地方综合性大学一体、分层化学实验课程改革初探——课程体系和内容的确定及课程评价的改革

依据现代新课程理念和素质教育的培养目标,结合教学实践,在分析传统大学化学实验课程存在的问题的基础上,对化学实验课的体系建立、内容设置、课程评价进行了改革.经教学实践证明,改革方案有利于学生的认知能力和实验能力的培养,达到了预其效果.

9-(4,5-二硫甲基-1,3-二硫杂环戊烯-2-甲叉基)蒽-10(9H)-酮的合成及量子化学计算

设计合成了一种新的具有D π A结构的有机分子 ,9 (4 ,5 二硫甲基 1,3 二硫杂环戊烯 2 甲叉基 )蒽 10 (9H) 酮(C19H14 OS4) .以1HNMR ,FTIR ,元素分析和UV vis进行了表征 .运用Gaussian 98量子化学程序包 ,采用B3LYP密度泛函(DFT)的方法 ,在 6 3 1G(d)水平上对分子的几何构型进行了优化 ,在优化的基础上用TDDFT的方法计算了化合物的电子光谱 ,计算值与实验值基本吻合 .用TDHF的方法计算了它的二阶非线性光学系数 ,与蒽醌相比 ,其第一超极化率 β较大 ,为12 .0 3× 10 -3 0 esu .

关苍术化学成分的研究

利用溶剂法、硅胶柱层析、薄层层析等分离手段,处理延边产关苍术根茎部分,分离得到了5种化合物.根据这些化合物的理化性质,利用光谱分析、标准品公正等方法鉴定了其中3种化合物的结构.它们分别是β 谷甾醇、苍术烯内酯丙、胡萝卜甙.对另外2种化合物提供了IR、1HNMR、13CNMR谱图,并提出了推测结构.

杭白芍化学成分的研究

自杭白芍（ＰａｅｏｎｉａＬａｃｔｉｆｌｏｒａＰａｌ）根中分离出６个化合物（Ⅰ～Ⅵ），经鉴定分别为β－谷甾醇、没食子酸、苯甲酸、芍药甙、羟基芍药甙和苯甲酰芍药甙．没食子酸为首次从白芍中分得．

HNMR在本科基础有机化学实验教学中的应用

此文以改革本科有机实验教学和提高学生能力为切入点,通过核磁共振氢谱(HNMR)在本科有机化学实验教学中应用的实践,提高了大中型仪器在实验教学上的使用率,初步做到了波谱理论与实验的有机结合,培养与提高了学生分析、解决问题的能力。

溶胶-凝胶技术及其在绿色无机合成化学与新型材料制备中的近期应用进展

介绍了溶胶和凝胶的基本概念、特性;溶胶 凝胶合成法中的反应起始物、主要化学问题、影响溶胶 凝胶形成的因素以及产品的热处理工艺;溶胶 凝胶合成法的优点、存在的问题及近期应用进展.

有机溶剂中联苯和联三苯的电化学氧化聚合

应用电化学石英晶体微天平和反射光谱电化学方法研究了 0 .10molL 1四氟硼酸化四丁铵 二氯甲烷溶液中联苯和联三苯在铂电极上的氧化聚合 .结果表明 ,联苯和联三苯经氧化后在溶液中偶合成聚合物 ,生成的聚合物沉积在铂电极表面 .聚合反应是通过单体氧化后生成的自由基离子偶合进行的 .聚合物的生成量与单体氧化生成的自由基离子的量有关 .由于联三苯的氧化电位低于联苯 ,因此在相同的实验条件下前者在铂电极上的聚合沉积速度较快 .聚合过程的吸收光谱红移说明随着电解的进行 。

物理化学实验的计算机模拟设计与实现

为适应教学模式的转变 ,严格按照实验教材的要求并采用VisualBasic 6 .

芍药化学成分的研究进展

芍药含有双环单萜和甙类、含氧单萜、倍半萜、三萜系化合物、黄酮类化合物、甾族化合物及其甙类、多糖、鞣质、挥发油、蛋白质、微量元素、维生素Ｃ、醇、酚、醚、醛、酮、酯、羧酸、烷烃等化合物．本文仅对芍药化学成分的研究进展作一综述．

韩国高中化学课程的特点

从课程理念、课程目的、课程内容、课程评价等方面对韩国高中化学课程进行了研究。

化学教学改革的理论与实践

本文以教学改革、人才培养模式为切入点,论述了进行教学改革实践,探索化学人才培养的途径和教学改革的效果与意义.

浅谈在化学教学中进行辩证唯物主义思想教育

在化学教学中，如何培养学生高尚的思想品德是教书育人中的一项重要内容，教师要结合化学教学内容的实际，进行辩证唯物主义思想教育。

2,5-取代基-3,4-C_(60)吡咯衍生物的电子光谱和非线性光学性质规律的理论研究

利用量子化学半经验 AM1及 ZINDO方法研究了 2 ,5 -取代基 -3 ,4-C6 0 吡咯衍生物的结构规律和光谱性质 .以全自由度优化几何构型为基础 ,计算了化合物的电子光谱 .几种化合物在 40 0 nm以上均产生非 C6 0特征吸收 ,结果与实验值一致 ,并对电子跃迁进行了指认 ,分析了光谱红移的原因 .同时用 INDO/ CI-SOS方法计算了它们的二阶非线性光学系数 ,其 βμ 值在 -3 0 .1 4× 1 0 - 30～ -65 .49× 1 0 - 30

四硫富瓦烯衍生物在有机光电功能材料方面的研究进展

四硫富瓦烯(TTF)及其衍生物不仅是分子导体的有效构筑模块之一,而且在材料化学的诸多领域显示了广阔的应用前景.本工作综述了近几年TTF及其衍生物在非线性光学、分子光电器件、光伏器件及光致变色方面的最新研究进展.

新型四硫富瓦烯硫杂冠醚衍生物的合成

在高度稀释条件下,经4,5-二溴甲基-1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮(7)和多缩乙二醇的1,ω-二巯基衍生物的缩合反应,方便地合成了4,5-位带二硫杂冠醚残基的2-硫代-1,3-二硫杂环戊烯的衍生物8a～8d,中间体硫杂冠醚8c～8d的合成中有明显的“模板效应”.在亚磷酸三乙酯存在下,8a～8d经自偶联生成新型的对称双臂四硫富瓦烯(TTF)硫杂冠醚衍生物10a～10d,而与4,5-二甲硫基-1,3-二硫杂环戊烯-2-酮(9)经交叉偶联生成新型的非对称单臂四硫富瓦烯硫杂冠醚衍生物11a～11d.用循环伏安法研究了上述目标化合物的电化学性质和离子传感性质.

TiO_2膜太阳光催化氧化法处理毛纺染整废水

采用溶胶－凝胶法在短玻璃管表面镀ＴｉＯ２ 膜，填充于玻璃反应器内，用微型潜水泵使废水循环并同时吸入空气供氧，在太阳光照下对染整废水进行光催化氧化处理。研究了光照时间、废水起始ｐＨ和氧供应量对ＣＯＤ和色度去除率的影响。本法试验结果表明，处理效果优于生物处理和悬浮法光催化氧化处理。催化剂连续使用，不需要分离回收，便于工业应用。

3,6-二羟基哒嗪质子转移过程的理论研究

为了探索 3 ,6 二羟基哒嗪分子醇式和酮式结构互变异构化的反应机理 ,本研究组采用DFTB3LYP/6 3 11+G(d)方法对标题化合物异构化反应的势能面进行了研究 ,在探讨各种可能的反应途径中 ,发现至少有 3 4种异构体和 43种过渡态 .结果表明 ,6 羟基 3 ( 2H) 哒嗪酮不论是单体 ,与水形成配合物 ,还是二聚体 ,比其相对应的异构体能量低 ,表明在通常情况下是以 6 羟基 3 ( 2H) 哒嗪酮形式稳定存在的 ,这与前人通过实验数据对互变异构体的比率进行预测的结果是一致的 ;在考察的可能反应途径中 ,直接进行的分子内质子转移过程需要的活化能为 14 2 .2kJ·mol-1,水助催化时 ,反应活化能为 41.3kJ·mol-1,考虑溶剂效应后 ,其活化能为 5 9.2kJ·mol-1,二聚体双质子转移的活化能为 16.8kJ·mol-1,二聚体双质子转移所需活化能最低 ,在室温下就可以进行 .