阿托伐他汀对HepG_2细胞中脂代谢相关基因表达的影响

目的:探讨阿托伐他汀对HepG_2细胞中载脂蛋白A1 (apoA1)天然反义转录(apoA1-NAT)的作用及对脂代谢相关基因表达的影响。方法:采用不同浓度阿托伐他汀(0、1、10和100nmol·L^(-1))干预HepG_2细胞,0nmol·L^(-1)阿托伐他汀组为对照组,在不同时间点(6、12、24和48h)提取各组HepG_2细胞总RNA,采用Real-time PCR法检测HepG_2细胞中apoA1-NAT和脂代谢相关基因mRNA表达水平。结果:1和10nmol·L^(-1)阿托伐他汀组HepG_2细胞形态正常。与6h时比较,12、24和48h时10nmol·L^(-1)阿托伐他汀组HepG_2细胞中apoA1-NAT表达水平明显降低(P<0.01),且呈明显的时间依赖性。在相同条件下,48h时HepG_2细胞中apoA1mRNA表达水平较6h时明显升高(P<0.01)。与对照组比较,100nmol·L^(-1)阿托代他汀组HepG_2细胞中低密度脂蛋白受体(LDLR)、10nmol·L^(-1)阿托代他汀组HepG_2细胞中清道夫受体B1(SRB1)及1和10nmol·L^(-1)阿托伐他汀组HepG_2细胞中ATP结合盒式转运体A1 (ABCA1)表达水平均有不同程度升高(P<0.01)。结论:阿托伐他汀通过抑制HepG_2细胞中apoA1-NAT表达,促进脂代谢相关基因表达,进而促进胆固醇逆转运过程。

一例卡瑞利珠单抗致免疫性甲状腺功能亢进的病例分析

随着程序性死亡受体1(Programmed cell death protein-1,PD-1)抑制剂的广泛使用,在获得肿瘤免疫治疗效果的同时,临床还应密切关注其免疫相关不良反应。本文对1例卡瑞利珠单抗在肝内胆管癌患者治疗3周期后出现寒颤、高热、乏力、心悸、多汗的案例进行了分析讨论。该患者考虑为卡瑞利珠单抗治疗后引起免疫相关性甲状腺功能亢进,给予激素甲泼尼龙治疗后好转。因此,糖皮质激素可以用于卡瑞利珠单抗引起的免疫相关性甲状腺功能亢进的治疗。