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米非司酮在妇产科疾病治疗中的应用及不良反应 被引量:7
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作者 刘春娥 曹蓉 《临床医学研究与实践》 2017年第1期67-68,共2页
目的总结分析米非司酮在妇产科疾病治疗中的应用效果以及安全性。方法选择我院2013年4月至2015年8月接收的120例妇产科疾病患者,所有患者在治疗中均采用米非司酮,观察所有患者的治疗效果以及不良反应发生率。结果 120例妇产科患者采用... 目的总结分析米非司酮在妇产科疾病治疗中的应用效果以及安全性。方法选择我院2013年4月至2015年8月接收的120例妇产科疾病患者,所有患者在治疗中均采用米非司酮,观察所有患者的治疗效果以及不良反应发生率。结果 120例妇产科患者采用米非司酮治疗后,恶性肿瘤患者的治疗总有效率为95.0%,子宫性疾病的治疗总有效率为94.7%,终止妊娠的治疗总有效率为98.4%,不良反应总发生率为6.7%。结论采用米非司酮治疗常见的妇产科疾病有较好的治疗效果,且不良反应发生率较低,安全性高,在满足适应证和禁忌证的条件下值得推广应用。 展开更多
关键词 米非司酮 妇产科疾病 不良反应
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头孢菌素类药物与其他药物联合使用所致不良反应的分析 被引量:13
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作者 曹蓉 刘春娥 《临床医学研究与实践》 2016年第23期119-120,共2页
目的观察头孢菌素类药物与其他药物联合使用发生不良反应的症状,分析原因并总结处理经验。方法选取2008年5月至2016年3月我院收治的需要使用头孢菌素药物及其他药物联合治疗的115例患者作为研究对象,对患者的临床资料进行回顾性分析,统... 目的观察头孢菌素类药物与其他药物联合使用发生不良反应的症状,分析原因并总结处理经验。方法选取2008年5月至2016年3月我院收治的需要使用头孢菌素药物及其他药物联合治疗的115例患者作为研究对象,对患者的临床资料进行回顾性分析,统计不良反应发生率,分析不良反应发生原因,总结相关处理措施。结果患者未联用药物治疗时不良反应率为9.57%,联用药物后不良反应率为29.57%,患者联用药物之后不良反应率明显高于未联用前(P<0.05)。分析资料发现,本次研究中联用药物引发不良反应的主要原因有药物过量3例(8.82%),用药方法错误8例(23.53%),药物联用不当23例(67.65%)。结论头孢菌素类药物虽然抗菌、杀菌效果好,但临床使用时特别是联用时,须注意用药禁忌,避免不合理联用,减少不良反应。 展开更多
关键词 头孢菌素 联用 不良反应
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血府逐瘀汤治疗糖尿病肾病的临床疗效评价 被引量:9
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作者 柴彦军 张友杰 刘春娥 《临床医学研究与实践》 2016年第26期114-115,共2页
目的分析血府逐瘀汤治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取我院2013年1月至2016年1月收治的糖尿病肾病患者60例,将其随机分为研究组与对照组,各30例。对照组患者采用常规方法进行治疗,研究组患者在对照组治疗基础上给予血府逐瘀汤进行治... 目的分析血府逐瘀汤治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取我院2013年1月至2016年1月收治的糖尿病肾病患者60例,将其随机分为研究组与对照组,各30例。对照组患者采用常规方法进行治疗,研究组患者在对照组治疗基础上给予血府逐瘀汤进行治疗。比较两组患者的临床总有效率及尿蛋白排泄率(UAER)、血清肌酐(CR)、24 h尿蛋白定量(UP)、血清素氮(BUN)水平。结果治疗后,研究组的临床总有效率为96.67%,高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的UP、UAER、BUN、CR等指标比较,差异不显著(P>0.05);治疗后,两组患者的UP、UAER、BUN、CR指标均优于治疗前,且研究组患者明显优于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血府逐瘀汤治疗糖尿病肾病临床疗效确切,能有效改善患者的临床症状与体征,可推广应用。 展开更多
关键词 血府逐瘀汤 糖尿病肾病 尿蛋白定量 血清肌酐
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辛伐他汀与非诺贝特联合应用治疗混合性高脂血症的疗效分析 被引量:2
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作者 刘春娥 《临床医学研究与实践》 2017年第2期10-11,共2页
目的分析辛伐他汀与非诺贝特联合应用治疗混合性高脂血症的临床疗效。方法选取本院2015年1月至2016年1月收治的150例混合性高脂血症的患者作为研究对象,随机将其分为对照组和试验组,各75例。对照组患者给予辛伐他汀治疗,试验组患者在对... 目的分析辛伐他汀与非诺贝特联合应用治疗混合性高脂血症的临床疗效。方法选取本院2015年1月至2016年1月收治的150例混合性高脂血症的患者作为研究对象,随机将其分为对照组和试验组,各75例。对照组患者给予辛伐他汀治疗,试验组患者在对照组的治疗基础上联用非诺贝特治疗,比较两组的治疗效果、血脂达标情况以及不良反应发生情况。结果试验组患者临床疗效总有效率为96.0%,明显高于对照组的89.3%(P<0.05);试验组患者血脂达标情况明显优于对照组,两组比较差异显著(P<0.05);两组患者不良反应发生情况比较无明显差异(P>0.05)。结论对于混合性高脂血症患者给予辛伐他汀联用非诺贝特进行治疗,具有显著的临床疗效,不良反应发生率较低,具有安全性,值得在临床上广泛应用。 展开更多
关键词 辛伐他汀 非诺贝特 混合性高脂血症
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