枣树试管苗一次成苗培养基的研究

以枣树试管苗为材料,研制出适宜的一次成苗的基本培养基Cy .其中,狗头枣适宜的成苗培养基为Cy +IBA0.5mg·L-1;骏枣为Cy +IBA0.4mg·L-1+IAA0.1mg·L-1;掉牙枣为Cy +IBA0.2mg·L-1+IAA0.3mg·L-1.同时,确定了在该培养系统中枣树适宜的继代周期为30d.培养结果表明,Cy 的生根率和成苗率均达100%,平均根数达5.83～6.27条,有效繁殖系数达5.50～6.23.

水杨酸对枣树组织培养苗几种生理生化指标的影响

研究了不同浓度水杨酸 0mmol/L、1mmol/L、5mmol/L、10mmol/L 对枣树一年生组织培养苗叶片含水量、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量及过氧化物酶活性的影响.结果表明,枣树组织培养苗叶面喷洒不同浓度水杨酸可提高其叶片含水量、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量和过氧化物酶活性,其中以1mmol/L喷洒效果显著.

三种组培枣树气孔研究初报

报道了组培枣树大田苗与原种枣树大田苗在气孔性状上的差别。研究表明:三种枣树中骏枣组培苗的气孔密度与原种苗的气孔密度差异最小,狗头枣的差异最大;气孔长度狗头枣组培苗与原种苗的差异最大,木枣的差异最小。

枣树愈伤组织培养中几种物质的变化研究

枣树愈伤组织在继代培养中,前期(5～15d)淀粉、还原糖、蛋白质、核酸的含量都在增加;在15～35d期间,淀粉和还原糖的含量下降,蛋白质和核酸的含量上升,并在35d时达到最大值;35d以后它们的含量都在减少。说明枣树愈伤组织继代培养中,快速增长期在15～30d,35d以后生长速度在逐渐减慢。由此确定枣树愈伤组织培养的最佳继代周期为30～35d。

木枣叶片再生植株及其变异系过氧化物酶同工酶分析

用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了木枣叶片再生植株及其5种变异系过氧化物酶 POD 同工酶.结果表明:木枣叶片再生植株过氧化物酶同工酶由3个基因位点编码,位点1编码的是杂合三聚体酶,位点2和位点3编码的是纯合二聚体酶,其变异系中有不能表达位点2和位点3的植株,变异较大.也有完整表达3个基因位点的植株,且酶活性高.

水杨酸对玫瑰切花叶片衰老的影响

用不同浓度的水杨酸 (0 mg/L、1 0 mg/L、2 0 mg/L、5 0 mg/L、1 0 0 mg/LSA+蔗糖 2 %+Ag NO3 1 0 0 mg/L)作保鲜液来处理玫瑰切花 ,测定叶片的含水量、可溶性糖、可溶性蛋白含量及过氧化物酶活性。结果表明 :叶片的含水量变化基本一致 ,都随切花叶片的衰老而下降 ,其中浓度为1 0 0 mg/L下降较慢 ,能延缓衰老 ;可溶性糖含量在不同浓度 SA处理下均有增加 ,其中浓度为 1 0mg/LSA处理后可溶性糖含量增加时期推后且大于其它浓度 ;可溶性蛋白含量先略有下降 ,以后和对照趋于一致 ;过氧化物酶活性在 1 0 mg/L、5 0 mg/L和 1 0 0 mg/L浓度 SA处理下活性增加 ,2 0mg/LSA处理活性先下降后上升。这些变化与切花叶片衰老明显相关。

晚蜜桃离体培养初探

采用对比试验设计,进行了晚蜜桃的离体培养。结果表明:MS+6-BA1.0mg·L-1+IAA0.2mg·L-1培养基较适宜初代培养,MS+6-BA1.5mg·L-1+IBA0.2mg·L-1+IAA0.2mg·L-1培养基较适宜继代培养。

对同工酶概念的再认识

对不同时期的同工酶概念进行了阐述,并从基因水平对同工酶的多种分子形式及其产生的实质进行了分析。在此基础上提出了等位同工酶(等位酶)和非等位同工酶(非等位酶)的新见解。

BN与6-BA对枣试管苗继代培养的影响

单因素随机区组试验表明,在木枣(ZizyphusJujubaMillMuZao)的继代培养中,CY培养基附加BN0.05mg.L-1、6-BA1.0mg.L-1的培养效果最优,说明BN与6-BA具有较好的协同作用.当单独附加BN1.2mg.L-1或6-BA1.2mg.L-1时,也有较好培养效果.

枣树愈伤组织培养中几种物质的变化研究

枣树愈伤组织在继代培养中,前期(第5～15天)淀粉、还原糖、蛋白质、核酸的含量都在增加;在第15～35天,淀粉和还原糖的含量下降,蛋白质和核酸的含量上升,并在第35天时达到最大值;第35天以后它们的含量都在减少.说明枣树愈伤组织继代培养中,快速增长期在第15～30天,第35天以后生长速度在逐渐减慢.由此确定枣树愈伤组织培养最佳的继代周期为第30～35天.

芦荟组培苗无性系建立初报

对中国芦荟、库拉索芦荟和树芦荟幼芽进行初代和继代培养的研究,建立起了各自的试管苗无性繁殖系。结果表明,芦荟幼芽组培的适宜培养基是MS+6-BA2.5mg·L-1+IBA0.2mg·L-1。