染色法检测细胞中E-cadherin和Snail蛋白的表达。结果:胃癌MKN-28细胞中p12-LOX m RNA的表达水平高于正常胃黏膜GES-1细胞(P<0.01)。25、50和100μmol/L BAI处理1、3和5 d后,MKN-28细胞的增殖受到显著抑制,且具有浓度和时间依赖性(P值均<0.05)。25和50μmol/L BAI处理24和48 h后,MKN-28细胞的横向迁移能力受到抑制,且具有浓度依赖性(P<0.05)。25μmol/L BAI处理24和48 h后,MKN-28细胞中p12-LOX m RNA的表达水平均显著低于空白对照组(MKN-28细胞未进行任何处理)(P值均<0.01)。BAI处理组MKN-28细胞中E-cadherin蛋白的表达增强(P<0.01),而Snail蛋白的表达水平则降低(P<0.01)。结论:胃癌MKN-28细胞中p12-LOX m RNA呈过表达。BAI可显著抑制MKN-28细胞中p12-LOX m RNA的表达,并抑制细胞的增殖和横向迁移,其机制可能与E-cadherin和Snail蛋白的表达变化有关。展开更多
文摘目的 :探讨血小板型12-脂氧合酶(platelet type 12-lipoxygenase,p12-LOX)选择性抑制剂黄芩素(baicalein,BAI)对胃癌MKN-28细胞增殖和横向迁移的影响。方法:应用RT-PCR法检测胃癌MKN-28细胞和正常胃黏膜GES-1细胞中p12-LOX m RNA的表达。用不同浓度的BAI处理MKN-28细胞后,应用MTT法检测细胞的增殖情况,划痕愈合实验检测细胞的横向迁移能力,RT-PCR法检测细胞中p12-LOX m RNA的表达水平,免疫荧光染色法检测细胞中E-cadherin和Snail蛋白的表达。结果:胃癌MKN-28细胞中p12-LOX m RNA的表达水平高于正常胃黏膜GES-1细胞(P<0.01)。25、50和100μmol/L BAI处理1、3和5 d后,MKN-28细胞的增殖受到显著抑制,且具有浓度和时间依赖性(P值均<0.05)。25和50μmol/L BAI处理24和48 h后,MKN-28细胞的横向迁移能力受到抑制,且具有浓度依赖性(P<0.05)。25μmol/L BAI处理24和48 h后,MKN-28细胞中p12-LOX m RNA的表达水平均显著低于空白对照组(MKN-28细胞未进行任何处理)(P值均<0.01)。BAI处理组MKN-28细胞中E-cadherin蛋白的表达增强(P<0.01),而Snail蛋白的表达水平则降低(P<0.01)。结论:胃癌MKN-28细胞中p12-LOX m RNA呈过表达。BAI可显著抑制MKN-28细胞中p12-LOX m RNA的表达,并抑制细胞的增殖和横向迁移,其机制可能与E-cadherin和Snail蛋白的表达变化有关。
