[目的]从广东地区土壤中分离棘阿米巴CG/S1株,测定其18 SrDNA基因序列.[方法]从土壤中分离棘阿米巴CG/S1株,提取基因组18 S rDNA,应用棘阿米巴属特异性引物进行PCR扩增,测定序列,用分子生物学软件Clustal X进行序列分析,并与其他棘阿米...[目的]从广东地区土壤中分离棘阿米巴CG/S1株,测定其18 SrDNA基因序列.[方法]从土壤中分离棘阿米巴CG/S1株,提取基因组18 S rDNA,应用棘阿米巴属特异性引物进行PCR扩增,测定序列,用分子生物学软件Clustal X进行序列分析,并与其他棘阿米巴分离株进行比较分析.[结果]棘阿米巴CG/S1的18 S rDNA全基因序列为2 292 bp,基因型为T5型;CG/S1与A.lenticulata7327株的序列差异率为0.61%,与CB/S1株的序列差异率为0.74%.[结论]广东地区土壤中分离的棘阿米巴Acanthamoeba sp.CG/S1为A.lenticulata株.展开更多
文摘[目的]从广东地区土壤中分离棘阿米巴CG/S1株,测定其18 SrDNA基因序列.[方法]从土壤中分离棘阿米巴CG/S1株,提取基因组18 S rDNA,应用棘阿米巴属特异性引物进行PCR扩增,测定序列,用分子生物学软件Clustal X进行序列分析,并与其他棘阿米巴分离株进行比较分析.[结果]棘阿米巴CG/S1的18 S rDNA全基因序列为2 292 bp,基因型为T5型;CG/S1与A.lenticulata7327株的序列差异率为0.61%,与CB/S1株的序列差异率为0.74%.[结论]广东地区土壤中分离的棘阿米巴Acanthamoeba sp.CG/S1为A.lenticulata株.
